Kluczowa różnica między mutacją przesunięcia ramki a mutacją podstawienia zasad polega na tym, że mutacja przesunięcia ramki jest insercją lub delecją pary zasad lub par zasad z sekwencji DNA genu, który powoduje zmiany w otwartej ramce odczytu podczas mutacji podstawienia zasad to wymiana jednego nukleotydu na inny nukleotyd w sekwencji DNA.
Zmiany zachodzące w sekwencjach DNA mogą skutkować różnymi typami mutacji. W wyniku mutacji konkretna sekwencja genu może zostać zmieniona i powodować różne skutki, takie jak nowotwory, choroby genetyczne, wady wrodzone, problemy z niepłodnością itp. Na mutacje wpływają różne czynniki. Głównymi czynnikami wśród nich są promienie UV i czynniki chemiczne.
Co to jest mutacja przesunięcia ramki?
Mutacja z przesunięciem ramki to rodzaj mutacji, który występuje w wyniku wstawienia lub usunięcia pary zasad lub par zasad. Zmienia ramkę odczytu genu i wyraża niekompletne lub nieprawidłowe białko. Ogólnie tryplety nukleotydowe tworzą kodony. Każdy kodon koduje określony aminokwas. Po insercji lub delecji nukleotydy w trójkach przesuwają się i wykazują różnicę w porównaniu z oryginalną sekwencją. Nieprawidłowa sekwencja kodonów skutkuje nieprawidłowym aminokwasem podczas procesu translacji. W końcu wytwarza inną sekwencję aminokwasową. Innymi słowy, mutacja przesunięcia ramki powoduje powstanie nieprawidłowego białka na końcu ekspresji genu.
Rysunek 01: Mutacja przesunięcia ramki
Mutacje przesunięcia ramki prowadzą do kilku powikłań, w tym choroby Tay-Sachsa, choroby Leśniowskiego-Crohna, mukowiscydozy, HIV i raka. Mutacja przesunięcia ramki może wystąpić losowo. Może również wystąpić z powodu bodźców zewnętrznych, takich jak środki chemiczne.
Co to jest mutacja podstawienia zasad?
Mutacja polegająca na podstawieniu zasad to zmiana sekwencji DNA spowodowana wymianą nukleotydu na inny nukleotyd. Jedna baza zamienia się z drugą, więc jest to rodzaj mutacji punktowej. Niektóre mutacje pojedynczych zasad są mutacjami cichymi. Jednak niektóre powodują choroby. Na przykład pojedyncza substytucja w genie beta hemoglobiny powoduje zaburzenie zagrażające życiu; na przykład anemia sierpowata spowodowana zmianą pojedynczego aminokwasu. Ponadto podstawienia zasad dają niekompletne białka, które są niefunkcjonalne.
Rysunek 02: Mutacja podstawienia zasad
Środki chemiczne wywołują mutacje podstawienia zasad. Co więcej, światło UV może również powodować mutacje polegające na podstawieniu pojedynczych zasad.
Jakie są podobieństwa między mutacją przesunięcia ramki a mutacją podstawienia bazy?
- Mutacja przesunięcia ramki i mutacja podstawienia zasad to dwa rodzaje mutacji występujących w sekwencjach DNA.
- Zmieniają strukturę genetyczną organizmu.
- Ponadto mogą powodować powstawanie niechcianych lub wadliwych białek.
- Oba są spowodowane czynnikami chemicznymi, promieniowaniem, promieniowaniem UV itp.
Jaka jest różnica między mutacją przesunięcia ramki a mutacją podstawienia bazy?
Insercje i delecje powodują mutacje przesunięcia ramki, podczas gdy wymiana jednej zasady na inną (podstawienie) powoduje mutacje podstawienia zasad. Jest to więc kluczowa różnica między mutacją przesunięcia ramki a mutacją podstawienia zasad.
Poniższa infografika podsumowuje różnicę między mutacją przesunięcia ramki a mutacją podstawienia zasad.
Podsumowanie – Mutacja z przesunięciem ramki vs mutacja z podstawieniem bazy
Mutacja Frameshift powoduje zmiany w ramce odczytu genu, co skutkuje ekspresją nieprawidłowych białek. Insercje i delecje są głównymi przyczynami mutacji przesunięcia ramki. Mutacja podstacji zasad powoduje zmiany w sekwencji DNA z powodu wymiany jednej zasady z drugiej. Produkują również nieprawidłowe białka na końcu, jeśli mutacja nie jest cicha. W ten sposób podsumowuje to różnicę między mutacją przesunięcia ramki a mutacją polegającą na podstawieniu zasad.
