Kluczowa różnica – UV a widzialny spektrofotometr
Nie ma różnicy między spektrofotometrem UV i widzialnym, ponieważ obie te nazwy są używane dla tego samego instrumentu analitycznego.
Ten przyrząd jest powszechnie znany jako spektrofotometr światła widzialnego w nadfiolecie lub spektrofotometr światła widzialnego w nadfiolecie. Ten instrument wykorzystuje technikę spektroskopii absorpcyjnej w ultrafiolecie i widzialnym obszarze spektralnym.
Co to jest spektrofotometr UV (lub spektrofotometr widzialny)?
Spektrofotometr UV, znany również jako spektrofotometr światła widzialnego, to instrument analityczny, który analizuje próbki cieczy, mierząc jego zdolność do pochłaniania promieniowania w ultrafiolecie i widzialnych obszarach spektralnych. Oznacza to, że ta technika spektroskopii absorpcyjnej wykorzystuje fale świetlne w widzialnych i przyległych obszarach widma elektromagnetycznego. Spektroskopia absorpcyjna dotyczy wzbudzenia elektronów (przemieszczenia elektronu ze stanu podstawowego do stanu wzbudzonego), gdy atomy w próbce pochłaniają energię świetlną.
Rysunek 01: Spektrofotometr w zakresie promieniowania UV
Wzbudzenia elektronowe mają miejsce w molekułach zawierających elektrony pi lub elektrony niewiążące. Jeśli elektrony cząsteczek w próbce mogą być łatwo wzbudzone, próbka może pochłaniać fale o większej długości. W rezultacie elektrony w wiązaniach pi lub orbitalach niewiążących mogą pochłaniać energię z fal świetlnych w zakresie UV lub widzialnym.
Główne zalety spektrofotometru UV-Vis obejmują prostą obsługę, wysoką powtarzalność, ekonomiczną analizę itp. Ponadto, do pomiaru analitów można używać szerokiego zakresu długości fal.
Prawo Beera-Lamberta
Prawo Beera-Lamberta określa absorpcję określonej długości fali przez próbkę. Stwierdza, że absorpcja długości fal przez próbkę jest wprost proporcjonalna do stężenia analitu w próbce i długości drogi (odległość przebyta przez falę świetlną przez próbkę).
A=εbC
Gdzie A to absorbancja, ε to współczynnik absorpcji, b to długość drogi, a C to stężenie analitu. Istnieje jednak kilka praktycznych rozważań dotyczących analizy. Współczynnik chłonności zależy tylko od składu chemicznego analitu. Spektrofotometr powinien mieć monochromatyczne źródło światła.
Podstawowe części spektrofotometru światła widzialnego
- Źródło światła
- Uchwyt na próbki
- Siatki dyfrakcyjne w monochromatorze (do oddzielania różnych długości fal)
- Wykrywacz
Spektrofotometr UV-widzialny może wykorzystywać pojedynczą wiązkę światła lub podwójną wiązkę. W spektrofotometrach jednowiązkowych całe światło przechodzi przez próbkę. Ale w spektrofotometrze dwuwiązkowym wiązka światła dzieli się na dwie frakcje i jedna wiązka przechodzi przez próbkę, podczas gdy druga wiązka staje się wiązką odniesienia. Jest to bardziej zaawansowane niż użycie pojedynczej wiązki światła.
Zastosowania spektrofotometru w zakresie widzialnym UV
Spektrofotometr w zakresie promieniowania UV może być używany do ilościowego oznaczania substancji rozpuszczonych w roztworze. Do ilościowego oznaczania analitów, takich jak metale przejściowe i sprzężone związki organiczne (cząsteczki zawierające naprzemienne wiązania pi), można użyć tego instrumentu. Możemy użyć tego instrumentu do badania roztworów, ale czasami naukowcy używają tej techniki również do analizy ciał stałych i gazów.
Podsumowanie – UV a spektrofotometr widzialny
Spektrofotometr UV-widzialny to przyrząd, który wykorzystuje techniki spektroskopii absorpcyjnej do ilościowego oznaczania analitów w próbce. Nie ma różnicy między spektrofotometrem UV i widzialnym, ponieważ obie nazwy odnoszą się do tego samego instrumentu analitycznego.
