Kluczowa różnica między aldehydami aromatycznymi i alifatycznymi polega na tym, że aldehydy aromatyczne mają swoją aldehydową grupę funkcyjną dołączoną do grupy aromatycznej, podczas gdy aldehydy alifatyczne nie mają swojej aldehydowej grupy funkcyjnej dołączonej do grupy aromatycznej.
Aldehydy to związki organiczne mające grupę funkcyjną –CHO. Dlatego ma centrum karbonylowe (-C=O). Ogólny wzór aldehydu to R-CHO, w którym grupa R może być aromatyczna lub alifatyczna. Stąd ta grupa R determinuje reaktywność tej cząsteczki organicznej. Aldehydy aromatyczne są mniej reaktywne niż aldehydy alifatyczne.
Co to są aldehydy aromatyczne?
Aldehydy aromatyczne to cząsteczki organiczne zawierające grupę funkcyjną –CHO przyłączoną do grupy aromatycznej. Jednak odwołujemy się do tej nazwy, gdy gdzieś w aldehydzie znajduje się grupa aromatyczna. Grupy aromatyczne mają zdelokalizowaną chmurę elektronów pi ze względu na układ sprzężonych wiązań pi (przemienny wzór wiązań pojedynczych i wiązań podwójnych).
Rysunek 01: Benzaldehyd
Gdy grupa funkcyjna bezpośrednio przyłącza się do pierścienia aromatycznego, promuje to nakładanie się orbitali pi między orbitalem węgla karbonylowego i orbitalami grupy aromatycznej. Innymi słowy, obecność grupy karbonylowej przyłączonej do pierścienia aromatycznego wydłuża delokalizację chmury pi-elektronowej. Powoduje to redystrybucję efektu elektronoodciągania tlenu w grupie –CHO, która łączy się z pierścieniem aromatycznym. Dlatego pierścień aromatyczny sprawia, że grupa aldehydowa jest mniej elektrofilowa. Innymi słowy, cząsteczki te mają stabilizację rezonansu.
Czym są aldehydy alifatyczne?
Aldehydy alifatyczne to związki organiczne, które nie mają pierścieni aromatycznych przyłączonych do grupy aldehydowej. Co więcej, cząsteczki te nie mają żadnego pierścienia aromatycznego przyłączonego do jakiegokolwiek związku.
Rysunek 02: Aldehyd izowalerylowy
Ponieważ nie ma pierścieni aromatycznych, cząsteczki te nie mają stabilizacji rezonansowej. Dlatego cząsteczki te mają silnie elektrofilowe grupy –CHO, dzięki czemu reaktywność cząsteczki jest bardzo wysoka.
Jaka jest różnica między aldehydami aromatycznymi a alifatycznymi?
Aldehydy aromatyczne to cząsteczki organiczne zawierające grupę funkcyjną –CHO przyłączoną do grupy aromatycznej. Aldehydy alifatyczne to związki organiczne, które nie mają pierścieni aromatycznych przyłączonych do grupy aldehydowej. To jest główna różnica między aldehydami aromatycznymi i alifatycznymi.
Ponadto aromatyczne aldehydy mają stabilizację rezonansu. Tak więc reaktywność tych cząsteczek jest bardzo mniejsza. Ponadto są mniej elektrofilowe. Ale aldehydy alifatyczne nie mają stabilizacji rezonansowej. Dlatego reaktywność jest bardzo wysoka. Ponadto charakter elektrofilowy jest również bardzo wysoki.
Podsumowanie – aldehydy aromatyczne kontra alifatyczne
Aldehydy występują w dwóch rodzajach: aldehydy aromatyczne i aldehydy alifatyczne. Kluczowa różnica między aldehydami aromatycznymi i alifatycznymi polega na tym, że aldehydy aromatyczne mają swoją aldehydową grupę funkcyjną dołączoną do grupy aromatycznej, podczas gdy aldehydy alifatyczne nie mają swojej aldehydowej grupy funkcyjnej dołączonej do grupy aromatycznej.
