Kluczowa różnica między zespołem Guillain-Barre a miastenią gravis polega na tym, że zespół Guillain-Barre jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się paraliżem wstępującym i arefleksją, często wtórną do infekcji, podczas gdy myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się osłabieniem określonych mięśni grupy, zwłaszcza mięśnie gałki ocznej i opuszkowej.
Choroba autoimmunologiczna to stan chorobowy, w którym układ odpornościowy omyłkowo atakuje komórki własnego organizmu. Normalnie układ odpornościowy chroni komórki własnego organizmu przed zarazkami, takimi jak bakterie i wirusy. Jednak w chorobach autoimmunologicznych układ odpornościowy myli części ciała, takie jak stawy i skóra, jako obce i uwalnia białka zwane autoprzeciwciałami, które atakują zdrowe komórki. Niektóre dobrze znane choroby autoimmunologiczne to cukrzyca typu 1, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, choroba zapalna jelit, zespół Guillain-Barre i miastenia.
Co to jest zespół Guillain-Barre?
Zespół Guillain-Barre to rzadka choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się narastającym paraliżem i arefleksją. W tym stanie medycznym układ odpornościowy organizmu atakuje własne nerwy. Zwykle pierwszymi objawami są osłabienie i mrowienie kończyn. Te odczucia mogą w końcu szybko się rozprzestrzenić, powodując paraliż w całym ciele. W ciężkiej postaci zespół Guillain Barre jest stanem nagłym. Dokładna przyczyna jest nieznana. Ale większość osób z zespołem Guillain Barre ma infekcję w ciągu sześciu poprzedzających je tygodni. Infekcje te obejmują wirus oddechowy, żołądkowo-jelitowy lub wirus Zika.
Rysunek 01: Zespół Guillain-Barre
Objawy zespołu Guillain Barre mogą obejmować kłucie, uczucie mrowienia w palcach rąk, nóg, kostek lub nadgarstków, osłabienie nóg, które rozprzestrzenia się na górną część ciała, niestabilny chód, trudności z ruchami twarzy, podwójne widzenie, silny ból, który może być bolesny, trudności w kontrolowaniu pęcherza lub czynności jelit, szybkie bicie serca, niskie lub wysokie ciśnienie krwi oraz trudności w oddychaniu. Ponadto stan ten można zdiagnozować na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego, nakłucia lędźwiowego (nakłucia lędźwiowego), elektromiografii i badań przewodnictwa nerwowego. Ponadto opcje leczenia zespołu Guillain-Barre obejmują wymianę osocza (plazmaferezę), terapię immunoglobulinową, leki łagodzące ból i zapobiegające zakrzepom krwi oraz fizjoterapię.
Co to jest Myasthenia Gravis?
Myasthenia gravis to choroba autoimmunologiczna, która charakteryzuje się osłabieniem określonych grup mięśni, zwłaszcza mięśni gałki ocznej i opuszkowej. Myasthenia gravis charakteryzuje się osłabieniem i szybkim zmęczeniem któregokolwiek z mięśni pod dobrowolną kontrolą. Jest to spowodowane załamaniem normalnej komunikacji między nerwami a mięśniami. W myasthenia gravis układ odpornościowy wytwarza przeciwciała, które blokują lub niszczą wiele receptorów mięśniowych dla neuroprzekaźnika zwanego acetylocholiną. Niektórzy badacze uważają, że grasica wyzwala lub utrzymuje produkcję przeciwciał blokujących acetylocholinę. Co więcej, niektóre dzieci mają noworodkową miastenię gravis i dziedziczną postać miastenii gravis zwaną wrodzonym zespołem miastenii.
Rysunek 02: Miastenia Gravis
Objawy tego schorzenia mogą obejmować osłabienie mięśni, opadanie jednej lub obu powiek, podwójne widzenie, zaburzenia mówienia, trudności w połykaniu, zaburzenia żucia, zmianę wyrazu twarzy, problemy z chodzeniem oraz trudności z podtrzymywaniem szyi. Myasthenia gravis może być zdiagnozowana poprzez badanie neurologiczne, testy okładów z lodu, analizę krwi, powtarzalną stymulację nerwów, elektromiografię pojedynczego włókna (EMG), obrazowanie (TK, MRI) i testy czynności płuc. Ponadto opcje leczenia miastenii obejmują leki (inhibitory cholinesterazy, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne), terapię dożylną (plazmafereza, dożylna immunoglobulina, przeciwciała monoklonalne) oraz zabiegi chirurgiczne, takie jak tymektomia wspomagana wideo i tymektomia z użyciem robota.
Jakie są podobieństwa między zespołem Guillain-Barre a miastenią Gravis?
- Zespół Guillain-Barre i Myasthenia gravis to dwa rodzaje chorób autoimmunologicznych.
- Oba stany są rzadkie.
- W obu przypadkach obecne są autoprzeciwciała, które atakują normalne zdrowe komórki w organizmie.
- Oba stany mogą mieć podobne objawy.
- Są oni leczeni specyficznymi lekami i operacjami.
Jaka jest różnica między zespołem Guillain-Barre a miastenią Gravis?
Zespół Guillain-Barre to choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się narastającym paraliżem i arefleksją, często wtórną do infekcji, podczas gdy miastenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się osłabieniem określonych grup mięśni, zwłaszcza mięśni gałki ocznej i opuszkowej. Jest to więc kluczowa różnica między zespołem Guillain-Barre a miastenią. Ponadto zespół Guillain Barre jest spowodowany stanem autoimmunologicznym wtórnym do infekcji, takiej jak wirus układu oddechowego, przewodu pokarmowego lub wirus Zika. Z drugiej strony miastenia jest spowodowana stanem autoimmunologicznym, który blokuje lub niszczy wiele receptorów mięśniowych dla neuroprzekaźnika zwanego acetylocholiną.
Poniższa infografika przedstawia różnice między zespołem Guillain-Barre a miastenią gravis w formie tabelarycznej dla porównania obok siebie.
Podsumowanie – Zespół Guillain-Barre kontra miastenia Gravis
Choroby autoimmunologiczne to schorzenia, w których układ odpornościowy organizmu przez pomyłkę atakuje zdrowe komórki organizmu. Zespół Guillain Barre i Myasthenia gravis to dwie choroby autoimmunologiczne. Zespół Guillain-Barre charakteryzuje się narastającym paraliżem i arefleksją, często wtórnym do infekcji, podczas gdy Myasthenia gravis charakteryzuje się osłabieniem określonych grup mięśni, zwłaszcza mięśni gałki ocznej i opuszkowej. To podsumowuje różnicę między zespołem Guillain-Barre a miastenią.
