Kluczowa różnica między projekcją Fischera a projekcją Haworth polega na tym, że projekcja Fischera pokazuje otwartą strukturę łańcuchową cząsteczek organicznych, podczas gdy projekcja Hawortha pokazuje zamkniętą, cykliczną strukturę cząsteczek organicznych.
Projekcja Fischera i projekcja Haworth to dwa sposoby pokazania struktury molekularnej cząsteczek organicznych.
Co to jest projekcja Fischera?
Projekcja Fischera to dwuwymiarowa reprezentacja cząsteczki organicznej w projekcji. Struktury te zostały wprowadzone przez Emila Fischera w 1891 roku. Ten typ projekcji był przydatny do przedstawiania węglowodanów. Dlatego struktury te są wykorzystywane głównie w chemii organicznej i biochemii. Jednak projekcje Fischera dotyczące związków nieorganicznych są rzadkie, ponieważ struktury te mogą być mylone z innymi strukturami.
Rysunek 01: Przykład projekcji Fischera
Podczas rysowania rzutu Fischera, możemy podać wszystkie wiązania niekońcowe jako linie poziome lub pionowe. Musimy wskazać łańcuch węglowy pionowo, ale zwykle nie pokazujemy atomów węgla. Dlatego możemy przedstawić atomy węgla środkiem krzyżujących się linii, jak pokazano na powyższym obrazku. To sprawia, że orientacja pierwszego atomu węgla znajduje się na górze. Z drugiej strony wiązania poziome rzutu pokazują inne wiązania między atomami węgla i innymi atomami w cząsteczce.
Jeśli tworzymy rzut Fischera dla monosacharydu (zawierającego więcej niż trzy atomy węgla), nie ma określonego położenia cząsteczki w przestrzeni, więc wszystkie poziome wiązania w drugiej pozycji węgla są nachylone w kierunku widz. Ponadto do ukończenia rysowania rzutu Fischera molekuły wymagane są obroty molekuły.
W większości przypadków projekcja Fischera nie jest dokładną reprezentacją rzeczywistej struktury 3D cząsteczki. Dlatego możemy powiedzieć, że jest to zmodyfikowana wersja cząsteczki, która jest idealnie skręcona na wielu poziomach wzdłuż szkieletu cząsteczki.
Co to jest projekcja Hawortha?
Projekcja Hawortha jest sposobem narysowania struktury cząsteczki organicznej reprezentującej cykliczną strukturę monosacharydów w perspektywie 3D. Możemy użyć tego rzutu, aby podać wzór strukturalny cząsteczki. Główne obszary wykorzystujące tego typu projekcje to biochemia i chemia.
Rysunek 02: Przykład projekcji Haworth
Ta projekcja została nazwana na cześć chemika Normana Hawortha. Charakterystyki projekcji Haworth obejmują użycie węgla jako niejawnego typu atomu, użycie atomów wodoru utajonego na atomie węgla oraz użycie grubszej linii do wskazania atomów znajdujących się bliżej obserwatora. Dodatkowo atomy po prawej stronie rzutu Fischera są podane przez grupy poniżej płaszczyzny pierścienia w rzucie Hawortha.
Jaka jest różnica między projekcją Fischera a projekcją Hawortha?
Projekcja Fischera to dwuwymiarowa reprezentacja cząsteczki organicznej w projekcji. Projekcja Hawortha to sposób narysowania struktury cząsteczki organicznej przedstawiającej cykliczną strukturę monosacharydów w perspektywie 3D. Kluczowa różnica między projekcją Fischera a projekcją Haworth polega na tym, że projekcja Fischera pokazuje otwartą strukturę łańcuchową cząsteczek organicznych, podczas gdy projekcja Hawortha pokazuje zamkniętą cykliczną strukturę cząsteczek organicznych.
Poniższa infografika przedstawia różnice między projekcją Fischera i projekcją Hawortha w formie tabelarycznej do porównania obok siebie.
Podsumowanie – Projekcja Fischera vs Projekcja Haworth
Projekcja Fischera to dwuwymiarowa reprezentacja cząsteczki organicznej przez projekcję, natomiast projekcja Hawortha to sposób narysowania struktury cząsteczki organicznej reprezentującej cykliczną strukturę monosacharydów w perspektywie 3D. Kluczowa różnica między projekcją Fischera a projekcją Haworth polega na tym, że projekcja Fischera pokazuje otwartą strukturę łańcuchową cząsteczek organicznych, podczas gdy projekcja Hawortha pokazuje zamkniętą cykliczną strukturę cząsteczek organicznych.
