Kluczowa różnica między stilbenem cis i trans polega na tym, że w cis stilbenie dwie grupy fenylowe znajdują się po tej samej stronie wiązania podwójnego, podczas gdy w stilbenie trans dwie grupy fenylowe znajdują się po przeciwnych stronach podwójnego wiązania obligacja.
Cis i trans stilben to aromatyczne alkeny, które są względem siebie izomerami geometrycznymi. Różnią się one od siebie orientacją dwóch grup fenylowych, które są przyłączone do dwóch atomów węgla wiązania podwójnego.
Co to jest Cis Stilbene?
Cis stilben jest związkiem organicznym mającym dwie grupy fenylowe przyłączone do dwóch atomów węgla wiązania podwójnego, gdzie grupy są zorientowane w tym samym kierunku. Związek ten należy do kategorii diarylotenów. Nazwę tę podano, ponieważ związek ten zawiera wiązanie cis etanowe. Wzór chemiczny tego związku organicznego to C14H12 Jego masa molowa wynosi około 180 g/mol. W temperaturze i ciśnieniu pokojowym związek ten występuje w stanie ciekłym.
Rysunek 01: Struktura cis stylbene
Istnieją dwa izomery stilbenu: izomer E i izomer Z. Tutaj izomer cis stilbenu nosi nazwę Z-stilben. Związek ten jest mniej stabilny ze względu na dużą zawadę przestrzenną, ponieważ dwie duże grupy fenylowe znajdują się po tej samej stronie wiązania podwójnego. Temperatura topnienia cis-stilbenu jest stosunkowo niska.
Rozważając właściwości i zastosowania cis stilbenu, ma on szczególną zdolność do zachodzenia reakcji elektrocyklicznych. Jako właściwość ogólna może ulegać fotoizomeryzacji w obecności promieniowania UV. Ten związek naturalnie występuje w roślinach. Ponadto związek ten jest przydatny w produkcji barwników, jako medium ziarnowe w laserach barwnikowych itp.
Co to jest Trans Stilbene?
Trans stilben jest związkiem organicznym zawierającym dwie grupy fenylowe przyłączone do dwóch atomów węgla wiązania podwójnego, gdzie grupy są zorientowane w przeciwnych kierunkach. Jest to izomer cis stilbenu, a związek ten jest również nazywany E stilbenem. Ma dwie duże grupy fenylowe daleko od siebie, dzięki czemu związek ten jest bardziej stabilny niż izomery cis ze względu na mniejszą przeszkodę steryczną. Wzór chemiczny i masa molowa tego związku są dokładnie podobne do transstilbenu, ponieważ są to izomery strukturalne.
Rysunek 02: Struktura transstilbene
W temperaturze i ciśnieniu pokojowym transstilben występuje w stanie stałym. Jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie. Związek ten ma wysoką temperaturę topnienia w porównaniu z izomerem cis. Najpopularniejszą metodą wytwarzania tego związku jest redukcja benzoiny w obecności amalgamatu cynku. Istnieje kilka pochodnych stilbenu trans, które są używane jako barwniki, rozjaśniacze optyczne, luminofory i scyntylatory.
Jaka jest różnica między cis a trans stilbene?
Cis i trans stilben to związki organiczne, które są względem siebie izomerami. Kluczowa różnica między stilbenem cis i trans polega na tym, że w cis stilbenie dwie grupy fenylowe znajdują się po tej samej stronie wiązania podwójnego, podczas gdy w trans stilbenie dwie grupy fenylowe znajdują się po przeciwnych stronach wiązania podwójnego. Ponadto cis stilben występuje w stanie ciekłym, podczas gdy trans stilben występuje w stanie stałym.
W poniższej tabeli można znaleźć więcej porównań związanych z różnicą między stylbenem cis i trans.
Podsumowanie – Cis vs Trans Stilbene
Cis i trans stilben to związki organiczne, które są względem siebie izomerami. Kluczowa różnica między stilbenem cis i trans polega na tym, że w cis stilbenie dwie grupy fenylowe znajdują się po tej samej stronie wiązania podwójnego, podczas gdy w trans stilbenie dwie grupy fenylowe znajdują się po przeciwnych stronach wiązania podwójnego.
