Kluczowa różnica w dziedziczeniu sprzężonym z chromosomem X i sprzężonym z Y polega na tym, że w dziedziczeniu sprzężonym z chromosomem X gen powodujący daną cechę lub zaburzenie znajduje się na chromosomie X, podczas gdy w dziedziczeniu sprzężonym z Y gen powodujący daną cechę lub zaburzenie jest zlokalizowany na chromosomie Y.
Niektóre schorzenia genetyczne są spowodowane wariantami jednego genu. Te warianty są również znane jako mutacje. Te uwarunkowania genetyczne są dziedziczone w jednym z kilku wzorców. To zależy od zaangażowanego genu. Istnieje kilka wzorców dziedziczenia, takich jak autosomalne, sprzężone z chromosomem X, sprzężone z Y, kodominujące lub mitochondrialne. Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X i sprzężone z Y to dwa wzorce dziedziczenia chorób genetycznych.
Co to jest dziedziczenie połączone z X?
X Dziedziczenie powiązane odnosi się do sytuacji, w której gen powodujący daną cechę lub zaburzenie znajduje się na chromosomie X. Gdy w jednej kopii genu występuje mutacja, może to spowodować chorobę. Dzieje się tak, ponieważ gen nie może przekazać prawidłowych instrukcji ludzkiemu ciału. Choroba genetyczna związana z chromosomem X jest spowodowana mutacją w genie na chromosomie X. Ten wzorzec dziedziczenia dzieli się głównie na dwa typy: dominujący sprzężony z X i recesywny sprzężony z X.
W dziedziczeniu dominującym sprzężonym z chromosomem X, pojedyncza kopia mutacji wystarcza, aby wywołać chorobę genetyczną zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Ojcowie nie mogą przekazać synom dominujących warunków genetycznych związanych z chromosomem X. Jednak wszystkie córki dotkniętych chorobą ojców będą dotknięte chorobą genetyczną i mogą przenieść ją na swoje dzieci. Niektóre przykłady dominujących chorób genetycznych związanych z chromosomem X to zespół Goltza, zespół Aicardi, dominująca porfiria związana z chromosomem X, zespół Retta itp.
Rysunek 01: Dziedziczenie połączone X
W dziedziczeniu recesywnym sprzężonym z chromosomem X, obie kopie genu powinny zostać zmutowane, aby spowodować chorobę genetyczną. Kobiety mogą dostać zaburzenia recesywnego związanego z chromosomem X, ale jest to bardzo rzadkie, ponieważ kobiety mają dwa chromosomy X. Mężczyźni są głównie dotknięci recesywnym dziedziczeniem sprzężonym z chromosomem X, ponieważ mają tylko jeden chromosom X. Niektóre przykłady recesywnych stanów genetycznych sprzężonych z chromosomem X to ślepota czerwono-zielona, hemofilia A, dystrofia mięśniowa Duchenne'a, rybia łuska sprzężona z chromosomem X, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Co to jest dziedziczenie połączone Y?
Y Dziedziczenie powiązane z Y odnosi się do sytuacji, w której gen powodujący daną cechę lub zaburzenie znajduje się na chromosomie Y. Zwykle stan jest znany jako sprzężony z Y, jeśli zmieniony gen, który powoduje stan lub zaburzenie genetyczne, znajduje się na chromosomie Y. Chromosom Y jest jednym z dwóch chromosomów płci w każdej męskiej komórce. Ponieważ tylko mężczyźni mają chromosom Y, dziedziczenie sprzężone z Y obserwuje się tylko u mężczyzn. Wariant lub mutację można przekazać z ojca na syna tylko w dziedziczeniu sprzężonym z Y.
Rysunek 02: Dziedziczenie połączone Y
Y Dziedziczenie połączone może być trudne do wykrycia. Dzieje się tak, ponieważ chromosom Y jest mniejszy niż chromosom X i chromosomy autosomalne. Ma też około 200 genów. Niektóre przykłady chorób genetycznych związanych z Y to niepłodność związana z chromosomem Y i niektóre przypadki zespołu Swyera.
Jakie są podobieństwa między dziedziczeniem połączonym X i Y?
- Dziedziczenie sprzężone z X i sprzężone z Y to dwa wzorce dziedziczenia chorób genetycznych.
- W obu schematach dziedziczenia dotknięty gen znajduje się na chromosomach płci.
- Są to specyficzne dla płci wzorce dziedziczenia.
- Różne zaburzenia genetyczne są dziedziczone przy użyciu obu wzorców dziedziczenia.
- Są niezbędnymi mechanizmami w ewolucji.
Jaka jest różnica między dziedziczeniem połączonym X i Y?
Dziedziczenie sprzężone z X oznacza, że gen powodujący daną cechę lub zaburzenie znajduje się na chromosomie X, podczas gdy dziedziczenie sprzężone z Y oznacza, że gen powodujący daną cechę lub zaburzenie znajduje się na chromosomie Y. Jest to więc kluczowa różnica między dziedziczeniem sprzężonym z X i Y. Co więcej, warunki genetyczne odziedziczone przez dziedziczenie sprzężone z chromosomem X można zaobserwować zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Ale z drugiej strony warunki genetyczne odziedziczone przez dziedziczenie sprzężone z Y można zaobserwować tylko u mężczyzn.
Poniższa infografika przedstawia różnice między dziedziczeniem połączonym X i Y w formie tabelarycznej do porównania.
Podsumowanie – Dziedziczenie połączone przez X i połączone przez Y
X połączone i połączone przez Y Dziedziczenie to specyficzne dla płci wzorce dziedziczenia stanów genetycznych. Gen powodujący chorobę znajduje się na chromosomie X w dziedziczeniu sprzężonym z chromosomem X. Podobnie gen wywołujący chorobę jest zlokalizowany na chromosomie Y w dziedziczeniu sprzężonym z Y. Oto podsumowanie różnicy między dziedziczeniem połączonym X i Y.
