Kluczowa różnica między toluenem a ksylenem polega na tym, że toluen zawiera jedną grupę metylową przyłączoną do pierścienia benzenowego, podczas gdy ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego.
Zarówno toluen, jak i ksylen są ważnymi związkami organicznymi o bardzo podobnej budowie chemicznej. Oba są związkami aromatycznymi zawierającymi pierścienie benzenowe i przyłączoną grupę metylową.
Co to jest toluen?
Toluen jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C7H8 Nazwa IUPAC dla toluenu to metylobenzen. Zawiera pierścień benzenowy przyłączony do grupy metylowej. Masa molowa tego związku wynosi około 92.14 g/mol. W temperaturze i ciśnieniu pokojowym wygląda jak bezbarwna ciecz o ostrym zapachu podobnym do benzenu.
Rysunek 01: Struktura chemiczna toluenu
Temperatura wrzenia toluenu wynosi około 111°C. Jest to wysoce łatwopalny płynny związek. Jest uważany za pochodną benzenu. Może ulegać reakcjom elektrofilowej substytucji aromatycznej. Toluen jest wysoce reaktywny ze względu na obecność grupy metylowej. Grupy metylowe są dobrymi grupami uwalniającymi elektrony. Dlatego grupa metylowa obecna w cząsteczce toluenu pomaga uczynić pierścień benzenowy bardziej bogatym w elektrony. W związku z tym może łatwo dzielić elektrony z elektrofilami.
Toluen jest bardzo przydatny w reakcjach organicznych. Może być stosowany jako materiał wyjściowy do produkcji benzenu. Daje cząsteczkę benzenu wraz z cząsteczką metanu (CH4) jako produkty końcowe. Toluen jest dobrym rozpuszczalnikiem powszechnie stosowanym w produkcji farb. Czasami jest używany jako paliwo ze względu na wysoką palność. Jednak toluen jest uważany za związek toksyczny.
Co to jest ksylen?
Ksylen jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym (CH3)2C6 H4 Należy do kategorii dimetylobenzenu, ponieważ zawiera benzen z dwiema przyłączonymi grupami metylowymi. Ponadto związek ten ma trzy izomery, których pozycje grup metylowych w pierścieniu benzenowym różnią się od siebie. Wszystkie te trzy izomery występują jako bezbarwne, palne ciecze; dokładniej, mieszanina tych izomerów nazywana jest „ksylenami”.
Rysunek 02: Struktura ksylenu
Produkcja ksylenu może odbywać się poprzez reforming katalityczny podczas rafinacji ropy naftowej lub karbonizację węgla podczas produkcji paliwa koksowniczego. Jednak przemysłowo stosowaną przez nas metodą produkcji ksylenu jest metylacja toluenu i benzenu.
Ksylen jest ważnym rozpuszczalnikiem niepolarnym. Jest jednak kosztowny i stosunkowo toksyczny. Niepolarny charakter wynika z niskiej różnicy elektroujemności między C i H. Dlatego ksylen ma tendencję do dobrego rozpuszczania substancji lipofilowych.
Zgodnie z miejscem, w którym dwie grupy metylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego, istnieją trzy rodzaje ksylenu, takie jak o-ksylen, p-ksylen i m-ksylen. Te trzy terminy oznaczają pozycje orto, para i meta dwóch grup metylowych.
Jaka jest różnica między toluenem a ksylenem?
Toluen i ksylen to aromatyczne związki organiczne. Kluczowa różnica między toluenem a ksylenem polega na tym, że toluen zawiera jedną grupę metylową przyłączoną do pierścienia benzenowego, podczas gdy ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego.
Poniższa tabela pokazuje więcej składów związanych z różnicą między toluenem a ksylenem.
Podsumowanie – toluen kontra ksylen
Toluen i ksylen to aromatyczne związki organiczne. Kluczowa różnica między toluenem a ksylenem polega na tym, że toluen zawiera jedną grupę metylową przyłączoną do pierścienia benzenowego, podczas gdy ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego.
