Kluczowa różnica między pierwotnym a wtórnym zespołem Sjogrena polega na tym, że pierwotny zespół Sjogrena ma miejsce przy braku innej podstawowej choroby autoimmunologicznej, podczas gdy wtórny zespół Sjogrena jest związany z inną chorobą autoimmunologiczną.
Zespół Sjogrena (SS) to choroba autoimmunologiczna, która wpływa na nawilżenie organizmu poprzez gruczoły łzowe i ślinowe i ma długotrwałe działanie. SS jest zwykle związane z zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy lub twardzina układowa. Istnieją dwa rodzaje SS znane jako pierwotne i wtórne. Pierwotne SS występuje niezależnie od innych problemów zdrowotnych lub zaburzeń, a wtórne SS pojawia się w wyniku innych zaburzeń tkanki łącznej lub problemów zdrowotnych.
Co to jest pierwotny zespół Sjogrena?
Pierwotny zespół Sjogrena to choroba autoimmunologiczna, w której dochodzi do nacieku limfatycznego gruczołów łzowych i ślinowych, powodując odpowiednio suchość oczu i ust. Pierwotne SS zwykle występuje z powodu naciekania limfoidalnego płuc, nerek, żołądka, wątroby, skóry i mięśni oraz wykazuje dodatkowe cechy gruczołowe. Początkowo, podczas patogenezy, limfocyty naciekające ślinianki i węzły chłonne za pomocą przeciwciał monoklonalnych identyfikują odrębne podzbiory limfocytów.
Rysunek 01: Pierwotny zespół Sjogrena
Podstawowe SS nie jest spowodowane innymi problemami zdrowotnymi. Wykazuje łagodne objawy ogólnoustrojowe, takie jak zmęczenie i ból, i leczy się je ćwiczeniami i krótkotrwałą, umiarkowaną dawką glikokortykosteroidów i leków modyfikujących przebieg choroby. Jednak ciężkie i ostre stany wymagają zaawansowanego leczenia glikokortykosteroidami i lekami immunosupresyjnymi.
Co to jest wtórny zespół Sjogrena?
Wtórny zespół Sjogrena to choroba autoimmunologiczna, która powoduje skrajną suchość w jamie ustnej i oczach, na którą wpływa inna choroba autoimmunologiczna, taka jak reumatoidalne zapalenie stawów lub toczeń. Utrudnia to produkcję śliny i łez, ponieważ gruczoły wytwarzające wilgoć są uszkodzone. Cechą charakterystyczną tej choroby jest naciekanie narządów docelowych przez limfocyty. Wtórne SS jest łagodną postacią SS, a najczęstszą przyczyną jest reumatoidalne zapalenie stawów.
Rysunek 02: Wtórny Raynaud w zespole Sjogrena
Częste objawy to suchość oczu, suchość w ustach, suchość gardła i suchość górnych dróg oddechowych. Występują również trudności w smakowaniu i połykaniu jedzenia, kaszel, problemy z zębami, chrypka i trudności w mówieniu. Nie ma całkowitego wyleczenia wtórnego SS, więc proces leczenia łagodzi objawy i poprawia stan zdrowia. W leczeniu stosuje się również leki stymulujące wydzielanie łez i śliny.
Jakie są podobieństwa między pierwotnym a wtórnym zespołem Sjogrena?
- Pierwotny i wtórny zespół Sjogrena to choroby autoimmunologiczne.
- Zarówno pokazuje suchość oczu, jak i suchość ust.
- Częste objawy obu stanów to zmęczenie, gorączka i bóle stawów, mięśni i nerwów.
- Biopsja, badania krwi i testy Schirmera mogą być używane do diagnozowania obu stanów.
- Ciężkie przypadki zarówno pierwotnego, jak i wtórnego zespołu Sjogrena dotyczą ważnych narządów, takich jak nerki, płuca, wątroba, naczynia krwionośne, żołądek, trzustka i mózg.
- Genetyka i czynniki środowiskowe odgrywają rolę w wystąpieniu obu stanów.
Jaka jest różnica między pierwotnym a wtórnym zespołem Sjogrena?
Pierwotny zespół Sjogrena występuje przy braku innej podstawowej choroby autoimmunologicznej, podczas gdy wtórny zespół Sjogrena jest związany z inną chorobą autoimmunologiczną. To jest kluczowa różnica między pierwotnym a wtórnym zespołem Sjogrena. Pierwotne SS jest cięższe, a wtórne SS jest łagodniejsze i ma wolniejszy postęp. Nie ma całkowitego wyleczenia wtórnego SS, w przeciwieństwie do pierwotnego SS. Pierwotne SS jest leczone glikokortykosteroidami i lekami immunosupresyjnymi.
Poniższa tabela podsumowuje różnicę między pierwotnym a wtórnym zespołem Sjogrena.
Podsumowanie – Pierwotny kontra wtórny zespół Sjogrena
Zespół Sjogrena to choroba autoimmunologiczna, która wpływa na nawilżenie organizmu poprzez gruczoły łzowe i ślinowe i ma długotrwałe działanie. Istnieją dwa typy jako pierwotny i wtórny zespół Sjogrena. Pierwotny zespół Sjogrena występuje bez żadnej innej podstawowej choroby autoimmunologicznej, podczas gdy wtórny zespół Sjogrena ma miejsce w połączeniu z inną chorobą autoimmunologiczną. Najczęstsze przyczyny zespołu Sjogrena to wpływ genetyczny, czynniki środowiskowe i inne, w tym zaburzenia autoimmunologiczne. To podsumowuje różnicę między pierwotnym a wtórnym zespołem Sjogrena.
