Kluczowa różnica – aryl kontra fenyl
Aryl i fenyl to dwa związki organiczne, które zawierają jeden lub więcej aromatycznych układów pierścieniowych, chociaż istnieje między nimi różnica, ponieważ fenyl jest podgrupą rodziny arylowej. Fenyl można również uznać za najprostszego członka grupy arylowej. Kluczową różnicą między grupą fenylową a innymi grupami arylowymi jest to, że związki fenylowe są pochodnymi benzenu, podczas gdy związki arylowe mogą być pochodnymi fenylu, naftylu, ksylilu lub tienylu.
Wszystkie te związki mają co najmniej jeden nienasycony pierścień karbocykliczny zawierający sześć atomów węgla; każdy atom węgla łączy się z dwoma innymi atomami węgla jednym wiązaniem pojedynczym i jednym wiązaniem podwójnym (-C=C-C); tworząc strukturę pierścieniową układu nienasyconego węgla.
Czym są związki arylowe?
Związki arylowe to organiczne cząsteczki zawierające pierścień aromatyczny. Mogą zawierać inne grupy funkcyjne lub dowolne inne podstawniki, takie jak związki fenylowe (benzen), naftylowe (naftalenowe), tolilowe lub ksylilowe. Główną właściwością związków arylowych jest posiadanie jednego lub więcej pierścieni atomów węgla z naprzemiennymi wiązaniami pojedynczymi i podwójnymi w ich strukturze chemicznej. Mówi się, że układ pierścieni jest nienasycony ze względu na zdelokalizowany układ elektronów pi.
Czym są związki fenylu?
Organiczne cząsteczki w grupie fenylowej mają cykliczne struktury o wzorze cząsteczkowym C6H5; ta cykliczna struktura ma podobną strukturę jak pierścień benzenowy bez jednego atomu wodoru. Atom wodoru w pierścieniu benzenowym jest zastąpiony innymi podstawnikami chemicznymi. W grupie fenylowej występują zarówno związki naturalne, jak i syntetyczne. Niektóre z produktów syntetycznych są powszechnie spotykane w przemyśle polimerów. W niektórych związkach fenylowych w strukturze występuje więcej niż jedna grupa benzylowa.
Toluen ma jedną grupę fenylową, ale trifenylometan ma trzy grupy fenylowe.
Jaka jest różnica między arylem a fenylem?
Definicja arylu i fenylu
Związki arylowe: Związki arylowe zawierają pierścień aromatyczny z jedną lub większą liczbą grup funkcyjnych lub podstawników. Pierścień aromatyczny może być grupą fenylową, naftylową, tolilową lub ksylilową.
Pierścień aromatyczny: cząsteczki węglowodorów organicznych zawierające benzen lub inne powiązane struktury pierścieniowe.
Związki fenylowe: Grupa fenylowa jest członkiem grupy arylowej. Zawiera cząsteczki organiczne pochodzące z benzenu. Innymi słowy, związki fenylowe powstają przez zastąpienie jednego z atomów wodoru w pierścieniu benzenowym przez inne związki chemiczne.
Właściwości arylu i fenylu
Przykłady
Związki arylowe:
| Grupy arylowe | |
| Grupa fenylowa – C6H5 | Pochodzi z benzenu |
| grupa ksylilowa – (CH3)2C6H 3 | Pochodzące z ksylenu |
| grupa tolilowa – CH3C6H4 | Pochodzi z toluenu |
| naftyl – C10H7 | Pochodzi z naftalenu |
Związki fenylowe: W związkach fenylowych pierścień aromatyczny ma taką samą strukturę jak w benzenie, w którym jeden atom wodoru został usunięty z pierścienia. Przykłady: (fenol, toluen, aminokwas fenyloalanina)
System dzwonków
Związki arylowe: W związkach arylowych układ pierścieniowy może być homocykliczny (jeden układ pierścieniowy) lub policykliczny. Te pierścienie policykliczne mogą mieć połączone ze sobą struktury pierścieniowe.
Związki fenylu: W związkach fenylu mają one tylko monocykliczne układy pierścieni; wszystkie te układy pierścieniowe są pochodną benzenu (-C6H5). Nie mają pierścieni makrocyklicznych ani policyklicznych.
Obraz dzięki uprzejmości:
