Różnica między rekombinacją a przejściem

Spisu treści:

Różnica między rekombinacją a przejściem
Różnica między rekombinacją a przejściem

Wideo: Różnica między rekombinacją a przejściem

Wideo: Różnica między rekombinacją a przejściem
Wideo: Mutacje, mutanci, mutageny! Rodzaje mutacji, przyczyny i choroby genetyczne, nowotwory . Ciekawe!!! 2024, Grudzień
Anonim

Kluczowa różnica – rekombinacja a krzyżowanie

Geny są mieszane podczas tworzenia gamet lub komórek płciowych przez mejozę. Skład materiału genetycznego w gametach zmienia się i powstałe potomstwo wykazuje zmienność genetyczną. Rekombinacja genetyczna to proces wymiany materiału genetycznego, w wyniku którego powstają nowe kombinacje genów niż kombinacje genów rodzicielskich. Rekombinacja może wystąpić między różnymi chromosomami lub między różnymi regionami tego samego chromosomu. Chromosomy występują w dwóch homologicznych zestawach. Podczas mejozy chromosomy homologiczne układają się w środku komórki i tworzą biwalenty. Punkty kontaktowe są znane jako chiasmata, a chiasmata może wymieniać materiał genetyczny z powodu krzyżowania. Crossing over to proces wymiany pasujących segmentów chromosomów między chromosomami homologicznymi w pierwszym podziale mejozy. Dzieje się to podczas tworzenia gamet i prowadzi do zrekombinowanych chromosomów. Kluczowa różnica między rekombinacją a crossoverem polega na tym, że rekombinacja jest procesem, w którym powstają nowe kombinacje genów lub zrekombinowane chromosomy, podczas gdy crossover jest procesem, który powoduje rekombinację. Czasami te dwa słowa są używane jako synonimy.

Co to jest rekombinacja?

Rekombinacja odnosi się do wymiany materiału genetycznego i produkcji nowych kombinacji genów. Rekombinacja zachodzi między chromosomami homologicznymi. Gdy nie dochodzi do wymiany materiału genetycznego, powstałe chromosomy nazywane są chromosomami nierekombinowanymi. Gdy rekombinacja zachodzi między chromatydami nie siostrzanymi, powstałe chromosomy są znane jako chromosomy rekombinowane. Rekombinacja jest ważna, ponieważ odpowiada za zmienność genetyczną wśród organizmów.

Zrekombinowane chromosomy gromadzą się w gametach, w wyniku czego powstają nowe kombinacje genów w gametach. Występuje podczas przerwy chiasmata. Jeden segment chromosomu macierzystego przyłącza się do pasującego regionu rodzicielskiego chromosomu homologicznego. Uszkodzony segment chromosomu ojcowskiego dołącza się do pasującego regionu chromosomu macierzystego. Te nowe zrekombinowane chromosomy powstają w wyniku skrzyżowania chromatyd.

Co to jest przejście?

Skrzyżowanie to proces wymiany segmentów chromosomów między chromatydami nie siostrzanymi podczas mejozy lub tworzenia gamet. Jest to również znane jako rekombinacja homologiczna. W wyniku krzyżowania w gametach powstają nowe kombinacje genów. Te nowe kombinacje genów skutkują różnorodnością genetyczną wśród potomstwa. Podczas mejozy chromosomy homologiczne łączą się ze sobą i tworzą biwalenty. Chromatydy inne niż siostrzane spadają ze sobą. Tworzą punkty kontaktowe znane jako chiasmata. Powstawanie Chiasmata ułatwia wymianę materiału genetycznego między pasującymi segmentami chromosomów homologicznych (chromatydy niesiostrzenne). Następnie powstałe chromosomy są znane jako chromosomy rekombinowane. Składają się z nowych kombinacji genów w porównaniu z kombinacjami genów rodzicielskich. Stąd powstałe potomstwo różni się od rodziców. A także między potomstwem będzie istniała różnorodność genetyczna. Ponieważ krzyżowanie zachodzi między chromosomami homologicznymi lub pasującymi chromosomami, nie powoduje mutacji ani nie powoduje żadnej choroby. Zamiast tego skutkuje różnorodnością genetyczną, która jest ważnym czynnikiem przetrwania i zdolności adaptacyjnych potomstwa.

Różnica między rekombinacją a krzyżowaniem
Różnica między rekombinacją a krzyżowaniem

Rysunek 01: Przejście

Cross over może również wystąpić w mitozie. Kiedy zachodzi krzyżowanie między niehomologicznymi chromosomami, tworzy mutację. Jest to rodzaj translokacji. Fragment chromosomu odrywa się od jednego chromosomu i łączy się z chromosomem niehomologicznym, tworząc dużą zmianę w składzie genów tego chromosomu. Dlatego tego rodzaju przejścia są szkodliwe i mogą powodować poważne choroby, takie jak ostra i przewlekła białaczka, dystrofia mięśniowa Duchenne'a itp.

Jakie są podobieństwa między rekombinacją a przejściem?

  • Zarówno rekombinacja, jak i krzyżowanie dają nowe kombinacje genów
  • Oba procesy zachodzą podczas mejozy.
  • Oboje są odpowiedzialni za różnorodność genetyczną potomstwa.
  • Oba procesy odnoszą się do wymiany materiału genetycznego między homologicznymi chromosomami.
  • Rekombinację i krzyżowanie można zaobserwować podczas rozmnażania płciowego.

Jaka jest różnica między rekombinacją a przejściem?

Rekombinacja kontra przechodzenie

Rekombinacja odnosi się do procesu rekombinacji genów w celu wytworzenia nowych kombinacji genów, które różnią się od tych u każdego z rodziców. Skrzyżowanie to proces wymiany segmentów chromosomów między chromosomami homologicznymi.

Podsumowanie – Rekombinacja vs Przejście

Rekombinacja to proces wytwarzania nowych kombinacji genów w gametach, które różnią się od tych u obojga rodziców. Rekombinacja powoduje powstanie zrekombinowanych chromosomów. Chromosomy rekombinowane są spowodowane zmiennością genetyczną potomstwa. Przejście to proces, który powoduje rekombinację. Gdy homologiczne chromosomy tworzą krzyżowe chromatydy podczas profazy I mejozy, następuje wymiana materiału genetycznego. Wymiana nie siostrzanych chromatyd chromosomów homologicznych w chromatydach krzyżowych wytwarza nowe kombinacje genów i jest znana jako skrzyżowanie. To jest różnica między rekombinacją a przejściem.

Pobierz PDF Rekombinacja vs Crossing Over

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej do celów offline zgodnie z notatką cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między rekombinacją a krzyżowaniem

Zalecana: