Kluczowa różnica między ALS i PLS polega na tym, że ALS jest rodzajem choroby neuronu ruchowego, która powoduje degenerację zarówno górnych, jak i dolnych neuronów ruchowych, podczas gdy PLS jest rodzajem choroby neuronu ruchowego, która powoduje degeneracja tylko górnych neuronów ruchowych.
Choroba neuronu ruchowego (MND) to rzadka choroba, która atakuje mózg i nerwy. Ten stan może powodować osłabienie i z czasem się pogarsza. Co więcej, choroba neuronu ruchowego znacznie skraca oczekiwaną długość życia i ostatecznie prowadzi do śmierci. Istnieją różne rodzaje chorób neuronu ruchowego, a ALS i PLS to dwa z nich.
Co to jest ALS (stwardnienie zanikowe boczne)?
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to rodzaj choroby neuronu ruchowego, który powoduje degenerację zarówno górnych, jak i dolnych neuronów ruchowych. Jest to najczęstsza forma MND. Stanowi około 60-70% wszystkich przypadków MND. Zwykle w ALS mężczyźni są częściej dotknięci niż kobiety. W ALS górne i dolne neurony ruchowe ulegają degeneracji w tym samym czasie.
Oznaki i objawy mogą obejmować trudności w chodzeniu, potykanie się i upadki, osłabienie nóg, stóp lub kostek, osłabienie lub niezdarność rąk, niewyraźną mowę, problemy z połykaniem, niewłaściwy płacz, śmiech lub ziewanie oraz funkcje poznawcze i behawioralne zmiany. ALS dziedziczy się u 5% do 10% osób. Co do reszty przyczyna nie jest znana. Ustalone czynniki ryzyka ALS obejmują dziedziczność (5% do 10%), wiek (40-60), płeć (mężczyźni bardziej dotknięci), genetykę, palenie, toksyczne środowisko i służbę wojskową.
Rysunek 01: ALS
ALS można zdiagnozować za pomocą elektromiogramu (EMG), badania przewodnictwa nerwowego, MRI, badań krwi i moczu, nakłucia lędźwiowego i biopsji mięśni. Ponadto opcje leczenia mogą obejmować leki, takie jak riluzol, edarawon, opieka oddechowa, fizjoterapia, terapia zajęciowa, terapia mowy, terapia żywieniowa oraz terapia psychologiczna i społeczna.
Co to jest PLS (pierwotne stwardnienie boczne)?
Pierwotne stwardnienie boczne (PLS) to rodzaj choroby neuronu ruchowego, który powoduje degenerację tylko górnych neuronów ruchowych. Przyczyna PLS nie jest znana. Jednak rzadka forma PLS, która dotyka małe dzieci i nastolatki, została powiązana z konkretną mutacją genetyczną (mutacja genu ALS2). Objawy PLS obejmują sztywność, osłabienie i skurcze mięśni nóg, które ostatecznie przechodzą w ramiona, dłonie, język i szczękę, spowolnienie ruchu, potykanie się, niezdarność, trudności z równowagą, chrypkę, spowolnienie mowy, ślinotok, trudności w żuciu i połykanie, chwiejność nastroju oraz problemy z oddychaniem i pęcherzem w rzadkich przypadkach.
Rysunek 02: PLS
Ponadto PLS można zdiagnozować za pomocą badań krwi, MRI, elektromiogramu (EMG), badań przewodnictwa nerwowego i nakłucia lędźwiowego (nakłucie lędźwiowe). Ponadto opcje leczenia PLS to leki na skurcze mięśni (baklofen, tyzanidyna), zmiany emocjonalne (leki przeciwdepresyjne), ślinotok (amitryptylina), terapia fizyczna i zajęciowa, terapia mowy i języka oraz wsparcie żywieniowe.
Jakie są podobieństwa między ALS i PLS?
- ALS i PLS to dwa różne typy chorób neuronu ruchowego.
- Oba są sklasyfikowane jako choroby neurodegeneracyjne.
- Zarówno ALS, jak i PLS mogą mieć podobne objawy, takie jak osłabienie i niezdarność.
- Mogą być dziedziczone i mają podłoże genetyczne.
- Są leczeni za pomocą określonych leków i terapii wspomagającej.
Jaka jest różnica między ALS a PLS?
ALS to rodzaj choroby neuronu ruchowego, który powoduje degenerację zarówno górnych, jak i dolnych neuronów ruchowych, podczas gdy PLS jest rodzajem choroby neuronu ruchowego, który powoduje degenerację tylko górnych neuronów ruchowych. Jest to więc kluczowa różnica między ALS a PLS. Co więcej, ALS jest powiązany z dziedzicznymi mutacjami genetycznymi w genach takich jak SOD1 i C9orf72, podczas gdy PLS jest powiązany z dziedzicznymi mutacjami genetycznymi w genie takim jak ALS2.
Poniższa infografika przedstawia różnice między ALS i PLS w formie tabelarycznej do bezpośredniego porównania.
Podsumowanie – ALS vs PLS
ALS i PLS to dwa różne rodzaje chorób neuronu ruchowego. ALS odpowiada za degenerację zarówno górnych neuronów ruchowych, jak i dolnych neuronów ruchowych, podczas gdy PLS odpowiada za degenerację tylko górnych neuronów ruchowych. To podsumowuje różnicę między ALS i PLS.
