Kluczowa różnica między etanoamidem a metyloaminą polega na tym, że etanamid jest prostym amidem występującym w postaci bezbarwnej substancji stałej, podczas gdy metyloamina jest prostą aminą występującą jako bezbarwna i higroskopijna substancja stała.
Etanamid i metyloamina to ważne związki organiczne. Etanamid lub acetamid to związek organiczny o wzorze chemicznym CH3CONH2. Z kolei metyloamina jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH3NH2.
Co to jest etanoamid?
Etanamid jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH3CONH2. Jest to najprostszy związek amidowy, który powstaje jako pochodna kwasu octowego. Ten związek istnieje jako związek pośredni między acetonem i mocznikiem. Związek acetonowy zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do centrum C=O, podczas gdy mocznik zawiera dwie grupy amidowe przyłączone do centrum C=O. Co więcej, etanamid jest związkiem występującym naturalnie lub możemy go produkować przemysłowo.
Rysunek 01: Struktura chemiczna etanoamidu
Ten związek ma masę molową 58 g/mol i występuje jako bezbarwny, higroskopijny związek stały, który w stanie czystym nie ma zapachu. Gdy ma zanieczyszczenia, daje mysi zapach.
Rozważając metody produkcji etanamidu w skali laboratoryjnej, możemy go przygotować poprzez odwodnienie octanu amonu. Dodatkowo możemy zastosować reakcję aminolizy dla acetyloacetonu w warunkach redukcyjnego aminowania. Jako alternatywną metodę możemy przygotować etanamid z bezwodnego kwasu octowego. Na skalę przemysłową możemy wyprodukować etanoamid z odwodnienia octanu amonu lub poprzez uwodnienie acetonitrylu.
Istnieje kilka zastosowań etanoamidu, między innymi jako plastyfikatora i rozpuszczalnika przemysłowego. Na przykład, stopiony etanoamid jest ważny jako dobry rozpuszczalnik do rozpuszczania wielu związków nieorganicznych ze względu na wysoką stałą dielektryczną. Ponadto etanoamid ma zastosowanie w elektrochemii i syntezie organicznej, farmaceutykach, produkcji pestycydów i produkcji przeciwutleniaczy. Ponadto związek ten jest użyteczny jako prekursor tioacetamidu.
Co to jest metyloamina?
Metyloamina jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH3NH2. Występuje jako bezbarwny gaz, który powstaje jako pochodna gazowego amoniaku. W przeciwieństwie do cząsteczki amoniaku, cząsteczka metyloaminy ma jeden atom wodoru zastąpiony grupą metylową. Jako najprostszą aminę możemy zidentyfikować metyloaminę.
Rysunek 02: Struktura chemiczna metyloaminy
Możemy znaleźć metyloaminę sprzedawaną w postaci roztworu w metanolu, etanolu, tetrahydrofuranie lub wodzie. Ma rybi, amoniakalny zapach. Możemy produkować metyloaminę komercyjnie w reakcji amoniaku z metanolem, gdy istnieje katalizator glinokrzemianowy. W laboratorium możemy wytwarzać metyloaminę różnymi innymi metodami, takimi jak reakcja formaldehydu z chlorkiem amonu.
Istnieje kilka zastosowań metyloaminy: używanie jej jako słabej aminy zasadowej, jako prekursora do produkcji farmaceutyków, takich jak efedryna i teofilina.
Jaka jest różnica między etanoamidem a metyloaminą?
Etanamid i metyloamina to ważne związki organiczne zawierające azot. Kluczowa różnica między etanamidem a metyloaminą polega na tym, że etanamid jest prostym amidem występującym jako bezbarwne ciało stałe, podczas gdy metyloamina jest prostą aminą występującą jako bezbarwny i higroskopijny związek stały. Ponadto etanoamid można wytworzyć przez odwodnienie octanu amonu, podczas gdy metyloaminę można wytworzyć różnymi innymi metodami, takimi jak reakcja formaldehydu z chlorkiem amonu.
Poniższa infografika przedstawia różnicę między etanoamidem a metyloaminą w formie tabelarycznej do porównania.
Podsumowanie – Etanamid kontra Metyloamina
Etanamid i metyloamina to ważne związki organiczne zawierające azot. Kluczowa różnica między etanamidem a metyloaminą polega na tym, że etanamid jest prostym amidem występującym jako bezbarwne ciało stałe, podczas gdy metyloamina jest prostą aminą występującą jako bezbarwny i higroskopijny związek stały.
