Kluczowa różnica między chinoliną a izochinoliną polega na tym, że w chinolonie atom azotu znajduje się na pierwszej pozycji struktury pierścienia, podczas gdy w izochinolinie atom azotu znajduje się na drugiej pozycji struktury pierścienia.
Izochinolina jest strukturalnym izomerem chinolonu. Oznacza to, że oba te związki mają ten sam wzór chemiczny, ale różne połączenia atomów. W szczególności pozycja atomu azotu w strukturze pierścienia jest inna w dwóch związkach.
Co to jest chinolina?
Chinolon jest związkiem organicznym o heterocyklicznej strukturze pierścienia aromatycznego o wzorze chemicznym C9H7N. Jest to lekko żółtawa, oleista ciecz. Ten płyn ma silny zapach i jest wysoce higroskopijny. Pod wpływem powietrza ciecz ta staje się bardziej żółta, a następnie brązowa.
Rysunek 01: Struktura chemiczna chinolonu
Biorąc pod uwagę chemiczne i fizyczne właściwości chinolonu, jest on słabo rozpuszczalny w zimnej wodzie, ale łatwo rozpuszcza się w gorącej wodzie i większości innych rozpuszczalników organicznych. Np. alkohol, eter, dwusiarczek węgla itp.
Quinolon został po raz pierwszy wyekstrahowany ze smoły węglowej, a smoła węglowa nadal pozostaje głównym źródłem chinolonu. Możemy zsyntetyzować chinolon przy użyciu prostych związków anilinowych. Istnieje wiele dróg tej syntezy, w tym synteza grzebienia chinolonowego, synteza Conrada-Limpacha, reakcja Doebnera itp.
Istnieje wiele zastosowań chinolonów: w produkcji barwników, jako rozpuszczalnik żywic i terpenów, jako prekursor do produkcji 8-hydroksychinoliny, produkcja kwasu chinolinowego, produkcja pochodnych przeciwmalarycznych itp.
Co to jest izochinolina?
Izochinolina jest izomerem chinolonu o wzorze chemicznym C9H7N. Występuje również jako oleista ciecz, która jest wysoce higroskopijna. Posiada silny i nieprzyjemny zapach. Ciecz może zmienić kolor na żółty lub brązowy z powodu obecności zanieczyszczeń. Po krystalizacji związek ten krystalizuje w postaci płytek. Płytki te mają niską rozpuszczalność w wodzie, ale rozpuszczają się w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak eter, etanol, aceton, eter dietylowy, dwusiarczek węgla itp. Jest również rozpuszczalny w niektórych rozcieńczonych kwasach.
Rysunek 02: Struktura chemiczna izochinoliny
Najpierw izochinolina została wyekstrahowana ze smoły węglowej poprzez destylację frakcyjną. Izochinolina jest bardziej podstawowa niż jej strukturalny izomer chinolon. Wynika to z różnicy położenia atomu azotu w tych strukturach. Dzięki tej podstawowej właściwości możemy otrzymać izochinolinę ze smoły węglowej poprzez destylację frakcyjną.
Izochinolina ma wiele ważnych zastosowań: jako związek znieczulający, jako środek przeciwnadciśnieniowy, jako środek przeciwgrzybiczy, jako środek dezynfekujący, jako środek rozszerzający naczynia krwionośne itp.
Jaka jest różnica między chinoliną a izochinoliną?
Chinolon i izochinolina są wzajemnymi izomerami. Struktury te powstają poprzez połączenie pierścienia benzenowego i pierścienia pirydynowego. Kluczowa różnica między chinoliną a izochinoliną polega na tym, że w chinolonie atom azotu znajduje się w pierwszej pozycji struktury pierścienia, podczas gdy w izochinolinie atom azotu znajduje się w drugiej pozycji struktury pierścienia.
Istnieje wiele zastosowań chinoliny, takich jak produkcja barwników, jako rozpuszczalnik żywic i terpenów, jako prekursor do produkcji 8-hydroksychinoliny, produkcja kwasu chinolinowego, produkcja pochodnych przeciwmalarycznych itp. Zastosowania izochinoliny obejmują stosowanie jej jako związku znieczulającego, przeciwnadciśnieniowego, przeciwgrzybiczego, odkażającego, rozszerzającego naczynia krwionośne itp.
Poniższa infografika podsumowuje różnicę między chinoliną a izochinoliną.
Podsumowanie – chinolina kontra izochinolina
Chinolon i izochinolina są wzajemnymi izomerami. Struktury te powstają poprzez połączenie pierścienia benzenowego i pierścienia pirydynowego. Kluczowa różnica między chinoliną a izochinoliną polega na tym, że w chinolonie atom azotu znajduje się na pierwszej pozycji struktury pierścienia, podczas gdy w izochinolinie atom azotu znajduje się na drugiej pozycji struktury pierścienia.
