Kluczowa różnica – dopasowanie vs padaczka
Napady, zwane również napadami, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak spowodowanych nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu. Aktywność elektryczna powodująca napady jest wywoływana przez różne czynniki wyzwalające. Ale wyładowanie elektryczne w mózgu, które powoduje epilepsję, jest niesprowokowane. Dlatego padaczkę definiuje się jako skłonność do nieprowokowanych napadów. To jest kluczowa różnica między napadami a epilepsją.
Co to jest dopasowanie?
Napady, znane również jako napady, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak spowodowanych nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu.
Patofizjologia
Istnieje neuroprzekaźnik zwany GABA, który hamuje pobudzenie neuronów mózgowych. Gdy w mózgu występuje brak równowagi między neuroprzekaźnikami pobudzającymi i hamującymi, nadmierne pobudzenie neuronów może powodować drgawki. Zlokalizowane zaburzenie czynności mózgu powoduje powstawanie napadów ogniskowych, których manifestacja zależy od obszaru dotkniętego chorobą. Kiedy obie półkule są zajęte na początku lub po rozprzestrzenieniu się, napad staje się uogólniony.
Czynnik wyzwalania napadów/napadów
- Pozbawienie snu
- Niewłaściwe przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych
- Alkohol
- Nadużywanie narkotyków w celach rekreacyjnych
- Wyczerpanie fizyczne i psychiczne
- Migotanie świateł
- Infekcje współistniejące
Napad ogniskowy
Przyczyny
Przyczyny genetyczne
- Stwardnienie guzowate
- Autonomiczna padaczka płata czołowego
- Choroba von Hippel-Lindau
- Neurofibromatoza
- Nieprawidłowości migracji mózgowej
- Hemoplegia dziecięca
- Dysgeneza korowa
- Zespół Sturge-Webera
- Mezjalne stwardnienie skroniowe
- krwotok śródmózgowy
- Zawał mózgu
Jak wyjaśniono wcześniej, lokalne zaburzenia aktywności neuronalnej mózgu są patologiczną podstawą napadów ogniskowych. Jeśli te nienormalne czynności elektryczne rozprzestrzenią się na płat skroniowy, może to osłabić świadomość. Z drugiej strony nieprawidłowa aktywność neuronalna w płacie czołowym może sprawić, że dana osoba będzie wykazywać dziwaczne zachowanie.
Rysunek 01: EEG podczas snu
Uogólniony napad
Napad toniczno-kloniczny
Może istnieć aura, która poprzedza napad, w zależności od obszaru mózgu, który jest dotknięty. Pacjent staje się sztywny i nieprzytomny, a ryzyko urazu twarzy jest większe. Oddychanie również ustaje i może wystąpić centralna sinica. Po tym następuje stan wiotki i głęboka śpiączka, która zwykle utrzymuje się przez kilka minut. Podczas ataku może dojść do gryzienia języka i nietrzymania moczu, które są patognomoniczne dla napadów toniczno-klonicznych. Po napadzie pacjent zwykle skarży się na zmęczenie, bóle mięśni i senność.
Napady nieobecności
Te napady zaczynają się w dzieciństwie. Ataki mogą występować często w ciągu dnia i często są mylone z brakiem koncentracji.
Napady miokloniczne
Gwałtowne ruchy występujące głównie w ramionach są charakterystyczną cechą tego typu napadów.
Napady atoniczne
Występuje utrata napięcia mięśniowego z utratą przytomności lub bez niej.
Napady toniczne
Związane są one z ogólnym wzrostem napięcia mięśniowego.
Napady kloniczne
Ten typ napadów ma objawy kliniczne podobne do napadów toniczno-klonicznych, ale bez poprzedzającej fazy tonicznej.
Dochodzenia
- Wszyscy pacjenci, którzy mieli przejściową utratę przytomności, powinni otrzymać 12-odprowadzeniowe EKG
- W przypadku podejrzenia napadu można wykonać rezonans magnetyczny
- EEG służy do oceny rokowania choroby
Zarządzanie
Pacjent powinien zostać poinformowany o stanie choroby, a jego krewni powinni być pouczeni o pierwszej pomocy, której należy udzielić, gdy pacjent dostanie napadu padaczkowego. Jednocześnie osobom, które mają tendencję do napadów, należy doradzić, aby unikały czynności, które narażają siebie i innych na ryzyko w przypadku napadu. Stosowanie leków przeciwdrgawkowych należy rozważać tylko wtedy, gdy pacjent miał więcej niż jeden epizod nieprowokowanych napadów.
Co to jest epilepsja?
Skłonność do nieprowokowanych napadów jest znana jako epilepsja. W oparciu o charakter napadów, wiek zachorowania i odpowiedź na terapię lekową, opisano kilka specyficznych wzorców padaczki, które są wspólnie identyfikowane jako zespoły padaczki elektroklinicznej.
Częste zespoły padaczki elektroklinicznej to:
padaczka dziecięca
Dzieci w wieku 4-8 lat często cierpią na ten typ padaczki. Często można zaobserwować częste krótkie nieobecności.
Młodociana padaczka nieobecności
Dzieci, które są u progu dorastania, między 10 a 15 rokiem życia, dostają tego typu napadów. Chociaż padaczka młodzieńcza charakteryzuje się również nieobecnościami, ich częstotliwość jest mniejsza niż w przypadku padaczki dziecięcej.
Młodzieńcza padaczka miokloniczna
Wiek zachorowania to 15-20 lat. Uogólnione napady toniczno-kloniczne, nieobecności i poranne mioklonie to klasyczne cechy.
Uogólnione napady toniczno-kloniczne po przebudzeniu
Na tę chorobę zwykle cierpią pacjenci w wieku od 10 do 25 lat. Widoczne są uogólnione napady toniczno-kloniczne sporadycznie z miokloniami.
Dochodzenia
Dotknięty obszar mózgu można zidentyfikować za pomocą EEG.
Przyczynę padaczki można zidentyfikować za pomocą różnych badań, takich jak CT, MRI, testy funkcji wątroby itp.
Zarządzanie
Leczenie padaczki polega na podawaniu leków przeciwpadaczkowych.
Jakie są podobieństwa między napadami a epilepsją?
- Nieprawidłowości w aktywności elektrycznej mózgu są podstawą obu stanów,
- Większość badań przeprowadzanych w celu diagnozy napadów jest również wykorzystywana do diagnozy padaczki.
Jaka jest różnica między napadami a padaczką?
Pasuje a epilepsja |
|
| Napady lub napady padaczkowe to objawy i oznaki związane z nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu. | Skłonność do niesprowokowanych napadów jest znana jako epilepsja. |
| Czynnik wyzwalania | |
| Aktywność elektryczna, która powoduje napady, jest zwykle wywoływana przez różne czynniki wyzwalające. | Wnęka elektryczna, która powoduje epilepsję, nie jest sprowokowana. |
| Diagnoza | |
| Każde nieprawidłowe wyładowanie elektryczne mózgu jest uważane za dopasowanie. | Aby zdiagnozowano u pacjenta epilepsję, powinien mieć co najmniej dwa epizody nieprowokowanych napadów. |
Podsumowanie – napady a epilepsja
Napady, zwane również napadami, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak spowodowanych nieprawidłową, nadmierną lub synchroniczną aktywnością neuronów w mózgu. Z drugiej strony padaczkę definiuje się jako skłonność do nieprowokowanych napadów. W napadach nieprawidłowe wyładowanie elektryczne jest wywoływane przez różne czynniki wyzwalające, w przeciwieństwie do padaczki, gdzie wyładowanie elektryczne jest generowane spontanicznie bez żadnej prowokacji. To jest główna różnica między napadami a padaczką.
Pobierz wersję PDF napadów a epilepsja
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej do celów offline zgodnie z notatką cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między napadami a padaczką
