Kluczowa różnica między kwasem salicylowym a kwasem acetylosalicylowym polega na tym, że cząsteczka kwasu salicylowego ma grupę karboksylową i grupę hydroksylową przyłączone do pierścienia benzenowego, podczas gdy cząsteczka kwasu acetylosalicylowego ma grupę karboksylową i grupę estrową przyłączoną do benzenu dzwonek.
Kwas acetylosalicylowy jest pochodną kwasu salicylowego. Powstaje z estryfikacji kwasu salicylowego. Podobnie oba te związki mają szerokie zastosowanie w medycynie. Na przykład acetylosalicyl jest tym, co nazywamy „aspiryną”.
Co to jest kwas salicylowy?
Kwas salicylowy to lek, który możemy wykorzystać do usunięcia zewnętrznej warstwy naszej skóry. Wzór chemiczny tego związku to C7H6O3, a masa molowa tego związku wynosi 138,12 g/mol. Ponadto wygląda jak białe, krystaliczne ciało stałe, które jest bezwonne. Co więcej, nazwa IUPAC to kwas 2-hydroksybenzoesowy.
Rysunek 01: Struktura chemiczna kwasu salicylowego
Ponadto temperatura topnienia kwasu salicylowego wynosi 158,6°C w kontrolowanych warunkach i ulega sublimacji powyżej 76°C. Podczas sublimacji stałe kryształy salicylowe przekształcają się bezpośrednio w parę bez przechodzenia przez fazę ciekłą. Rozkłada się również w temperaturze około 200 °C.
Ponadto ma większość zastosowań w medycynie. Dzięki temu możemy go stosować w leczeniu brodawek, łupieżu, trądziku i innych schorzeń skóry. W związku z tym wykorzystujemy w tym jego zdolność do usuwania zewnętrznej warstwy skóry. Dlatego związek ten jest głównym składnikiem wielu produktów do pielęgnacji skóry. Na przykład jest składnikiem wielu rodzajów szamponów, których używamy do leczenia łupieżu. Oprócz tego producenci stosują ten związek również jako dodatek do żywności.
Co to jest kwas acetylosalicylowy?
Kwas acetylosalicylowy to lek stosowany w leczeniu bólu, gorączki i stanów zapalnych. Powszechna nazwa tego związku to Aspiryna, lek, którego używamy w naszym codziennym życiu. Wzór chemiczny tego związku to C9H8O4,, a jego masa molowa wynosi 180,15 g /mol. Temperatura topnienia wynosi 136 °C i rozkłada się w temperaturze około 140 °C.
W konsekwencji związek ten ulega szybkiemu rozkładowi w roztworach octanu amonu, węglanów, cytrynianów, wodorotlenków, metali alkalicznych itp. Ponadto jest stabilny w suchym powietrzu, ale wilgoć w powietrzu może powodować hydrolizę związku. Aspirynę możemy syntetyzować poprzez estryfikację kwasu salicylowego. Tam możemy potraktować związek wyjściowy bezwodnikiem octowym. Następnie grupa hydroksylowa cząsteczek kwasu salicylowego przekształca się w grupę estrową tworząc kwas acetylosalicylowy.
Rysunek 02: Struktura chemiczna kwasu acetylosalicylowego
Istnieje wiele ważnych zastosowań tego leku. Na przykład, jeśli zażyjemy ten lek krótko po zawale serca, zmniejsza to ryzyko śmierci. Przydatne jest również zmniejszenie ryzyka zawału serca, jeśli przyjmujemy go długoterminowo. Istnieje jednak wspólny efekt niepożądany; rozstrój żołądka. Ponadto niektóre inne działania niepożądane mogą obejmować wrzody żołądka, krwawienie z żołądka itp.
Jaka jest różnica między kwasem salicylowym a kwasem acetylosalicylowym?
Zarówno kwas salicylowy, jak i kwas acetylosalicylowy są przydatne jako leki. Kluczowa różnica między kwasem salicylowym a kwasem acetylosalicylowym polega na tym, że cząsteczka kwasu salicylowego ma grupę karboksylową i grupę hydroksylową przyłączoną do pierścienia benzenowego, podczas gdy cząsteczka kwasu acetylosalicylowego ma grupę karboksylową i grupę estrową przyłączoną do pierścienia benzenowego. Co więcej, są też inne różnice. Jako kolejną ważną różnicę między kwasem salicylowym a kwasem acetylosalicylowym możemy powiedzieć o ich zastosowaniach. używamy kwasu salicylowego do leczenia brodawek, łupieżu, trądziku i innych schorzeń skóry, a kwasu acetylosalicylowego do leczenia bólu, gorączki i stanów zapalnych.
Podsumowanie – Kwas salicylowy kontra kwas acetylosalicylowy
Główna różnica między kwasem salicylowym a kwasem acetylosalicylowym polega na ich budowie chemicznej. To znaczy; kluczowa różnica między kwasem salicylowym a kwasem acetylosalicylowym polega na tym, że cząsteczka kwasu salicylowego ma grupę karboksylową i grupę hydroksylową przyłączoną do pierścienia benzenowego, podczas gdy cząsteczka kwasu acetylosalicylowego ma grupę karboksylową i grupę estrową przyłączoną do pierścienia benzenowego.
