Kluczowa różnica między inaktywacją chromosomu X a imprintingiem genomowym polega na tym, że inaktywacja X jest procesem, w którym jedna kopia chromosomu X jest inaktywowana u niektórych samic, podczas gdy imprinting genomowy jest procesem zależnym od pochodzenia rodzica i jest proces, w którym kopie genów ulegają zróżnicowanej ekspresji.
X Inaktywacja i imprinting genomowy to dwa procesy, które mogą prowadzić do ekspresji monoallelicznej. W prostych słowach oba zjawiska powodują wyłączenie jednej kopii genu. Imprinting genomowy zachodzi w określonych genach, natomiast inaktywacja X powoduje inaktywację genów w całym chromosomie X. Jednak oba procesy powodują zmniejszoną ekspresję genów.
Co to jest dezaktywacja X?
X U niektórych samic dochodzi do inaktywacji. Jest to inaktywacja jednego chromosomu X, który staje się strukturą nieaktywną transkrypcyjnie w inaktywacji X. Gdy to nastąpi, ten chromosom X pozostanie nieaktywny przez całe życie komórki i jej potomków w organizmie. Inaktywowany chromosom X kondensuje się w zwartą strukturę zwaną ciałem Barra i jest stabilnie utrzymywany w stanie cichym.
Rysunek 01: Dezaktywacja X
Proces inaktywacji X zależy od kontroli dwóch niekodujących komplementarnych RNA. Co więcej, inaktywacja X może nastąpić losowo lub z powodu nadruku. Ponadto inaktywacja chromosomu X nie występuje u mężczyzn, którzy mają tylko jeden chromosom X.
Co to jest wdrukowywanie genomu?
Potomstwo dziedziczy dwie kopie genów od swoich rodziców. Jeden egzemplarz pochodzi od matki, a drugi od ojca. Obie kopie genu są często funkcjonalne lub w formie aktywnej. W niektórych przypadkach tylko jedna kopia genu pozostaje w formie aktywnej, podczas gdy druga jest w formie nieaktywnej. Dlatego jedna kopia jest „włączona”, a druga jest „wyłączona”. Jest to więc proces zwany imprintingiem genomowym. Wdrukowanie genomowe odbywa się przede wszystkim w początkowych stadiach rozwoju organizmu i nie jest zgodne z zasadami tradycyjnego dziedziczenia Mendla. Co więcej, w imprintingu genomowym aktywna kopia genu zależy od rodzica pochodzenia.
Rysunek 02: Wdrukowanie genomowe
U ludzi tylko niewielki procent genów podlega wdrukowaniu genomowemu. Większość genów nie jest zdolna do wdrukowania genomowego. Pomaga to jednak również w identyfikacji ewolucyjnych wzorców relacji. Co więcej, wdrukowane geny zwykle skupiają się razem w regionach chromosomów. U ludzi istnieją dwa główne skupiska wdrukowanych genów w krótkim (p) ramieniu chromosomu 11 i długim (q) ramieniu chromosomu 15.
Wdrukowanie genomowe może powodować choroby z powodu delecji lub mutacji wdrukowanych genów. Niektóre przykłady tego rodzaju chorób genetycznych to zespół Pradera-Williego, zespół Angelmana, niepłodność męska i niektóre rodzaje nowotworów.
Jakie są podobieństwa między inaktywacją X a wdrukowaniem genomowym?
- Jedna kopia genu może zostać wyłączona z powodu zarówno inaktywacji chromosomu X, jak i wdrukowania genomowego.
- Oba prowadzą do chorób genetycznych.
Jaka jest różnica między dezaktywacją X a wdrukowaniem genomowym?
X inaktywacja odnosi się do inaktywacji jednego całego chromosomu X u niektórych ssaków płci żeńskiej. W przeciwieństwie do tego, imprinting genomowy odnosi się do zróżnicowanej ekspresji kopii genów w zależności od rodzica pochodzenia. To jest więc kluczowa różnica między inaktywacją X a imprintingiem genomowym.
Ponadto, inaktywacja X występuje w całym chromosomie X, podczas gdy imprinting genomowy występuje w niektórych specyficznych genach. Dlatego możemy uznać to za kolejną różnicę między inaktywacją X a imprintingiem genomowym.
Podsumowanie – X dezaktywacja a wdrukowanie genomowe
Inaktywacja X to proces, w którym jeden cały chromosom X zostaje dezaktywowany u niektórych samic. W przeciwieństwie do tego, imprinting genomowy to proces, w którym dwie kopie genu ulegają zróżnicowanej ekspresji. To zależy od rodzica pochodzenia. Wdrukowywanie genomowe nie jest posłuszne tradycyjnym mendlowskim regułom dziedziczenia. Zarówno inaktywacja chromosomu X, jak i imprinting genomowy są odpowiedzialne za monoalleliczną ekspresję genów. Jednak inaktywacja chromosomu X zachodzi w całym chromosomie X, podczas gdy imprinting genomowy ma miejsce w niektórych określonych genach. Jest to zatem kluczowa różnica między inaktywacją chromosomu X a imprintingiem genomowym.
