Kluczowa różnica między VNTR a sondą polega na tym, że VNTR jest krótką sekwencją nukleotydową występującą jako powtórzenie tandemowe w genomie, podczas gdy sonda jest sztucznie zsyntetyzowaną krótką sekwencją DNA lub RNA, która może być znakowana radioaktywnie.
VNTR oznacza powtarzanie tandemowe o zmiennej liczbie. Jest to krótka sekwencja nukleotydowa zorganizowana w genomie w powtórzenia tandemowe. VNTR występują naturalnie w naszym genomie. Sonda to sztucznie zsyntetyzowana krótka sekwencja DNA lub RNA. Zarówno sonda, jak i VNTR są kwasami nukleinowymi lub krótkimi sekwencjami nukleotydowymi. Mają ogromne zastosowanie w różnych technikach biologii molekularnej, głównie w badaniach sądowych. VNTR i sonda mają pewne podobieństwa, a także różnice. Dlatego artykuł próbuje podkreślić różnicę między VNTR a sondą.
Co to jest VNTR?
VNTR to krótka sekwencja nukleotydowa, która istnieje jako powtórzenie tandemowe w naszym genomie. VNTR są obecne w wielu chromosomach. Ponadto VNTR różnią się u różnych osób od długości, ponieważ liczba powtórzeń jest różna w VNTR różnych osób. Zasadniczo jest to spowodowane allelami odziedziczonymi po rodzicach. Dlatego używamy VNTR głównie do identyfikacji rodzicielskich (dziedziczenia) lub do celów osobistych. Podobnie możliwe jest ich wykorzystanie w genetyce, kryminalistyce, badaniach biologicznych i pobieraniu odcisków palców DNA. Dlatego VNTR jest ważnym narzędziem w biologii molekularnej.
Rysunek 01: VNTR
W dziedziczeniu analizujemy dane VNTR przy użyciu dwóch podstawowych zasad: dopasowywania dziedziczenia i dopasowywania tożsamości. Podczas dopasowywania dziedziczenia, osobnik musi mieć pasujący allel do allelu każdego z rodziców. Podczas dopasowywania tożsamości oba allele VNTR muszą być obecne w określonej lokalizacji genomu.
Co to jest sonda?
W kontekście biologii molekularnej sonda to sztucznie zsyntetyzowany fragment DNA lub RNA o długości od 100 do 1000 zasad. Możemy radioaktywnie oznaczyć te sondy. Dlatego używamy ich do wykrywania docelowych sekwencji nukleotydowych, które są komplementarne do sekwencji sondy. Kiedy dodajemy sondy do próbki, zachodzi hybrydyzacja z sekwencjami komplementarnymi lub sekwencjami docelowymi i ułatwia nam identyfikację sekwencji docelowych. Ponieważ sondy przenoszą radioaktywność, możemy je łatwo wykryć.
Rysunek 02: Sonda
W kryminalistyce powszechnie używamy sond w technikach profilowania DNA, takich jak wykrywanie krótkich regionów powtórzeń tandemowych, polimorfizmy długości fragmentów restrykcyjnych i odciski palców DNA.
Jakie są podobieństwa między VNTR a sondą?
- Kwasy nukleinowe są budulcem VNTR i Probe.
- Wykorzystujemy je w procesach identyfikacji genów.
- Ponadto, obie ich długości są zmienne.
- Są ważnymi narzędziami w badaniach kryminalistycznych, pobieraniu odcisków palców DNA, genetyce itp.
Jaka jest różnica między VNTR a sondą?
VNTR to region genomu zorganizowany jako powtórzenia tandemowe, podczas gdy sonda jest krótką sekwencją DNA lub RNA zsyntetyzowaną sztucznie w celu wykrycia sekwencji docelowych w próbce. To jest kluczowa różnica między VNTR a sondą. Ponadto ważną różnicą między VNTR a sondą jest to, że w przeciwieństwie do VNTR, możemy radioaktywnie znakować sondy.
Co więcej, VNTR w większości dokonują identyfikacji rodzicielskiej, podczas gdy sondy pomagają wykryć docelowe sekwencje nukleotydowe w próbkach DNA lub RNA, które są komplementarne do sekwencji sondy. Stąd jest to również znacząca różnica między VNTR a sondą.
Poniższa infografika przedstawia więcej informacji na temat różnicy między VNTR a sondą.
Podsumowanie – VNTR kontra sonda
Powszechne zastosowanie VNTR i sondy to techniki analizy molekularnej, takie jak badania kryminalistyczne i odciski palców DNA. Oba składają się z różnych długości. Jednak kluczowa różnica między VNTR a sondą polega na tym, że VNTR jest regionem genomu ułożonym w powtórzenia tandemowe, podczas gdy sonda jest fragmentem DNA lub RNA, który można znakować radioaktywnie. Ponadto VNTR są obecne w genomie. Jednak sondy są sztucznie syntetyzowane i mogą być znakowane radioaktywnie w celu wykrycia docelowych sekwencji nukleotydowych w próbkach DNA lub RNA, które są komplementarne do sekwencji w sondzie. Jest to zatem podsumowanie różnicy między VNTR a sondą.
