Kluczowa różnica – Sierpowatokomórkowa SS vs SC
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, częściej określana jako niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (SCD), to choroba genetyczna, która zmienia typowy kształt czerwonych krwinek (RBC) w kształt sierpowaty, co zakłóca normalne funkcjonowanie Czerwone krwinki. W kontekście genetyki osoba cierpiąca na SCD odziedziczyła dwie kopie nieprawidłowego genu hemoglobiny, po jednej od każdego z rodziców. Gen hemoglobiny znajduje się na chromosomie 11. W zależności od typu mutacji genu, która występuje w chromosomie 11, SCD może mieć wiele różnych podtypów. SCD jest uważany za stan autosomalny recesywny. Osoby z cechą sierpowatą (AS) dziedziczą dwa różne typy genów hemoglobiny; jeden gen dla normalnej hemoglobiny (A) i drugi gen dla hemoglobiny sierpowej (S). Dlatego objawy SCD (SS) rozwijają się tylko wtedy, gdy dana osoba odziedziczyła dwie kopie genu hemoglobiny sierpowej (S), po jednej od każdego z rodziców. Ale jeśli osoba odziedziczy tylko jedną kopię nieprawidłowego genu (S), określa się ją mianem nosiciela choroby, która ma cechę sierpowatokrwinkową (AS). Anemia jest najbardziej widocznym objawem SCD. Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (SS) i niedokrwistość sierpowatokrwinkowa typu C (SC) to dwa rodzaje SCD, które występują u potomstwa dwojga rodziców z nieprawidłowymi cechami hemoglobiny. W przypadku niedokrwistości sierpowatej osoba dziedziczy dwa geny hemoglobiny sierpowatej (S) od rodziców, po jednym od każdego rodzica, podczas gdy w przypadku niedokrwistości sierpowatej SC osoba dziedziczy gen hemoglobiny C od jednego rodzica i gen hemoglobiny S (gen hemoglobiny sierpowatej) od drugiego. Jest to kluczowa różnica między sierpowatym SS a sierpowatym SC. Zarówno stany chorobowe SS, jak i SC rozwijają podobne objawy, ale anemia sierpowata SC rozwija mniej ciężką anemię.
Co to jest Sickle Cell SS?
W kontekście SCD, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa lub hemoglobina SS jest najczęstszym typem, który może powodować poważne komplikacje w żywym systemie. Jest to choroba autosomalna recesywna. Osoba rozwija niedokrwistość sierpowatokrwinkową SS przez odziedziczenie dwóch kopii genu hemoglobiny sierpowatej (S), po jednej od każdego z rodziców.
Rysunek 01: Dziedziczenie anemii sierpowatej SS
Ciężkie stany anemiczne, w tym niski poziom hemoglobiny, są najczęstszymi objawami anemii sierpowatej. W sierpowatej komórce SS typowy kształt krążka RBC zmienia się w sierpowaty kształt; ta deformacja krwinek czerwonych zakłóca ich podstawowe funkcje. Inne objawy niedokrwistości sierpowatej SS to zmęczenie, powtarzające się infekcje, występowanie okresowych bólów i uszkodzenia narządów wewnętrznych. Suplementy żelaza nie są uważane za skuteczne w zwiększaniu poziomu hemoglobiny we krwi.
Co to jest Sickle Cell SC?
Anemia sierpowata SC jest uważana za drugą najczęstszą chorobę w odniesieniu do SCD. Jest rozwijany przez dziedziczenie genu hemoglobiny C od jednego rodzica wraz z genem hemoglobiny sierpa (S) od drugiego. Anemia jest najbardziej widocznym objawem w SC anemii sierpowatej, ale jest mniej dotkliwa niż w SS anemii sierpowatej. Gen hemoglobiny C nie polimeryzuje tak szybko jak hemoglobina sierpa (S). Powoduje to powstanie kilku komórek sierpowatych.
Rysunek 02: Sierpowata
Objawy SC anemii sierpowatej są podobne do objawów SS anemii sierpowatej. W niedokrwistości sierpowatej SC u osobników rozwijają się znaczne stany retinopatii i martwica kości. Żółtaczka może czasami występować jako objaw. Występowanie genu hemoglobiny C jest mniejsze niż genu hemoglobiny A w sierpowatej komórce SC. Te stany chorobowe mogą również powodować powiększenie śledziony.
Jakie są podobieństwa między niedokrwistością sierpowatą SS i SC?
Oboje mają podobne objawy SCD, w tym anemię
Jaka jest różnica między niedokrwistością sierpowatą SS a SC?
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Sierp sierpowaty SS to rodzaj niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, która występuje z powodu dziedziczenia dwóch genów anemii sierpowatej hemoglobiny (S); po jednym od każdego rodzica. | Anemia sierpowata SC to rodzaj niedokrwistości sierpowatej, która występuje z powodu odziedziczenia jednego genu hemoglobiny C i jednego genu hemoglobiny sierpowatej (S) od rodziców. |
| Niedokrwistość | |
| Sierpowatokrwinka SS rozwija ciężką anemię. | Warunki anemiczne rozwinięte przez niedokrwistość sierpowatą SC są stosunkowo mniej dotkliwe niż w przypadku niedokrwistości sierpowatej SS. |
Podsumowanie – Sierpowatokomórkowa SS kontra SC
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa to choroba genetyczna, która zaburza typowy kształt RBC i wpływa na normalne funkcjonowanie komórki. W zależności od rodzaju mutacji, SCD można podzielić na wiele różnych typów. Jest to choroba autosomalna recesywna. Istnieją dwa rodzaje SCD: Sierpowata SS i Sierpowata SC. Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest rodzajem niedokrwistości sierpowatej, która występuje z powodu dziedziczenia dwóch genów hemoglobiny sierpowatej (S), po jednym od każdego z rodziców. Anemia sierpowata SC jest rodzajem anemii sierpowatej, która występuje z powodu dziedziczenia jednego genu hemoglobiny C i jednego genu hemoglobiny sierpowatej (S) od rodziców. Obydwa stany chorobowe rozwijają podobne objawy, chociaż stan anemiczny SS z anemią sierpowatą jest cięższy w porównaniu do SC anemii sierpowatej. Jest to różnica między anemią sierpowatą SS a anemią sierpowatą SC. Jeśli dana osoba otrzyma tylko jeden gen hemoglobiny sierpowej (S) i prawidłowy gen hemoglobiny (A), określa się ją jako nosiciela choroby.
Pobierz wersję PDF Sickle Cell SS vs SC
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej do celów offline zgodnie z notatką cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między komórkami sierpowatymi SS i SC
