Kluczową różnicą między grupami glicydylowymi oksiranowymi a grupami epoksydowymi jest ich reaktywność. Oksiran jest związkiem chemicznym, który jest mniej reaktywny, podczas gdy grupa glicydylowa jest grupą funkcyjną, która jest reaktywna, a grupa epoksydowa jest grupą funkcyjną, która jest stosunkowo bardziej reaktywna.
Termin oksiran jest używany przez IUPAC w odniesieniu do związku tlenku etylenu. Grupa glicydylowa i grupa epoksydowa to grupy funkcyjne oksiranu, które można rozpoznać jako pochodne tlenku etylenu lub oksiranu.
Co to jest Oxirane?
Oksiran lub tlenek etylenu to związek organiczny o wzorze chemicznym C2H4O. Związek ten można zaobserwować jako strukturę cykliczną, którą można sklasyfikować jako eter. Jest to również najprostszy związek epoksydowy. Strukturę oksiranu można opisać jako trójczłonowy pierścień węglowy zawierający jeden atom tlenu wraz z dwoma atomami węgla. Tutaj każdy atom węgla jest związany z dwoma atomami wodoru.
Rysunek 01: Struktura oksyranu
Tlenek etylenu jest bezbarwnym i palnym gazem w temperaturze pokojowej. Ma lekko słodki zapach. Jednak ze względu na bardzo małą liczbę atomów w strukturze cyklicznej, związek ten posiada silnie napięty pierścień, co ułatwia udział w różnych reakcjach chemicznych, głównie reakcjach addycji. Te reakcje addycji powodują otwarcie pierścienia tej cząsteczki. Przemysłowo związek ten jest wytwarzany w reakcji utleniania etylenu w obecności katalizatora srebrowego.
Rozważając strukturę chemiczną oksiranu, istnieje cykl epoksydowy, który jest prawie regularnym trójkątem o kącie wiązania około 60 stopni. W tej cząsteczce wiązania węgiel-tlen (C-O) są stosunkowo niestabilne. Ta niestabilność koreluje z wysoką reaktywnością oksiranu.
Czym jest grupa glicydylowa?
Grupa glicydylowa jest grupą funkcyjną mającą grupę epoksydową przyłączoną do grupy metylowej. Reaktywność tej grupy funkcyjnej występuje przy atomie węgla grupy metylowej; jeden atom wodoru jest usuwany z grupy metylowej, tworząc wakat dla innego ugrupowania chemicznego. Wzór chemiczny dla tej grupy funkcyjnej to C3H5O-. Nazwa chemiczna tej grupy funkcyjnej to grupa oksiran-1-ylometylo.
Co to jest grupa epoksydowa?
Grupa epoksydowa to grupa funkcyjna o strukturze cyklicznej o wzorze chemicznym C2H3O-. W tej grupie funkcyjnej znajduje się atom tlenu połączony z dwoma atomami węgla poprzez pojedyncze wiązania kowalencyjne (wiązania sigma) tworzące trójczłonowy pierścień epoksydowy. To ugrupowanie chemiczne jest grupą funkcyjną epoksydów. Nazwa chemiczna IUPAC tej grupy to grupa oksiranylowa.
Jaka jest różnica między grupami oksyranowo-glicydylowymi i epoksydowymi?
Możemy rozróżnić oksiran, grupę glicydylową i grupę epoksydową na podstawie ich reaktywności chemicznej. Kluczowa różnica między grupami glicydylowymi oksiranowymi i grupami epoksydowymi polega na tym, że oksiran jest związkiem chemicznym, który jest mniej reaktywny, a grupa glicydylowa jest grupą funkcyjną, która jest reaktywna, podczas gdy grupa epoksydowa jest grupą funkcyjną, która jest bardziej reaktywna w porównaniu.
Poniższa infografika przedstawia więcej różnic między grupami glicydylowymi oksiranowymi i grupami epoksydowymi w formie tabelarycznej.
Podsumowanie – Oksiran kontra glicydyl kontra grupy epoksydowe
Możemy odróżnić oksiran, grupę glicydylową i grupę epoksydową na podstawie ich reaktywności chemicznej. Termin oksiran odnosi się do tlenku etylenu, zgodnie z definicją IUPAC. Kluczowa różnica między grupami glicydylowymi oksiranowymi i grupami epoksydowymi polega na tym, że oksiran jest związkiem chemicznym, który jest mniej reaktywny, a grupa glicydylowa jest grupą funkcyjną, która jest reaktywna, podczas gdy grupa epoksydowa jest grupą funkcyjną, która jest bardziej reaktywna w porównaniu.
