Kluczowa różnica między Giemsa Stain i Leishman Stain polega na tym, że barwienie metodą Giemsa jest przydatne do barwienia regionów DNA różnych chromosomów w celu zbadania różnych aberracji, takich jak translokacje i rearanżacje, podczas gdy barwienie Leishman jest przydatne podczas barwienia i analizy rozmazu krwi do różnicowania i identyfikacji trypanosomów, leukocytów i pasożytów malarii.
Barwienie jest ważnym krokiem podczas wzmacniania kontrastu obrazu mikroskopowego w kontekście mikroskopii, zwłaszcza w celu uwydatnienia różnych struktur w komórkach i tkankach biologicznych. Bejca Giemsa i bejca Leishmana należą do grupy bejc Romanowsky'ego, do której zalicza się również bejcę Wrighta i bejcę Jennera. Zazwyczaj barwniki Romanowsky'ego są przydatne do barwienia rozmazów krwi. Używamy tego głównie podczas badania morfologii czerwonych krwinek i wykonywania różnicowej liczby białych krwinek. Barwniki eozyna Y i lazur B są powszechnymi składnikami barwników Romanowsky'ego. Procedury barwienia Romanowskiego pomagają w diagnozowaniu różnych stanów chorobowych, takich jak białaczka.
Co to jest plama Giemsa?
Barwienie Giemsy zwykle pomaga rozróżnić cytoplazmatyczną i jądrową morfologię komórek krwi, takich jak krwinki białe, krwinki czerwone i płytki krwi. Pomaga także różnicować pasożyty. Głównie znajduje zastosowanie w cytogenetyce oraz w diagnostyce malarii i innych chorób pasożytniczych. Ponadto barwnik Giemsa jest specyficzny dla grup fosforanowych obecnych w DNA. Przywierają do obszarów, w których w nici DNA występuje większa liczba wiązań adenina-tymina.
Rysunek 01: Plama Giemsy
Ponadto barwienie metodą Giemsy jest również przydatne w prążkach Giemsy lub prążkach G do barwienia chromosomów i generowania kariogramów. Dlatego barwnik Giemsa ma możliwość identyfikacji i wizualizacji różnych nieprawidłowości w chromosomach. Na przykład barwnikiem Giemsa barwi się trofozoit Trichomonas vaginalis, który na mokrych preparatach wydziela zielonkawą wydzielinę i składa się z ruchomych komórek. Jak wspomniano powyżej, plama Giemsa działa jak typowa plama z filmu krwi. Po wybarwieniu czerwone krwinki barwią się na różowo, płytki krwi na jasno lub jasnoróżowo, a cytoplazma limfocytów, monocytów i leukocytów barwi się odpowiednio na błękit nieba, jasnoniebieski i magenta.
Bejca Giemsa jest mieszaniną eozyny, błękitu metylenowego i błękitu metylenowego B. Mieszanka lazuru metylenowego, która tworzy eozynian wraz z błękitem metylenowym, stabilizuje tę mieszaninę. W procesie barwienia metodą Giemsy cienką warstwę preparatu umieszcza się najpierw na szkiełku mikroskopowym. Następnym krokiem jest utrwalenie czystym metanolem przez około 30 sekund poprzez dodanie kilku kropel metanolu na szkiełko. Następnie szkiełko zanurza się w 5% roztworze barwnika Giemsa na około 20-30 minut. Ostatnim krokiem jest umycie szkiełka wodą z kranu i pozostawienie do wyschnięcia.
Co to jest plama Leishman?
Szkocki patolog William Boog Leishman jest twórcą plamy Leishmana. Jest to jedna z plam zaliczanych do grupy plam Romanowsky'ego. Co więcej, jest on częściej wykorzystywany do różnicowania i identyfikacji różnych pasożytów malarii, trypanosomów – jednokomórkowych wiciowców, które są pasożytami i leukocytami.
Rysunek 02: Plama Leishman
Podstawą barwnika Leishman jest mieszanina metanolu, która zawiera mieszaninę błękitu metylenowego, który jest „polichromowany”; demetylowany do różnych rodzajów lazurów i eozyny. Ze względu na stabilność roztworu podstawowego mieszaniny metanolowej, możemy użyć go bezpośrednio do utrwalania rozmazu, eliminując etap prefiksowania. Stabilność spada, jeśli roztwór miesza się z wodnym buforem. Podczas różnicowego zliczania komórek barwnik Leishman nadaje jądru i granulkom granulocytów obojętnochłonnych charakterystyczny jasnofioletowy kolor. W ten sposób wzmacnia różnicowanie między jądrem a cytoplazmą. Ponadto barwnik Leishman zapewnia lepszą jakość barwienia kontrastowego w porównaniu z innymi barwnikami na bazie błękitu metylenowego i eozyny.
Ponieważ różne składniki cytoplazmatyczne są ostro adresowane do różnicowania i identyfikacji, hematolodzy wolą barwienie Leishmana w porównaniu z innymi barwnikami Romanowsky'ego. W wykrywaniu pasożytów malarii procedury barwienia metodą Leishman są bardziej czułe i dokładne niż inne metody barwienia, takie jak barwienie Fielda.
Jakie są podobieństwa między Giemsa Stain a Leishman Stain?
- Barwienie Giemsy i Leishmana są plamami różnicowymi.
- Oba są przydatne podczas wykonywania różnicowej liczby białych krwinek i badania morfologii krwinek czerwonych.
- Ponadto obie plamy należą do grupy plam Romanowsky'ego.
Jaka jest różnica między Giemsa Stain a Leishman Stain?
Barwienie metodą Giemsy jest przydatne do barwienia regionów DNA różnych chromosomów w celu zbadania różnych aberracji, takich jak translokacje i rearanżacje, podczas gdy barwienie metodą Leishmana jest przydatne do barwienia krwi w celu różnicowania i identyfikacji trypanosomów, leukocytów i pasożytów malarii. To jest więc kluczowa różnica między plamą Giemsy a plamą Leishmana.
Ponadto bakteriolog Gustav Giemsa opracował technikę barwienia metodą Giemsy, a patolog William Boog Leishman opracował technikę barwienia metodą Leishmana. Co więcej, kolejną istotną różnicą między bejcą Giemsa a bejcą Leishmana jest skład bejcy. Barwnik Giemsa jest mieszaniną eozyny, błękitu metylenowego i Azure B, podczas gdy barwnik Leishman jest mieszaniną metanolu zawierającą mieszaninę błękitu metylenowego.
Podsumowanie – Giemsa Stain vs Leishman Stain
W kontekście mikroskopii techniki barwienia odgrywają ważną rolę w zwiększaniu kontrastu obrazów mikroskopowych różnych tkanek biologicznych. Barwienie metodą Giemsy jest przydatne do barwienia regionów DNA różnych chromosomów w celu zbadania różnych aberracji, takich jak translokacje i rearanżacje. Barwienie Leishmana jest przydatne w barwieniu i analizie rozmazu krwi w celu różnicowania i identyfikacji trypanosomów, leukocytów i pasożytów malarii. Oto różnica między plamą Giemsy a plamą Leishmana.
