Kluczowa różnica między laktamem a laktamem polega na tym, że laktam jest klasą cyklicznych amidów, które występują jako azotowe analogi laktonów, podczas gdy laktim to klasa cyklicznych hydroksyloimidów (enoli), które występują jako tautomeryczne z laktamami.
Lactam i lactim to związki organiczne, które są ze sobą powiązane. Laktam jest rodzajem amidu, który formalnie pochodzi z kwasu aminoalkanowego. Lactim jest cyklicznym kwasem karboksyimidowym składającym się z endocyklicznego podwójnego wiązania węgiel-azot.
Co to jest Laktam?
Lactam to rodzaj amidu formalnie wywodzący się z kwasu aminoalkanowego. Jest to cykliczny związek amidowy. W zależności od rozmiaru pierścienia, istnieją różne cząsteczki laktamu nazwane za pomocą greckich przedrostków: alfa-laktam (zawiera pierścienie z trzema atomami), beta-laktam (zawiera pierścienie z czterema atomami), gamma-laktam (zawiera atomy z pięcioma atomami) itp..
Istnieje kilka ogólnych metod syntezy organicznej laktamów. Oto kilka przykładów:
- Przygotowanie w katalizowanej kwasem reakcji przegrupowania oksymów w procesie przegrupowania Beckmanna
- Preparat z cyklicznych ketonów i kwasu azotowodorowego w procesie reakcji Schmidta
- Tworzenie z cyklizacji aminokwasów
- Tworzenie wewnątrzcząsteczkowego ataku liniowych pochodnych acylowych z reakcji abstrakcji nukleofilowej
- Podczas procesu jodolaktamizacji
- Tworzenie z katalizowanej miedzią 1,3-dipolarnej cykloaddycji alkinów i nitronów podczas reakcji Kinugasy
Rysunek 01: Reakcja jodolaktamizacji
Lactim jest pochodną laktamu, która powstaje w wyniku tautomeryzacji laktamów. Ponadto laktamy mogą ulegać polimeryzacji, tworząc poliamidy.
Ogólnie związki beta-laktamowe są przydatne jako antybiotyki w zapobieganiu i leczeniu infekcji bakteryjnych wywoływanych przez wrażliwe organizmy. Dwa przykłady tego typu antybiotyków to penicyliny i cefalosporyny
Co to jest Lactim?
Lactim to cykliczny kwas karboksyimidowy składający się z endocyklicznego wiązania podwójnego węgiel-azot. Związki te tworzą się podczas tautomeryzacji związków laktamowych. Możemy po prostu zdefiniować laktim jako dowolny z klasy cyklicznych hydroksyloimidów (lub nazywamy je enolami), który występuje jako tautomeryczny produkt laktamów.
Ponadto możemy opisać to jako szczególny przypadek tautomerii amidowo-imidolowej. Tautomeria między laktamem a laktymem występuje z powodu migracji hydronu między atomami tlenu i azotu tych związków.
Jaka jest różnica między laktamem a laktamem?
Laktamy są spokrewnione ze związkami laktymowymi. Są to cykliczne związki organiczne. Laktam to rodzaj amidu formalnie pochodzącego z kwasu aminoalkanowego. Laktim jest cyklicznym kwasem karboksyimidowym składającym się z endocyklicznego wiązania podwójnego węgiel-azot. Kluczową różnicą między laktamem a laktamem jest to, że laktam to dowolny z klasy cyklicznych amidów, które występują jako azotowe analogi laktonów, podczas gdy laktim to dowolny z klasy cyklicznych hydroksyloimidów (enoli), które występują tautomerycznie z laktamami.
Poniżej znajduje się podsumowanie różnicy między laktamem i laktimem w formie tabelarycznej w formie tabelarycznej do porównania obok siebie.
Podsumowanie – Laktam kontra Lactim
Lactam to rodzaj amidu formalnie wywodzący się z kwasu aminoalkanowego. Laktim jest cyklicznym kwasem karboksyimidowym składającym się z endocyklicznego wiązania podwójnego węgiel-azot. Kluczową różnicą między laktamem a laktamem jest to, że laktam należy do klasy cyklicznych amidów, które występują jako azotowe analogi laktonów, podczas gdy laktim należy do klasy cyklicznych hydroksyloimidów (enoli), które występują jako tautomeryczne z laktamami.
