Kluczowa różnica między O-ksylenem a P-ksylenem polega na tym, że O-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w sąsiednich pozycjach podstawników, podczas gdy P-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w przeciwnych pozycje podstawników.
Ksylen jest związkiem organicznym. Jest jednym z trzech izomerów dimetylobenzenu. Zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w różnych pozycjach. Wzór chemiczny ksylenu to (CH3)2C6H4Trzy izomery dimetylobenzenu to orto-ksylen, para-ksylen i meta-ksylen.
Co to jest O-ksylen?
o-Ksylen jest izomerem dimetylobenzenu, w którym dwie grupy metylowe są przyłączone do sąsiednich pozycji podstawników. Jeśli istnieją dwa podstawniki przyłączone do dwóch sąsiednich atomów węgla benzenu, nazywamy tę konfigurację konfiguracją „orto”. Dlatego nazwa O-ksylen pochodzi od nazwy „orto-ksylen”. Jest to konstytucjonalny izomer konfiguracji para i meta dimetylobenzenu. O-ksylen występuje w postaci cieczy w temperaturze pokojowej. Jest to bezbarwna ciecz, lekko oleista i wysoce łatwopalna.
Rysunek 01: Struktura O-ksylenu
Możemy produkować O-ksylen poprzez kraking ropy naftowej. Oznacza to, że O-ksylen jest związkiem syntetycznym, a jego źródłem jest olej naftowy. A ten płynny materiał jest bardzo przydatny w produkcji bezwodnika ftalowego. Bezwodnik ftalowy jest ważnym prekursorem do produkcji wielu innych substancji, takich jak leki.
Co to jest P-ksylen?
P-Ksylen to izomer dimetylobenzenu, w którym dwie grupy metylowe są przyłączone do przeciwnych pozycji podstawników. Jeśli istnieją dwa podstawniki przyłączone do dwóch przeciwnych atomów węgla benzenu, nazywamy tę konfigurację konfiguracją „para”. Dlatego nazwa P-ksylen wywodzi się od nazwy „para-ksylen”. Jest to również konstytucyjny izomer konfiguracji orto i meta dimetylobenzenu. P-ksylen występuje w postaci cieczy w temperaturze pokojowej, jest bezbarwny i wysoce łatwopalny.
Rysunek 02: Struktura p-ksylenu
Możemy produkować P-ksylen poprzez reforming katalityczny benzyny. Następnie wytworzony p-ksylen jest oddzielany w szeregu procesów destylacji i krystalizacji. Spośród innych izomerów p-ksylenu ma najwyższą temperaturę topnienia. Rozważając zastosowania, p-ksylen jest ważny jako surowiec chemiczny, jako składnik w produkcji materiałów polimerowych itp.
Jakie są podobieństwa między O-ksylenem a P-ksylenem?
- Ksylen jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym (CH3)2C6 H4.
- Oba są to bezbarwne i łatwopalne ciecze w temperaturze pokojowej.
Jaka jest różnica między O-ksylenem a P-ksylenem?
Kluczowa różnica między O-ksylenem a P-ksylenem polega na tym, że O-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w sąsiednich pozycjach podstawników, podczas gdy P-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w przeciwnych pozycje podstawników.
Ponadto p-ksylen ma wysoką temperaturę topnienia w porównaniu z o-ksylenem. Dzieje się tak, ponieważ grupy metylowe w p-ksylenie są rozdzielone w taki sposób, że w cząsteczce jest mniejsze naprężenie. Dlatego cząsteczki p-ksylenu mają między sobą stosunkowo silną siłę przyciągania, co utrudnia oddzielenie cząsteczek od siebie. Jest to więc również różnica między O-ksylenem a P-ksylenem. Ponadto inną różnicą między O-ksylenem a P-ksylenem jest to, że o-ksylen ma grupy metylowe w pozycjach 1 i 2, podczas gdy p-ksylen ma grupy metylowe w pozycjach 1 i 4. Rozważając procesy produkcyjne, możemy wytwarzać o-ksylen poprzez kraking ropy naftowej, podczas gdy p-ksylen możemy wytwarzać poprzez katalityczny reforming ropy naftowej.
Podsumowanie – O-ksylen kontra P-ksylen
Ksylen jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym (CH3)2C6 H4 Kluczowa różnica między O-ksylenem a P-ksylenem polega na tym, że O-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w sąsiednich pozycjach podstawników, podczas gdy P-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączony do pierścienia benzenowego w przeciwnych pozycjach podstawników.
