Kluczowa różnica między cykloheksanolem a fenolem polega na tym, że cykloheksanol jest niearomatycznym związkiem cyklicznym, podczas gdy fenol jest aromatycznym związkiem cyklicznym.
Związki aromatyczne zwykle mają zapach, co sugeruje ich nazwa „aromatyczne”, podczas gdy związki niearomatyczne są w większości bezwonne, ale nie zawsze. Cykloheksanol to związek organiczny o wzorze chemicznym HOCH(CH2)5, natomiast fenol to związek organiczny o wzorze chemicznym HO-C6H5.
Co to jest cykloheksanol?
Cykloheksanol jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym HOCH(CH2)5. Powstaje z zastąpienia atomu wodoru cząsteczki cykloheksanu grupą hydroksylową. Cykloheksanol jest rozpływającym się, bezbarwnym ciałem stałym o zapachu podobnym do kamfory. W czystej postaci może topić się w temperaturach zbliżonych do temperatury pokojowej. Materiał ten jest corocznie produkowany w dużych ilościach do wykorzystania jako prekursor nylonu.
Rysunek 01: Struktura chemiczna cykloheksanolu
Główną drogą produkcji cykloheksanolu jest utlenianie cykloheksanu w powietrzu. W procesie tym stosuje się katalizator zawierający kob alt. Ta reakcja daje również cykloheksanon, który jest surowcem dla kwasu adypinowego.
Głównym zastosowaniem cykloheksanolu jest jego użycie jako surowca do nylonu, jak wspomniano powyżej; jednak jest również stosowany jako prekursor dla różnych plastyfikatorów. Ponadto cykloheksanol jest użyteczny jako rozpuszczalnik.
Co to jest fenol?
Fenol jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym HO-C6H5. Są to struktury aromatyczne, ponieważ mają pierścień benzenowy. Fenol można otrzymać jako białą, lotną substancję stałą. To białe ciało stałe fenolu ma słodki zapach, który jest smolisty. Ponadto jest rozpuszczalny w wodzie ze względu na swoją polarność. Związek ten jest związkiem lekko kwaśnym ze względu na obecność usuwalnego protonu na grupie hydroksylowej fenolu. Ponadto musimy ostrożnie obchodzić się z roztworami fenolu, aby zapobiec poparzeniom.
Rysunek 02: Struktura chemiczna fenolu
Fenol można wytwarzać poprzez ekstrakcję ze smoły węglowej. Główną metodą produkcji jest z surowców ropopochodnych. Proces produkcji fenolu to „proces kumenu”.
Fenol ma tendencję do ulegania reakcjom podstawienia elektrofilowego, ponieważ pojedyncze pary elektronowe atomu tlenu są przekazywane do struktury pierścienia. Dlatego też wiele grup, w tym halogeny, grupy acylowe, grupy zawierające siarkę, itp., można podstawić do tej struktury pierścieniowej. Fenol można zredukować do benzenu poprzez destylację z pyłem cynkowym.
Jaka jest różnica między cykloheksanolem a fenolem?
Cykloheksanol jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym HOCH(CH2)5, podczas gdy fenol jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym HO-C6H5. Cykloheksanol różni się od fenolu budową chemiczną i właściwościami fizycznymi, takimi jak zapach. Kluczowa różnica między cykloheksanolem a fenolem polega na tym, że cykloheksanol jest niearomatycznym związkiem cyklicznym, podczas gdy fenol jest aromatycznym związkiem cyklicznym. Ponadto cykloheksanol ma zapach podobny do kamfory, podczas gdy fenol ma słodki, smolisty zapach
Możemy odróżnić cykloheksanol od fenolu, poddając je oddzielnej reakcji z roztworem chlorku żelazowego; daje kolor fioletowy, gdy chlorek żelazowy reaguje z fenolem, natomiast pozostaje bezbarwny w reakcji z cykloheksanolem.
Poniższa infografika przedstawia różnicę między cykloheksanolem a fenolem w formie tabelarycznej do bezpośredniego porównania.
Podsumowanie – Cykloheksanol kontra Fenol
Cechą wyróżniającą fenol jest aromatyczna struktura chemiczna, której nie ma w cykloheksanolu. Kluczowa różnica między cykloheksanolem a fenolem polega na tym, że cykloheksanol jest niearomatycznym związkiem cyklicznym, podczas gdy fenol jest aromatycznym związkiem cyklicznym.
