Kluczowa różnica – glikol etylenowy a glikol polietylenowy
Glikol etylenowy i glikol polietylenowy to dwaj ważni członkowie rodziny glikoli. Kluczową różnicą między glikolem etylenowym a glikolem polietylenowym jest ich budowa chemiczna. Glikol etylenowy jest prostą cząsteczką liniową, podczas gdy glikol polietylenowy jest materiałem polimerowym. Ponadto oba te związki są bardzo ważne z handlowego punktu widzenia i są wykorzystywane w wielu zastosowaniach.
Co to jest glikol etylenowy?
Nazwa IUPAC glikolu etylenowego to etano-1,2-diol, a jego wzór cząsteczkowy to (CH2OH)2 Jest to związek organiczny, który może być wykorzystany jako surowiec do produkcji włókien poliestrowych oraz preparatów przeciw zamarzaniu. Jest to bezwonny, bezbarwny, lepki alkohol dihydroksylowy o słodkim smaku. Glikol etylenowy jest umiarkowanie toksyczny w przypadku spożycia. Jest to najczęściej dostępny glikol i jest produkowany w dużych ilościach. Ma wiele zastosowań przemysłowych; jest stosowany jako chłodziwo przeciw zamarzaniu w płynach hydraulicznych oraz w produkcji dynamitów i żywic o niskiej temperaturze zamarzania.
Co to jest glikol polietylenowy?
Glikol polietylenowy (PEG) jest związkiem polimerowym i jest używany w wielu dziedzinach, takich jak zastosowania chemiczne, biologiczne, medyczne, przemysłowe i komercyjne. Jest również znany jako tlenek polietylenu (PEO) lub polioksyetylen (POE), w zależności od jego masy cząsteczkowej. Jego struktura jest powszechnie zapisywana jako H−(O−CH2−CH2)n− OH. PEG to przezroczysty płyn lub rozpuszczalne w wodzie białe ciało stałe o łagodnym zapachu.
Jaka jest różnica między glikolem etylenowym a glikolem polietylenowym?
Wzór molekularny
Glikol etylenowy: Glikol etylenowy jest diolem o wzorze cząsteczkowym (CH2-OH)2.
Glikol polietylenowy: Wzór cząsteczkowy PEG to (C2H4O)n+1 H2O i jego wzór strukturalny jest wyrażony jak poniżej.
Produkcja:
Glikol etylenowy: Etylen jest głównym związkiem chemicznym używanym do produkcji glikolu etylenowego. Podczas tego procesu tlenek etylenu jest wytwarzany jako produkt pośredni, a następnie reaguje z wodą, tworząc glikol etylenowy.
C2H4O + H2O → HO–CH 2CH2–OH
Zarówno kwasy, jak i zasady mogą być użyte jako katalizatory tej reakcji. Ponadto reakcja zachodzi również w obojętnym pH w podwyższonych temperaturach. Wysoką wydajność (90%) można uzyskać, gdy reakcja zachodzi przy kwaśnym lub obojętnym pH, w obecności nadmiaru wody.
Glikol polietylenowy: W wyniku reakcji tlenku etylenu z wodą, glikolem etylenowym lub oligomerami glikolu etylenowego powstaje glikol polietylenowy. Do katalizowania tej reakcji stosuje się katalizatory kwasowe i zasadowe. Reakcja pomiędzy glikolem etylenowym i jego oligomerami jest korzystniejsza niż z wodą. Długość łańcucha polimerowego zależy od stosunku reagentów. Mechanizm polimeryzacji może być polimeryzacją kationową lub anionową w zależności od rodzaju katalizatora.
HOCH2CH2OH + n(CH2CH 2O) → HO(CH2CH2O)n+1 H
Zastosowania:
Glikol etylenowy: Glikol etylenowy jest stosowany głównie w preparatach przeciw zamarzaniu oraz jako surowiec do produkcji poliestrów, takich jak politereftalan etylenu (PET) w przemyśle tworzyw sztucznych. Glikol etylenowy może ułatwić konwekcyjne przenoszenie ciepła w samochodach i komputerach chłodzonych cieczą. Jest również stosowany w systemach klimatyzacji na wodę lodową.
Glikol polietylenowy: Glikol polietylenowy ma niską toksyczność i dlatego jest stosowany jako powłoka smarująca zarówno w środowisku wodnym, jak i niewodnym. Jest również stosowany jako polarna faza stacjonarna w chromatografii gazowej oraz jako płyn przenoszący ciepło w testerach elektronicznych. PEG jest podstawą wielu kremów do skóry i lubrykantów. Jest stosowany w wielu pastach do zębów jako dyspergator i jako środek przeciwpieniący w zastosowaniach przemysłu spożywczego.
