Kluczowa różnica między kwasem ftalowym a kwasem tereftalowym polega na tym, że kwas ftalowy jest izomerem kwasu benzenodikarboksylowego z grupami funkcyjnymi w pozycji orto, podczas gdy kwas tereftalowy jest izomerem kwasu benzenodikarboksylowego z grupami funkcyjnymi w pozycji para.
Kwas benzenodikarboksylowy można opisać jako grupę związków chemicznych, która ma dwie funkcyjne grupy kwasu karboksylowego przyłączone do pierścienia benzenowego, więc możemy je nazwać dikarboksylowymi pochodnymi benzenu. Trzy postacie izomeryczne tej klasy obejmują kwas ftalowy, kwas izoftalowy i kwas tereftalowy.
Co to jest kwas ftalowy?
Kwas ftalowy można opisać jako aromatyczny kwas dikarboksylowy o wzorze chemicznym C6H4(COOH) 2 Blisko spokrewniony bezwodnik ftalowy jest najczęstszą formą kwasu ftalowego, mającą ważne zastosowania. Jest to towar chemiczny, który powstaje na dużą skalę. Ten kwasowy związek jest jednym z trzech izomerów kwasu benzenodikarboksylowego. Pozostałe dwa izomery to kwas izoftalowy i kwas tereftalowy.
Rysunek 01: Struktura chemiczna kwasu ftalowego
Ta substancja ma postać białego ciała stałego, a jej gęstość wynosi około 1,59 g/mol. Ma temperaturę topnienia około 207 stopni Celsjusza, a jego rozpuszczalność w wodzie jest słaba. Inne nazwy chemiczne kwasu ftalowego obejmują kwas 1,2-benzenodiowy, kwas benzeno-1,2-diowy, kwas orto-ftalowy itp.
Możemy wyprodukować kwas ftalowy z katalitycznego utleniania naftalenu lub orto-ksylenu. To bezpośrednio tworzy bezwodnik ftalowy. Jego późniejsza hydroliza może również zachodzić w bezwodniku.
Ten związek chemiczny został po raz pierwszy wprowadzony przez francuskiego chemika Auguste Laurenta w 1836 roku. Dokonano tego poprzez utlenianie tetrachlorku naftalenu. Uważał, że związek pochodzący z tej reakcji jest pochodną naftalenu, co skłoniło go do nazwania go kwasem naftalowym. Jednak nazwa chemiczna została później poprawiona przez szwajcarskiego chemika Jeana Charlesa Galissarda de Marignac.
Co to jest kwas tereftalowy?
Kwas tereftalowy jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C6H4(CO2 H)2 Ma konformację para. Występuje w postaci białego, krystalicznego proszku. Ponadto jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w polarnych rozpuszczalnikach organicznych. Nazwa chemiczna tej substancji to kwas 1,4-benzenodikarboksylowy.
Rysunek 02: Struktura chemiczna kwasu tereftalowego
Rozważając produkcję kwasu tereftalowego, głównym procesem produkcyjnym jest proces Amoco. Tutaj kwas jest wytwarzany poprzez utlenianie p-ksylenu w obecności tlenu w powietrzu.
Istnieje wiele zastosowań kwasu tereftalowego. Na przykład jest przydatny jako prekursor do produkcji PET (politereftalan etylenu), stosowany w farbach jako związek nośnika, jako surowiec do niektórych leków w zastosowaniach farmaceutycznych, jako wypełniacz w niektórych wojskowych granatach dymnych itp.
Jaka jest różnica między kwasem ftalowym a kwasem tereftalowym?
Kwas ftalowy i kwas tereftalowy to dwa główne izomery związków kwasu benzenodikarboksylowego. Kluczowa różnica między kwasem ftalowym a kwasem tereftalowym polega na tym, że kwas ftalowy jest ważnym związkiem organicznym i izomerem kwasu benzenodikarboksylowego mającym grupy funkcyjne w pozycji orto, podczas gdy kwas tereftalowy jest ważnym związkiem organicznym i izomerem kwasu benzenodikarboksylowego mającym grupy funkcyjne w para pozycja.
Poniższa tabela podsumowuje różnicę między kwasem ftalowym a kwasem tereftalowym.
Podsumowanie – Kwas ftalowy kontra kwas tereftalowy
Kwas benzenodikarboksylowy to grupa związków chemicznych, która ma dwie grupy funkcyjne kwasu karboksylowego przyłączone do pierścienia benzenowego. Kwas ftalowy i kwas izoftalowy to dwie z ich form izomerycznych. Dlatego kluczowa różnica między kwasem ftalowym a kwasem tereftalowym polega na tym, że kwas ftalowy ma swoje grupy funkcyjne w pozycji orto, podczas gdy kwas tereftalowy ma swoje grupy funkcyjne w pozycji para.
