Kluczowa różnica między tratwą lipidową a kaweolą polega na tym, że tratwa lipidowa jest płaską strukturą, podczas gdy kaweola jest strukturą zaginioną.
Tratwy lipidowe i kaweole to dwie mikrodomeny błony komórkowej. Zwykle są wzbogacone w sfingolipidy i cholesterol. W związku z tym mają mniej płynów niż pozostała część membrany. Co więcej, te dwie mikrodomeny mają dwa różne składy białek, co sugeruje, że wyciągi lipidowe i kaweole odgrywają określoną rolę w regulacji szlaków sygnałowych.
Czym są tratwy lipidowe?
Tratwa lipidowa to mikrodomena błony plazmatycznej. Ma płaską konstrukcję. Błony plazmatyczne komórek zawierają kombinacje glikosfingolipidów, receptorów cholesterolowych i białkowych, które są zorganizowane w mikrodomenie lipidowej glikolipoproteiny zwanej tratwą lipidową. Jednak ich obecność w błonie komórkowej jest nieco kontrowersyjna. Zaproponowano, że tratwa lipidowa jest wyspecjalizowaną mikrodomeną błony, która dzieli procesy komórkowe, służąc jako centrum organizujące dla składania cząsteczek sygnalizacyjnych. Umożliwia to bliższą interakcję receptorów białkowych i ich efektorów w celu promowania korzystnych kinetycznie interakcji, które są ważne dla przekazywania sygnału.
Rysunek 01: Tratwa lipidowa
Pomysł raftów lipidowych został formalnie opracowany przez Simonsa i Ikonena w 1997 roku. Na Sympozjum Keystone of Lipid Rafts and Cell Function w 1997 roku, rafty lipidowe zostały zdefiniowane jako małe (70 nm) heterogeniczne, wysoce dynamiczne, sterolowe i sfingolipidowe wzbogacone domeny, które dzielą procesy komórkowe. Tratwy lipidowe (tratwy planarne) są definiowane jako ciągłe z płaszczyzną błony komórkowej i charakteryzują się brakiem wyróżniających cech morfologicznych. Tratwy lipidowe zawierają również specyficzne białko zwane flotyliną.
Tratwy lipidowe znajdują się głównie w neuronach, gdzie nie ma kaweoli. Ponadto zgromadzone dowody potwierdzają, że wirusy wnikają do komórek poprzez penetrację określonych mikrodomen błonowych, w tym tratw lipidowych.
Czym są Caveolae?
Caveola to mikrodomena błony plazmatycznej o wgłębionej strukturze. Caveolae zostały odkryte przez E. Yamadę w 1955 roku. Caveolae to wgłębienia błony komórkowej w kształcie kolby, które zawierają specyficzne białka zwane kaweoliną. Białka kaweolinowe są najłatwiej obserwowaną strukturą kaweoli. Caveole są szeroko obserwowane w mózgu, mikronaczyniach układu nerwowego, komórkach śródbłonka, oligodendrocytach, komórkach Schwanna, zwojach korzeni grzbietowych i neuronach hipokampa.
Rysunek 02: Caveolae
Zaproponowano, że kaweoliny w kaweolach działają jako supresory nowotworów. Istnieją trzy rodzaje białek kaweolinowych: kaweolina 1, 2 i 3. Istnieją dwie formy kaweoli znane jako głębokie i płytkie. Te dwie formy mają dwa różne rozkłady trzech białek kaweoliny i odpowiednich izoform.
Jakie są podobieństwa między tratwami lipidowymi a jaskiniami?
- Tratwy lipidowe i kaweole to dwie mikrodomeny w błonie komórkowej.
- Obie mikrodomeny są nierozpuszczalne w detergentach.
- Mają sfingomielinę, glikosfingolipid i 4,5-bisfosforan fosfatydyloinozytolu.
- Mają specyficzne białka.
- Ponadto są małe.
- Odgrywają określone role w regulacji szlaków sygnałowych poprzez wykorzystanie swoich receptorów.
Jaka jest różnica między tratwami lipidowymi a jaskiniami?
Tratwa lipidowa to mikrodomena błony plazmatycznej o płaskiej strukturze, podczas gdy kaweola to mikrodomena błony plazmatycznej o strukturze kolby. Jest to więc kluczowa różnica między tratwami lipidowymi a kaweolami. Ponadto rozmiar tratwy lipidowej jest mniejszy niż 70 nm, podczas gdy rozmiar kaweoli wynosi około 50-100 nm.
Poniższa infografika przedstawia różnice między tratwami lipidowymi a kaweolami w formie tabelarycznej dla porównania.
Podsumowanie – Tratwy lipidowe kontra jaskinie
Istnieją dwie główne mikrodomeny błony: tratwy lipidowe i kaweole. Tratwa lipidowa jest płaską strukturą, podczas gdy kaweola jest strukturą ożywioną. Jest to więc kluczowa różnica między tratwami lipidowymi a kaweolami. Są małe i wzbogacone w sfingolipidy i cholesterol. Pomagają w pełnieniu określonych ról w regulacji szlaków sygnałowych poprzez wykorzystanie ich receptorów.
