Kluczowa różnica między fenolem a nonylofenolem polega na tym, że fenol ma grupę hydroksylową podstawioną w pierścieniu benzenowym, podczas gdy nonylofenol ma grupę hydroksylową i inną grupę organiczną podstawioną do pierścienia benzenowego.
Związki organiczne to związki chemiczne zawierające atomy węgla i wodoru. Mogą również występować inne atomy, takie jak atomy tlenu i siarki. Fenol jest powszechnym rozpuszczalnikiem w reakcjach syntezy chemicznej, podczas gdy nonylofenol jest pochodną fenolu.
Co to jest fenol?
Fenol jest związkiem organicznym przydatnym jako rozpuszczalnik i ma wzór chemiczny HO-C6H5Jest to struktura aromatyczna (jest pierścień benzenowy z podstawieniem). Ponadto istnieje jako biała substancja stała, która jest lotna. Ponadto fenol jest związkiem o odczynie lekko kwaśnym ze względu na obecność usuwalnego protonu na grupie hydroksylowej fenolu. Jednak musimy obchodzić się z tym ostrożnie, aby zapobiec poparzeniom.
Rysunek 01: Ogólna struktura fenolu
Fenol możemy otrzymać przez ekstrakcję ze smoły węglowej. Jest jednak produkowany głównie z surowców ropopochodnych. Proces produkcji nazywany jest „procesem kumenu”. Ta biała substancja stała fenolu ma słodki zapach. Jest rozpuszczalny w wodzie ze względu na swoją polarność.
Ponadto, fenol ma tendencję do ulegania reakcjom podstawienia elektrofilowego, ponieważ pojedyncze pary elektronowe atomu tlenu są przekazywane do struktury pierścienia. Dlatego też wiele grup, w tym halogeny, grupy acylowe, grupy zawierające siarkę, itp. można podstawić do tej struktury pierścieniowej. Fenol można również zredukować do benzenu poprzez destylację z pyłem cynkowym.
Co to jest nonylofenol?
Nonylofenol jest pochodną fenolu, która ma dziewięciowęglowy ogon połączony z cząsteczką fenolu. Wzór chemiczny tego związku to C15H24O. Nonylofenol należy do kategorii alkilofenoli. Jednak struktura nonylofenolu może się nieznacznie różnić. Zwykle grupa nonylowa jest przyłączona do pierścienia benzenowego w pozycji para, ale może się również różnić w zależności od metody produkcji. Ponadto związek ten występuje w stanie ciekłym w temperaturze pokojowej i ma bladożółty kolor. Jednak czysty związek jest bezbarwny. Ponadto związek ten jest umiarkowanie rozpuszczalny w wodzie. Ale jest dobrze rozpuszczalny w alkoholu.
Rysunek 02: Ogólna struktura nonylofenolu
Nonylofenol może być naturalnie wytwarzany poprzez degradację etoksylatów alkilofenoli. Poza tym możemy wyprodukować ten związek na skalę przemysłową poprzez alkilowanie fenolu mieszaniną nonenów w obecności katalizatora kwasowego.
Rozważając jego zastosowania, nonylofenol jest ważny w produkcji przeciwutleniaczy, dodatków do olejów smarnych, płynów do prania, detergentów do zmywania naczyń, emulgatorów i solubilizatorów. Jest również stosowany jako półprodukt w produkcji niejonowych środków powierzchniowo czynnych.
Jaka jest różnica między fenolem a nonylofenolem?
Fenol i nonylofenol to związki organiczne. Nonylofenol jest pochodną fenolu. Kluczowa różnica między fenolem a nonylofenolem polega na tym, że fenol ma grupę hydroksylową podstawioną do pierścienia benzenowego, podczas gdy nonylofenol ma grupę hydroksylową i inną grupę organiczną podstawioną pierścieniem benzenowym. Rozważając zastosowania fenolu, jest on ważny jako półprodukt w procesach syntezy organicznej, jako rozpuszczalnik, jako środek dezynfekujący itp. Nonylofenol jest ważny w produkcji przeciwutleniaczy, dodatków do olejów smarowych, płynów do prania, detergentów do zmywania naczyń, emulgatorów i solubilizatorów.
Poniższa infografika podsumowuje różnicę między fenolem a nonylofenolem.
Podsumowanie – Fenol kontra nonylofenol
Fenol i nonylofenol to związki organiczne. Nonylofenol jest pochodną fenolu. Kluczową różnicą między fenolem a nonylofenolem jest to, że fenol ma grupę hydroksylową podstawioną do pierścienia benzenowego, podczas gdy nonylofenol ma grupę hydroksylową i inną grupę organiczną podstawioną pierścieniem benzenowym.
