Kluczowa różnica między kolumnami ODS i BDS polega na tym, że kolumna ODS zawiera wolne grupy funkcyjne –OH, podczas gdy kolumna BDS zawiera nieaktywne grupy –OH.
HPLC z odwróconą fazą to technika chromatograficzna, w której stosujemy hydrofobową fazę stacjonarną. Ta faza stacjonarna dobrze sprawdza się w przypadku retencji większości analitów organicznych. Faza ruchoma HPLC w odwróconym układzie faz jest polarna. W tej technice chromatograficznej stosuje się różne typy kolumn. ODS i BDS to dwie takie kolumny.
Co to jest kolumna ODS?
ODS to typ kolumny HPLC z odwróconą fazą, która zawiera wolne grupy funkcyjne –OH. Jest również określany skrótem jako kolumna C18, ponieważ zawiera łańcuchy oktadekasilanu. Oznacza to, że możemy wypełnić kolumnę C18 upakowaniem grup oktadecysililowych (nazywanych również grupami ODS lub grupami C18), które są chemicznie związane z nośnikiem z żelu krzemionkowego. Te kolumny ODS są specjalnie używane do technik chromatograficznych z odwróconą fazą. Kolumny te mają wysoką liczbę półek teoretycznych, a także wykazują szybkie równoważenie. Ponieważ te kolumny wymagają jedynie niskich kosztów działania, są powszechnie stosowane w chromatografii z odwróconymi fazami.
Jednakże istnieje kilka wad używania tych kolumn ODS w chromatografii. Na przykład ogólna elucja jest zbyt szybka, więc trudno jest oddzielić niektóre składniki w mieszaninie, a stabilizacja kolumny zajmuje stosunkowo dużo czasu.
Rysunek 01: Kolumna HPLC
Rozważając strukturę chemiczną kolumny ODS, ma ona grupy hydroksylowe (-OH) przyłączone do powierzchni nośnika z żelu krzemionkowego, gdzie ma strukturę Si-OH. Ta struktura jest znana jako „silanol”. W wypełnieniu kolumny ODS wypełnienie odbywa się poprzez wiązanie grup ODS z silanolem w wyniku reakcji chemicznych. Te grupy ODS są nieporęczne i nie są wysoce reaktywne. Dlatego w tej kolumnie istnieje wiele nieprzereagowanych grup silanolowych. Jednak ten wolny silanol może powodować błędy podczas analizy, więc musimy zamknąć te grupy kilkoma innymi związkami, takimi jak grupy TMS (trimetylosililowe), które nie są masywne, ale bardzo reaktywne. Ten proces nazywa się zamykaniem.
Co to jest kolumna BDS?
BDS to typ kolumny HPLC z odwróconą fazą, która ma zablokowane grupy –OH. Oznacza to, że grupy hydroksylowe w tej kolumnie są dezaktywowane/nie są wolne. Jest również nazywana kolumną BDS C18, a ta kolumna jest wypełniona łańcuchami oktadekasilanu. Termin BDS oznacza krzemionkę dezaktywowaną zasadą. Dlatego te kolumny są również nazywane kolumnami końcowymi.
Ta kolumna jest bardzo ważna w chromatografii, ponieważ jej resztkowe grupy silanolowe są dezaktywowane przez zamknięcie. Zatem istnieje minimalna resztkowa aktywność silanolu. Ponadto kolumna ta jest specyficzna dla analizy związków zasadowych. Tutaj zasady reagują z grupami Si-OH w wypełnieniu krzemionkowym. Kolumny BDS są zaprojektowane tak, aby zredukować ogonowanie piku, co jest głównym problemem w chromatografii (nie można rozpoznać określonego piku).
Jaka jest różnica między kolumną ODS a BDS?
ODS i BDS to dwie kolumny używane do chromatografii z odwróconymi fazami. Kluczowa różnica między kolumnami ODS i BDS polega na tym, że kolumna ODS zawiera wolne grupy funkcyjne –OH, podczas gdy kolumna BDS zawiera dezaktywowane grupy –OH. Ponadto kolumny ODS mają wysokie ogonowanie pików, podczas gdy kolumny BDS są zaprojektowane tak, aby ograniczyć ogonowanie pików.
Poniższa tabela podsumowuje różnice między kolumną ODS i BDS.
Podsumowanie - kolumna ODS vs BDS
ODS i BDS to dwie kolumny stosowane do HPLC w odwróconym układzie faz. Kluczowa różnica między kolumnami ODS i BDS polega na tym, że kolumna ODS zawiera wolne grupy funkcyjne –OH, podczas gdy kolumna BDS zawiera dezaktywowane grupy –OH.
