Jaka jest różnica między dodawaniem aldolu a kondensacją aldolu

Spisu treści:

Jaka jest różnica między dodawaniem aldolu a kondensacją aldolu
Jaka jest różnica między dodawaniem aldolu a kondensacją aldolu

Wideo: Jaka jest różnica między dodawaniem aldolu a kondensacją aldolu

Wideo: Jaka jest różnica między dodawaniem aldolu a kondensacją aldolu
Wideo: Aldol Addition Reactions, Intramolecular Aldol Condensation Reactions, Retro Aldol & Cross Aldol Rea 2024, Lipiec
Anonim

Kluczowa różnica między addycją aldolową a kondensacją aldolową polega na tym, że addycja aldolowa odnosi się do dodania enolanu ketonu lub enolanu aldehydu do związku karbonylowego, podczas gdy kondensacja aldolowa odnosi się do utraty cząsteczki wody z produktu aldolowego z wytworzeniem α, β-nienasyconego związku karbonylowego.

Reakcja aldolowa jest rodzajem reakcji sprzęgania, która składa się z dwóch etapów: addycji aldolowej i kondensacji aldolowej. Ta reakcja jest bardzo ważna w syntezie organicznej do tworzenia wiązania chemicznego węgiel-węgiel. W tej reakcji dwa związki karbonylowe łączą się ze sobą i tworzą nowy związek beta-hydroksykarbonylowy. Ten produkt nazywa się aldolem; w związku z tym reakcja jest nazywana reakcją aldolową.

Co to jest dodatek Aldol?

Dodanie aldolu jest reakcją organiczną, która obejmuje dodanie enolanu ketonu do aldehydu. Termin aldol to połączenie aldehydu i alkoholu. W tej reakcji węgiel alfa enolanu aldehydu lub ketonu reaguje z grupą karbonylową innego związku organicznego dając beta-hydroksyaldehyd lub beta-hydroksyketon.

Dodatek aldolowy a kondensacja aldolowa w formie tabelarycznej
Dodatek aldolowy a kondensacja aldolowa w formie tabelarycznej

Reakcja aldolowa może zachodzić na dwa sposoby: w warunkach kwasowych lub w warunkach zasadowych. Zasada lub kwas działa jako katalizator reakcji. W reakcji katalizowanej zasadą, jon wodorotlenkowy zasady atakuje wodór alfa związku karbonylowego. W mechanizmie katalizowanym kwasem jon H+ lub proton uwolniony z kwasu atakuje atom tlenu grupy karbonylowej.

Co to jest kondensacja aldolowa?

Kondensacja aldolowa to reakcja syntezy organicznej, w której następuje odwodnienie produktu aldolowego. Produktem końcowym jest sprzężony enon. Ta reakcja jest bardzo ważna przy wprowadzaniu wiązania węgiel-węgiel do określonej cząsteczki.

Dodatek aldolowy i kondensacja aldolowa - porównanie obok siebie
Dodatek aldolowy i kondensacja aldolowa - porównanie obok siebie

Jeżeli reagentem jest aldehyd, to produktem pośrednim jest beta-hydroksyaldehyd, ale jeśli reagentem jest keton, to produktem pośrednim jest beta-hydroksyketon. Produkty te następnie ulegają odwodnieniu z wytworzeniem α, β-nienasyconego związku karbonylowego. Ten etap odwadniania jest reakcją eliminacji.

Jaka jest różnica między dodawaniem aldolu a kondensacją aldolu?

Reakcja aldolowa jest rodzajem reakcji sprzęgania, która składa się z dwóch etapów: addycji aldolowej i kondensacji aldolowej. Addycja aldolowa jest reakcją organiczną, która obejmuje dodanie enolanu ketonu do aldehydu, podczas gdy kondensacja aldolowa jest reakcją syntezy organicznej, w której zachodzi odwodnienie produktu aldolowego. Dlatego kluczową różnicą między addycją aldolową a kondensacją aldolową jest to, że addycja aldolowa odnosi się do dodania enolanu ketonu lub enolanu aldehydu do związku karbonylowego, podczas gdy kondensacja aldolowa odnosi się do utraty cząsteczki wody z produktu aldolowego w celu wytworzenia związku α, β-nienasycony związek karbonylowy.

Poniższa infografika przedstawia różnice między dodawaniem aldolu a kondensacją aldolu w formie tabelarycznej dla porównania.

Podsumowanie – dodatek aldolowy kontra kondensacja aldolowa

Reakcja aldolowa składa się z dwóch etapów: addycji aldolowej i kondensacji aldolowej. Kluczową różnicą między addycją aldolową a kondensacją aldolową jest to, że addycja aldolowa odnosi się do dodania enolanu ketonu lub enolanu aldehydu do związku karbonylowego, podczas gdy kondensacja aldolowa odnosi się do utraty cząsteczki wody z produktu aldolowego w celu utworzenia α, β-nienasycony związek karbonylowy.

Zalecana: