Kluczowa różnica – typ rodzicielski a chromosomy typu rekombinowanego
Chromosomy to nitkowate struktury, w których DNA jest upakowane w jądrze. W komórce diploidalnej znajdują się 23 pary chromosomów (łącznie 46 chromosomów). W gametach znaleziono tylko 23 chromosomy. Stąd są to komórki haploidalne. Mejoza to jeden z rodzajów podziału komórek, który występuje podczas tworzenia gamet w rozmnażaniu płciowym. W jednej fazie mejozy chromosomy homologiczne łączą się w pary i tworzą biwalentne. Segmenty chromosomów homologicznych stykają się ze sobą i tworzą chiasmatę. Kiedy chromatydy siostrzane krzyżują się ze sobą, tworzą się chiasmata. Tworzenie Chiasmata jest ważne dla wymiany materiału genetycznego między homologicznymi chromosomami w mejozie. Kiedy chromosomy homologiczne wymieniają swoje segmenty chromosomów lub materiałów genetycznych, chromosomy te są znane jako chromosomy rekombinowane. Gdy chromosomy homologiczne nie wymieniają swojego materiału genetycznego z powodu braku skrzyżowania między chromosomami homologicznymi, chromosomy te są podobne do chromosomów rodzicielskich. Kluczowa różnica między chromosomami typu rodzicielskiego a chromosomami typu rekombinowanego polega na występowaniu lub braku krzyżowania się chromosomów homologicznych. Crossover nie występuje w chromosomach typu rodzicielskiego, podczas gdy crossover występuje w chromosomach typu rekombinowanego.
Czym są chromosomy typu rodzicielskiego?
DNA lub materiał genetyczny mogą być wymieniane, gdy chiasmata powstaje między niesiostrzenymi chromatydami homologicznych chromosomów. Dzieje się to podczas mejozy i jest to proces zwany crossover. Jednak krzyżowanie się chromosomów homologicznych nie jest procesem często występującym. Gdy krzyżowanie nie występuje, chromosomy homologiczne rozdzielają się na gamety bez wymiany materiału genetycznego. Dlatego komórki potomne otrzymują chromosomy podobne do chromosomów rodzicielskich.
Kombinacje alleli pozostają takie same, jak w chromosomach rodzicielskich. W związku z tym nie ma różnicy między kombinacjami genów chromosomów komórek rodzicielskich i potomnych. Uzyskane fenotypy potomstwa przypominają rodziców.
Co to są chromosomy typu rekombinowanego?
Skrzyżowanie chromosomów to proces wymiany materiału genetycznego między homologicznymi chromosomami. Dzieje się tak głównie podczas mejotycznego podziału komórek. Gdy chromosomy homologiczne wymieniły swój materiał genetyczny, powstałe chromosomy zawierają nowe kombinacje genów. Dlatego są one znane jako chromosomy rekombinowane.
Zrekombinowane chromosomy są odpowiedzialne za zmiany genetyczne między potomstwem. Crossover jest normalnym procesem i jest ważnym procesem w rozmnażaniu płciowym. W związku z tym tworzenie zrekombinowanych chromosomów nie jest uważane za mutację. Nie powoduje to dużej zmiany informacji genetycznej z powodu wymiany pozycji allelicznych między dopasowanymi chromosomami, w przeciwieństwie do translokacji (rodzaj mutacji, która występuje między niehomologicznymi chromosomami), ponieważ crossover zwykle występuje, gdy pasujący region jednego homologicznego chromosomu pęka i ponownie łączy się z innym pasującym regionem chromosomu homologicznego.
Rysunek 01: Chromosomy rekombinowane
Zrekombinowane chromosomy dają fenotypy potomstwa, które nie przypominają fenotypów rodzicielskich. Powodują różnorodność genetyczną wśród organizmów.
Jakie są podobieństwa między chromosomami typu rodzicielskiego a chromosomami typu rekombinowanego?
- Obie są cząsteczkami DNA.
- Oba są typami chromosomów.
- Oboje odpowiedzialni za dziedziczenie cech od rodzica do potomstwa.
Jaka jest różnica między chromosomami typu rodzicielskiego a rekombinowanego?
Chromosomy typu rodzicielskiego a chromosomy rekombinowane |
|
| Chromosomy typu rodzicielskiego to chromosomy podobne do chromosomów rodzicielskich ze względu na brak krzyżowania się chromosomów homologicznych. | Chromosomy typu rekombinowanego to chromosomy, które powstają w wyniku krzyżowania się chromosomów homologicznych. |
| Kombinacje alleli | |
| Chromosomy typu rodzicielskiego nie produkują nowych kombinacji alleli na chromosomach. | Chromosomy typu rekombinowanego wytwarzają nowe kombinacje alleli na chromosomach. |
| Wystąpienie | |
| Chromosomy typu rodzicielskiego są częstsze. | Chromosomy typu rekombinowanego występują rzadziej. |
| Odmiana genetyczna | |
| Chromosomy typu rodzicielskiego nie powodują różnorodności genetycznej. | Chromosomy typu rekombinowanego powodują różnorodność genetyczną. |
| Materiały genetyczne | |
| Chromosomy typu rodzicielskiego nie składają się z materiału genetycznego obu chromosomów homologicznych. | Chromosomy typu rekombinowanego składają się z materiału genetycznego obu chromosomów homologicznych. |
Podsumowanie – Typ rodzicielski a chromosomy typu rekombinowanego
Skrzyżowanie między homologicznymi chromosomami daje szansę na wymianę materiału genetycznego między homologicznymi chromosomami. Kiedy następuje skrzyżowanie, wytwarza zrekombinowane chromosomy. Stąd komórki potomne otrzymują nowe kombinacje chromosomów. Z drugiej strony, gdy nie zachodzi crossover, nie ma możliwości wymiany materiału genetycznego między homologicznymi chromosomami. Stąd powstałe chromosomy będą podobne do chromosomów rodzicielskich. Komórki potomne otrzymają chromosomy przypominające chromosomy rodzicielskie. Konwersja chromosomów rodzicielskich w chromosomy rekombinowane jest całkowicie zależna od krzyżowania. To jest różnica między chromosomami typu rodzicielskiego i typu rekombinowanego.
Pobierz wersję PDF typu rodzicielskiego a chromosomy typu rekombinowanego
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej do celów offline zgodnie z notatką cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między chromosomami typu rodzicielskiego a rekombinantowego
