Kluczowa różnica między jednorodzicielską disomią a wdrukowaniem genomowym polega na tym, że jednorodzicielska disomia odnosi się do wielu zestawów procesów, takich jak otrzymanie dwóch kopii chromosomu lub części chromosomu, podczas gdy wdrukowanie genomowe odnosi się do procesu, w którym jedna kopia gen jest dezaktywowany.
Jednorodzicielska disomia i imprinting genomowy są rzadkimi zjawiskami, które mają miejsce na poziomie molekularnym. Procesy te regulują ekspresję genów u eukariontów. Ponadto procesy te odgrywają obecnie ważną rolę w diagnostyce chorób i genetyce molekularnej.
Co to jest disomia jednorodzicielska?
Disomia jednorodzicielska to zjawisko, w którym dana osoba otrzymuje dwie kopie chromosomu. Może również odnosić się do zjawiska otrzymywania części chromosomu od jednego z rodziców. Disomia jednorodzicielska jest zjawiskiem losowym zachodzącym podczas rozwoju gamet. Efekt disomii jednorodzicielskiej polega głównie na dziedziczeniu i ekspresji poszczególnych genów. Dlatego w niektórych przypadkach disomia jednorodzicielska może wpływać na potomstwo. W związku z tym może prowadzić albo do nadekspresji określonego genu, albo do utraty funkcji genu.
Rysunek 01: Jednorodzicielska dysomia
Disomia jednorodzicielska może prowadzić do aberracji chromosomowych i pewnych zaburzeń dziedziczenia. Niektóre z nich to zespół Pradera-Williego i zespół Angelmana. Zespół Pradera-Williego wiąże się z otyłością i niekontrolowanym przyjmowaniem pokarmów, podczas gdy zespół Angelmana prowadzi do niepełnosprawności intelektualnych i upośledzenia mowy. Jednak disomia jednorodzicielska może również prowadzić do wystąpienia nowotworów i ekspresji guzów. Jest to więc jedna z największych wad jednorodzicielskiej disomii.
Co to jest wdrukowywanie genomu?
Wdrukowanie genomowe ma miejsce przede wszystkim na początkowych etapach rozwoju organizmu. Mimo że każdy osobnik dziedziczy dwie kopie genu, w większości przypadków tylko jedna kopia genu jest w formie aktywnej, a druga w formie nieaktywnej. Co więcej, może to mieć miejsce w niektórych genach, gdzie jedna kopia jest „włączona”, a druga „wyłączona”.
Rysunek 02: Wdrukowywanie genomu
Wdrukowywanie genomu jest ważne dla zachowania konstytucji genów potomstwa. Ułatwienie imprintingu genomowego odbywa się poprzez proces metylacji. Metylacja niektórych zasad lub metylacja histonów prowadzi do modyfikacji genomu. A to doprowadzi do imprintingu genomowego.
Tymczasem nie wszystkie geny są zdolne do wdrukowania genomowego. Pomaga to jednak również w identyfikacji ewolucyjnych wzorców relacji. Co więcej, wdrukowane geny zwykle skupiają się razem w regionach chromosomów.
Jakie są podobieństwa między jednorodzicielską disomią a wdrukowaniem genomowym?
- Oba procesy zachodzą u eukariontów.
- Ponadto, oba mają miejsce na poziomie molekularnym.
- Oba procesy obejmują genetykę i strategie dziedziczenia.
- Procesy te można zdiagnozować za pomocą technik molekularnych, takich jak reakcja łańcuchowa polimerazy itp.
- Wynik może przynieść drastyczny efekt lub pozostać bez żadnego efektu, w zależności od pozycji genu.
Jaka jest różnica między jednorodzicielską disomią a wdrukowaniem genomowym?
Jednorodzicielska disomia i imprinting genomowy to dwie różne koncepcje. Disomia jednorodzicielska dotyczy tylko jednego organizmu rodzicielskiego, podczas gdy imprinting genomowy obejmuje oboje rodziców. Disomia jednorodzicielska ma miejsce w momencie mejozy tworzącej gamety. W przeciwieństwie do tego, imprinting genomowy ma miejsce u potomstwa po procesie zapłodnienia. To jest więc kluczowa różnica między disomią jednorodzicielską a imprintingiem genomowym.
Poniższa infografika przedstawia więcej informacji na temat różnicy między disomią jednorodzicielską a imprintingiem genomowym.
Podsumowanie – Jednorodzicielska disomia a wdrukowanie genomowe
Podsumowując różnicę między jednorodzicielską disomią a imprintingiem genomowym; disomia jednorodzicielska to zjawisko polegające na tym, że jeden z rodziców przekazuje potomstwu obie kopie jednej kopii genu. W związku z tym wpłynie to bezpośrednio na wzorce dziedziczenia odpowiedniego organizmu. Natomiast imprinting genomowy odnosi się do zjawiska inaktywacji jednej kopii genu u potomstwa. Dlatego imprinting genomowy następuje po procesie zapłodnienia. Jednak oba te zjawiska są ważne w regulacji genów u eukariontów.
