Kluczowa różnica między CLL i SLL polega na tym, że CLL jest typem chłoniaka nieziarniczego, w którym gromadzą się nieprawidłowe komórki B głównie we krwi i szpiku kostnym, podczas gdy SLL jest typem chłoniaka nieziarniczego, w którym gromadzą się nieprawidłowe komórki B głównie w węzłach chłonnych.
Chłoniak to nowotwór, który zaczyna się od zakażenia limfocytów, komórek walczących układu odpornościowego. Komórki te znajdują się w węzłach chłonnych, śledzionie, grasicy, szpiku kostnym i innych częściach ciała. Ogólnie rzecz biorąc, w chłoniaku limfocyty zmieniają się i rosną poza kontrolą. Istnieją dwa główne typy chłoniaków: nieziarnicze i ziarnicze. CLL i SLL to dwa rodzaje chłoniaków nieziarniczych.
Co to jest CLL (przewlekła białaczka limfocytowa)?
Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) to nowotwór krwi i szpiku kostnego. W CLL nieprawidłowe komórki B gromadzą się głównie we krwi i szpiku kostnym. Termin przewlekły w przewlekłej białaczce limfocytowej wynika z faktu, że choroba ta zwykle postępuje wolniej. Termin limfocytarny wskazuje na typ komórek zwykle dotkniętych (grupa białych krwinek znana jako limfocyty). CLL najczęściej dotyka osoby starsze i jest to rodzaj chłoniaka nieziarniczego.
Wiele osób, u których zdiagnozowano CLL, początkowo nie ma żadnych objawów. Typowe oznaki i objawy PBL mogą obejmować powiększone i bezbolesne węzły chłonne, zmęczenie, gorączkę, ból w górnej lewej części brzucha (z powodu powiększonej śledziony), nocne poty, utratę masy ciała, łatwiejsze krwawienie i powstawanie siniaków, wysoką temperaturę, niedokrwistość, duszność, bladość skóry i częste infekcje.
Rysunek 01: CLL
W większości przypadków dokładna przyczyna CLL nie jest znana. Ale najprawdopodobniej jest to spowodowane mutacją DNA komórek krwiotwórczych. Bardziej prawdopodobne jest śledzenie czynników ryzyka, takich jak historia rodzinna CLL, osoby w średnim lub starszym wieku, biali mężczyźni i krewni, którzy są Żydami z Europy Wschodniej lub Rosji.
Ponadto, CLL można zdiagnozować za pomocą badań krwi, badań obrazowych, takich jak tomografia komputerowa i skany PET, biopsje szpiku kostnego, biopsje węzłów chłonnych i testy genetyczne. Ponadto leczenie CLL obejmuje chemioterapię (fludarabina, rytuksymab), radioterapię, przeszczep komórek macierzystych lub szpiku kostnego, operację usunięcia spuchniętej śledziony, antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, leki antywirusowe zmniejszające infekcje, transfuzję krwi, terapię zastępczą immunoglobulinami i wstrzykiwanie leków zwany czynnikiem stymulującym granulocyty (G-CSF), który pomaga zwiększyć liczbę białych krwinek.
Co to jest SLL (mały chłoniak limfocytarny)?
Chłoniak z małych limfocytów (SLL) to rodzaj chłoniaka nieziarniczego, w którym nieprawidłowe komórki B gromadzą się głównie w węzłach chłonnych. Jest to również wolno rozwijający się nowotwór. Ten stan dotyka mężczyzn bardziej niż kobiety. SLL jest zwykle obserwowany u osób starszych (średni wiek zdiagnozowanych to 65 lat). Objawy SLL mogą obejmować bezbolesny obrzęk szyi, pach i pachwiny, zmęczenie, niewyjaśnioną utratę wagi, gorączkę, nocne poty, obrzęk, tkliwy brzuch, uczucie pełności, duszność, łatwe powstawanie siniaków i zmiany skórne.
Dokładna przyczyna SLL nie jest znana. Może to być spowodowane mutacją DNA komórek wytwarzających krew. Czynniki ryzyka SLL obejmują starszy wiek, historię rodzinną, słaby układ odpornościowy (zakażenie HIV), wcześniejszą chemioterapię, długotrwałe narażenie na niektóre pestycydy oraz narażenie na radon w domu.
Rysunek 02: SLL
Ponadto, SLL można zdiagnozować za pomocą badania fizykalnego, biopsji węzłów chłonnych i testów szpiku kostnego, takich jak (aspiracja i biopsja szpiku kostnego). Ponadto SLL można leczyć chemioterapią, terapią przeciwciałem monoklonalnym (alemtuzumab, brentuksymab, ibritumomab tiuksetan, obinutuzumab), radioterapią, celowaną terapią lekową (akalabrutynib, ibrutynib, duwelisib, idelalizyb) oraz terapią komórkami macierzystymi.
Jakie są podobieństwa między CLL a SLL?
- CLL i SLL to dwa nowotwory krwi.
- Są to chłoniaki nieziarnicze.
- W obu typach raka dotyczy to komórek B.
- Oba nowotwory są najprawdopodobniej spowodowane mutacją DNA komórek produkujących krew.
- Rosną powoli.
- Oba nowotwory dotykają głównie osoby starsze.
- Można je leczyć za pomocą chemioterapii, radioterapii i terapii komórkami macierzystymi.
Jaka jest różnica między CLL a SLL?
CLL to rodzaj chłoniaka nieziarniczego, w którym nieprawidłowe komórki B gromadzą się głównie we krwi i szpiku kostnym, podczas gdy SLL to rodzaj chłoniaka nieziarniczego, w którym nieprawidłowe komórki B gromadzą się głównie w węzłach chłonnych. Jest to więc kluczowa różnica między CLL a SLL. Ponadto osoba z CLL będzie miała ponad 5000 limfocytów monoklonalnych na milimetr sześcienny (mm3). Z drugiej strony osoba z SLL będzie miała mniej niż 5000 limfocytów monoklonalnych na milimetr sześcienny (mm3).
Poniższa tabela podsumowuje różnicę między CLL i SLL.
Podsumowanie - CLL kontra SLL
CLL i SLL to dwa rodzaje chłoniaków nieziarniczych. W CLL nieprawidłowe komórki B gromadzą się głównie we krwi i szpiku kostnym, podczas gdy w SLL nieprawidłowe komórki B gromadzą się głównie w węzłach chłonnych. Oto podsumowanie różnicy między CLL a SLL.
