Etylen kontra glikol propylenowy
Glikol etylenowy i glikol propylenowy to związki organiczne z alkoholowymi grupami funkcyjnymi. Termin „glikol” jest używany, gdy w sąsiednich atomach węgla obecne są dwie grupy hydroksylowe. Ich wzory cząsteczkowe są różne; w związku z tym mają różne właściwości fizyczne. Jednak biorąc pod uwagę zastosowania, oba są używane do nieco tych samych celów.
Glikol etylenowy
Glikol etylenowy to związek organiczny z dwoma atomami węgla i dwiema grupami hydroksylowymi. Każda grupa hydroksylowa jest oddzielnie przyłączona do jednego atomu węgla. Nazwa IUPAC glikolu etylenowego to etano-1,2-diol. Ma następującą strukturę.
Glikol etylenowy to płyn, który jest bezwonny, bezbarwny, ma słodki smak i jest syropowaty. Jego masa molowa wynosi 62,07 g mol−1. Glikol etylenowy ma temperaturę topnienia 197,3 °C. Jest mieszalny z wodą.
Glikol etylenowy jest produkowany z etenu. Półproduktem jest tlenek etylenu, a podczas reakcji z wodą powstaje glikol etylenowy.
Glikol etylenowy jest użyteczny jako środek przeciw zamarzaniu w układach chłodzenia i ogrzewania. Jest również stosowany jako rozpuszczalnik w przemyśle farb i tworzyw sztucznych. Znajduje się w tuszu używanym przez drukarki, tuszu do stempli, długopisach itp. Ponadto glikol etylenowy jest przydatny jako humektanty przemysłowe, w hydraulicznym płynie hamulcowym oraz jako składnik skraplaczy elektrolitycznych. Ponadto znajduje zastosowanie w syntezie włókien syntetycznych, plastyfikatorów, bezpiecznych materiałów wybuchowych, wosków syntetycznych itp.
Podczas obchodzenia się z glikolem etylenowym należy zachować ostrożność, ponieważ jest on toksyczny. Spożycie dużych ilości glikolu etylenowego może spowodować wymioty, śpiączkę, niewydolność oddechową, drgawki, zmiany metaboliczne, zaburzenia sercowo-płucne itp.
Glikol propylenowy
Glikol propylenowy jest również organiczną cząsteczką z dwiema grupami hydroksylowymi, ale ma trzy atomy węgla. Grupy hydroksylowe są przyłączone do pierwszego i drugiego atomu węgla. Tak więc nazwa IUPAC glikolu propylenowego to 1,2-propanodiol lub propan-1,2-diol. Ma następującą strukturę. Ma chiralny węgiel (3rd atom węgla), dlatego glikol propylenowy występuje w dwóch stereoizomerach. Tak więc podczas produkcji w przemyśle powstaje mieszanina racemiczna.
Glikol propylenowy jest lepką cieczą bez zapachu i koloru. Ma lekko słodki smak. Glikol propylenowy miesza się z wodą oraz z chloroformem i acetonem. Jego masa molowa wynosi 76,09 g/mol. Temperatura wrzenia glikolu propylenowego wynosi 188,2°C.
Glikol propylenowy jest produkowany z tlenku propylenu. Ta cząsteczka ma tak wiele zastosowań. Jest stosowany jako rozpuszczalnik w przemyśle farmaceutycznym. Stosowany jest również jako zwilżacz, dodatek do żywności, jako emulgator, jako środek przeciw zamarzaniu, jako płyn w prasach hydraulicznych, jako środek nawilżający w medycynie, jako chłodziwo, jako smar. Jest również używany do produkcji mieszanek poliestrowych, w maszynach do dymu, w środkach do dezynfekcji rąk, w kosmetykach itp.
Jaka jest różnica między glikolem etylenowym a glikolem propylenowym?
• Glikol etylenowy ma dwa atomy węgla, a glikol propylenowy ma trzy atomy węgla.
• Glikol etylenowy ma wzór chemiczny C2H6O2. Propylen ma wzór chemiczny C3H8O2.
• Glikol etylenowy jest bardziej toksyczny niż glikol propylenowy.
• Gdy w przemyśle wymagane są bezpieczniejsze właściwości, glikol etylenowy jest zastępowany glikolem propylenowym.
