Kluczowa różnica między benzofenonem-3 i benzofenonem-4 polega na tym, że w produktach przeciwsłonecznych benzofenon-3 może być używany w stężeniu 6% lub niższym, podczas gdy benzofenon-4 jest używany w stężeniu 10% lub niższym.
Krem przeciwsłoneczny lub krem z filtrem (czasami znany również jako krem do opalania) to ochronny produkt do stosowania miejscowego, który stosujemy na skórze. Są wchłaniane przez skórę i odbijają część słonecznego promieniowania UV, chroniąc skórę przed oparzeniami słonecznymi i zapobiegając nowotworom skóry. Benzofenon-3 i benzofenon-4 to dwa ważne składniki stosowane w produktach przeciwsłonecznych w różnych stężeniach.
Co to jest benzofenon-3 (oksybenzon)?
Benzofenon-3 lub oksybenzon to związek organiczny o wzorze chemicznym C14H12O3Występuje jako żółte ciało stałe, które łatwo rozpuszcza się w wielu rozpuszczalnikach organicznych. Ponadto związek ten należy do klasy ketonów aromatycznych zwanych benzofenonami. Możemy znaleźć benzofenon-3 naturalnie występujący w roślinach kwitnących. Przydaje się również w wielu balsamach przeciwsłonecznych. Co więcej, substancja ta jest przydatna w wielu tworzywach sztucznych, zabawkach, wykończeniach mebli i różnych innych produktach.
Benzophenone-3 to sprzężona cząsteczka, która może absorbować światło przy niższych poziomach energii w porównaniu z wieloma innymi związkami aromatycznymi. Ma grupę hydroksylową, która jest związana wiązaniami wodorowymi z ketonem. Ta interakcja wiązania wodorowego może przyczynić się do właściwości tego związku w zakresie pochłaniania światła. Ta specyficzna właściwość sprawia, że jest odpowiednim składnikiem produktów przeciwsłonecznych.
Główną metodą wytwarzania benzofenonu-3 jest reakcja Friedela-Craftsa chlorku benzoilu z 3-metoksyfenolem. Masa molowa benzofenonu-3 wynosi 228,24 g/mol. Jego temperatura topnienia wynosi 62 °C, a temperatura wrzenia może wahać się od 224-227 °C. Gęstość benzofenonu-3 wynosi około 1,20 g/cm3 Temperatura zapłonu tego związku wynosi 140,5°C. Oznacza to, że 140,5 stopni Celsjusza to najniższa temperatura, w której stan ciekły tego związku wydziela parę w ilości zdolnej do utworzenia zapalnej mieszaniny para/powietrze.
Rysunek 01: Struktura chemiczna benzofenonu-3
Istnieje wiele zastosowań benzofenonu-3, w tym zastosowanie tej substancji w tworzywach sztucznych jako absorbera i stabilizatora światła UV. Co więcej, możemy go używać wraz z innymi benzofenonami do stosowania w balsamach przeciwsłonecznych, lakierach do włosów i aplikacjach kosmetycznych. Dzieje się tak głównie dlatego, że substancje te mogą zapobiegać potencjalnym uszkodzeniom spowodowanym ekspozycją na światło słoneczne. Dodatkowo możemy znaleźć ten składnik w lakierze do paznokci. Oksybenzon jest również ważny jako fotostabilizator żywic syntetycznych.
Co to jest benzofenon-4?
Benzofenon-4 jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C14H12O6 S. Jest również znany jako sulizobenzon i jest powszechnym składnikiem produktów przeciwsłonecznych, które mogą chronić nas przed uszkodzeniem przez promienie UVB i UVA. Masa molowa tego związku wynosi 308,31 g/mol. Temperatura topnienia tego związku wynosi 145 stopni Celsjusza, a temperatura wrzenia 491 stopni Celsjusza. Możemy zaklasyfikować go jako związek kwasu sulfonowego i ma słabą rozpuszczalność w wodzie.
Rysunek 02: Struktura chemiczna benzofenonu-4
Według panelu naukowego ekspertów Cosmetic Ingredient Review, ten związek i inne pochodne benzofenonu są bezpieczne, jak zwykle stosowane w kosmetykach i produktach higieny osobistej. Jednak ta substancja w wyższych stężeniach może być trwała, bioakumulacyjna i toksyczna. Dlatego mogą być powiązane z rakiem, zaburzeniami endokrynologicznymi i toksycznością narządów. Z tego powodu zakazano stosowania tego składnika w opakowaniach do żywności i przemyśle spożywczym w USA.
Jaka jest różnica między benzofenonem-3 a benzofenonem-4?
Benzophenone-3 i benzophenone-4 są pochodnymi benzofenonu. Kluczowa różnica między benzofenonem-3 a benzofenonem-4 polega na tym, że w składnikach ochrony przeciwsłonecznej benzofenon-3 może być stosowany w stężeniu 6% lub niższym, podczas gdy benzofenon-4 jest stosowany w stężeniu 10% lub niższym.
Poniższa infografika przedstawia różnice między benzofenonem-3 i benzofenonem-4 w formie tabelarycznej do bezpośredniego porównania.
Podsumowanie – benzofenon-3 vs benzofenon-4
Benzofenon-3 lub oksybenzon to związek organiczny o wzorze chemicznym C14H12O3Benzofenon-4 jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C14H12O6S. Kluczowa różnica między benzofenonem-3 a benzofenonem-4 polega na tym, że w składnikach ochrony przeciwsłonecznej benzofenon-3 może być stosowany w stężeniu 6% lub niższym, podczas gdy benzofenon-4 jest stosowany w stężeniu 10% lub niższym.
