Kluczowa różnica – napad vs drgawki
Napady padaczkowe i konwulsje to dwa słowa, których często używa się zamiennie. Ale jest niewielka różnica między tymi dwoma terminami. Napady drgawkowe, zwane również napadami, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak spowodowanych nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu, podczas gdy drgawki można opisać jako serię szarpnięć mięśni i są one jednymi z najczęstszych charakterystyczne cechy napadów. Ale nie jest obowiązkowe, aby napad miał drgawki. Drgawki są głównym objawem napadów pośród wielu innych objawów i nie jest konieczne, aby napady miały drgawki. To jest kluczowa różnica między napadem a drgawkami.
Co to jest napad?
Napady drgawkowe, które są również znane jako napady, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak spowodowanych nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu.
Patofizjologia
Istnieje neuroprzekaźnik zwany GABA, który hamuje pobudzenie neuronów mózgowych. Gdy w mózgu występuje brak równowagi między neuroprzekaźnikami pobudzającymi i hamującymi, nadmierne pobudzenie neuronów może powodować drgawki. Zlokalizowane zaburzenie czynności mózgu powoduje powstawanie napadów ogniskowych, których manifestacja zależy od obszaru dotkniętego chorobą. Kiedy obie półkule są zajęte na początku lub po rozprzestrzenieniu się, napad uogólnia się.
Czynniki wyzwalające napady
- Pozbawienie snu
- Niewłaściwe przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych
- Alkohol
- Nadużywanie narkotyków w celach rekreacyjnych
- Wyczerpanie fizyczne i psychiczne
- Migotanie świateł
- Infekcje współistniejące
Napad ogniskowy
Przyczyny
- Przyczyny genetyczne
- Stwardnienie guzowate
- Autonomiczna padaczka płata czołowego
- Choroba von Hippel-Lindau
- Neurofibromatoza
- Nieprawidłowości migracji mózgowej
- Hemoplegia dziecięca
- Dysgeneza korowa
- Zespół Sturge-Webera
- Mezjalne stwardnienie skroniowe
- krwotok śródmózgowy
- Zawał mózgu
Jak wyjaśniono wcześniej, lokalne zaburzenia aktywności neuronalnej mózgu są patologiczną podstawą napadów ogniskowych. Jeśli te nienormalne czynności elektryczne rozprzestrzenią się na płat skroniowy, może to osłabić świadomość. Z drugiej strony nieprawidłowa aktywność neuronalna w płacie czołowym może sprawić, że dana osoba będzie wykazywać dziwaczne zachowanie.
Uogólniony napad
Napad toniczno-kloniczny
Może istnieć aura, która poprzedza napad, w zależności od obszaru mózgu, który jest dotknięty. Pacjent staje się sztywny i nieprzytomny, a ryzyko urazu twarzy jest większe. Oddychanie również ustaje i może wystąpić centralna sinica. Po tym następuje stan wiotki i głęboka śpiączka, która zwykle utrzymuje się przez kilka minut. Podczas ataku może wystąpić gryzienie języka i nietrzymanie moczu, które są patognomoniczne dla napadów toniczno-klonicznych. Po napadzie pacjent zwykle skarży się na zmęczenie, bóle mięśniowe i senność.
Napady nieobecności
Te napady zaczynają się w dzieciństwie. Ataki mogą występować często w ciągu dnia i dlatego są często mylone z brakiem koncentracji.
Napady miokloniczne
Gwałtowne ruchy występujące głównie w ramionach są charakterystyczną cechą tego typu napadów.
Napady atoniczne
Występuje utrata napięcia mięśniowego z utratą przytomności lub bez niej.
Napady toniczne
Związane są one z ogólnym wzrostem napięcia mięśniowego.
Napady kloniczne
Ten typ napadów ma objawy kliniczne podobne do napadów toniczno-klonicznych, ale bez poprzedzającej fazy tonicznej.
Dochodzenia
- Wszyscy pacjenci, którzy mieli przejściową utratę przytomności, powinni otrzymać 12-odprowadzeniowe EKG.
- W przypadku podejrzenia napadu można wykonać rezonans magnetyczny.
- EEG służy do oceny rokowania choroby.
Zarządzanie
Pacjent powinien zostać poinformowany o stanie choroby, a jego krewni powinni być pouczeni o pierwszej pomocy, której należy udzielić, gdy pacjent dostanie napadu drgawkowego. Jednocześnie osobom, które mają tendencję do napadów, należy doradzić, aby unikały czynności, które narażają siebie i innych na ryzyko w przypadku napadu. Stosowanie leków przeciwdrgawkowych należy rozważać tylko wtedy, gdy pacjent miał więcej niż jeden epizod nieprowokowanych napadów.
Co to jest konwulsja?
Konwulsje można opisać jako serię gwałtownych ruchów mięśni. Jest to jedna z najbardziej charakterystycznych cech napadów. Jednak napad nie powinien zasadniczo wykazywać drgawek jako objawu klinicznego. Pacjenci cierpiący na różne rodzaje zespołu padaczki, takie jak padaczka nieobecności w dzieciństwie, nie mają drgawek podczas napadu.
Jaka jest różnica między napadem a drgawkami?
Napady a konwulsje |
|
| Napady drgawkowe, zwane również napadami, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak spowodowanych nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu. | Konwulsje można opisać jako serię gwałtownych ruchów mięśni. Drgawki są jednym z objawów napadów obserwowanych często, ale nie zawsze. |
Podsumowanie – Drgawki vs drgawki
Napady drgawkowe można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak spowodowanych nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu, podczas gdy konwulsje to powtarzające się szarpane ruchy mięśni zwykle obserwowane podczas napadów. Chociaż większość odmian napadów ma drgawki jako cechę kliniczną, istnieje kilka postaci, takich jak zespoły padaczki nieświadomości, w których chorzy pacjenci nie mają drgawek. Więc nie jest konieczne, aby napady miały drgawki. To jest różnica między napadem a drgawkami.
Pobierz wersję PDF napadu a drgawki
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej do celów offline, zgodnie z notatkami dotyczącymi cytowań. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między napadem a drgawkami
