Najłatwiejszym sposobem odróżnienia chloroetanu od chlorobenzenu jest reakcja obu próbek z KOH w obecności alkoholu. Chloroetan tworzy alken w reakcji z KOH i alkoholem, podczas gdy chlorobenzen nie wykazuje reakcji w reakcji z KOH i alkoholem.
Możemy wykonać ten test, ponieważ siła wiązania C-Cl w związku chlorobenzenowym jest większa niż siła wiązania C-Cl w cząsteczce chloroetanu. Ponadto oba związki mają różne właściwości chemiczne i fizyczne. Na przykład chloroetan zwykle występuje jako gaz palny, podczas gdy związek chlorobenzenu zwykle występuje jako ciecz palna.
Co to jest chloroetan?
Chloroetan lub chlorek etylu to związek organiczny o wzorze chemicznym C2H5Cl. Związek ten ma strukturę etanu z jednym z jego atomów wodoru zastąpionym atomem chloru. Chloroetan występuje jako bezbarwny i łatwopalny gaz, który w lodówce możemy przechowywać w postaci płynnej. Oprócz tego związek ten jest powszechnie stosowany jako dodatek do benzyny.
Rysunek 01: Chloroetan
Ponadto jego masa molowa wynosi 64,51 g/mol. Ma ostry i eteryczny zapach. Temperatura topnienia wynosi -138,7°C, a temperatura wrzenia 12,27°C. Ponadto możemy wytworzyć ten związek poprzez chlorowodorowanie etanu.
Co to jest chlorobenzen?
Chlorobenzen to aromatyczny związek organiczny, który ma pierścień benzenowy z przyłączonym atomem chloru. Wzór chemiczny tego związku to C6H5Cl. Związek ten występuje jako bezbarwna i łatwopalna ciecz. Ma jednak zapach przypominający migdały. Masa molowa chlorobenzenu wynosi 112,56 g/mol. Temperatura topnienia tego związku wynosi -45°C, a temperatura wrzenia 131°C. Ponadto, rozważając zastosowania tego związku, jest on bardzo ważny jako półprodukt w produkcji związków, takich jak herbicydy, guma itp. Ponadto jest to rozpuszczalnik o wysokiej temperaturze wrzenia, którego używamy w zastosowaniach przemysłowych.
Rysunek 02: Struktura chemiczna chlorobenzenu
Ponadto, możemy wytworzyć chlorobenzen poprzez chlorowanie benzenu w obecności kwasów Lewisa, takich jak chlorek żelazowy i dichlorek siarki. Kwas Lewisa działa jako katalizator reakcji. Może zwiększyć elektrofilowość chloru. Ponieważ chlor jest elektroujemny, chlorobenzen nie ulega dalszemu chlorowaniu. Co ważniejsze, związek ten wykazuje niską do umiarkowanej toksyczność. Jeśli jednak ten związek dostanie się do naszego organizmu poprzez oddychanie, nasze płuca i układ moczowy mogą go wydalić.
Jak odróżnić chloroetan od chlorobenzenu?
Najłatwiejszym sposobem odróżnienia chloroetanu od chlorobenzenu jest reakcja próbki z KOH w obecności alkoholu. Dlatego kluczowa różnica między chloroetanem a chlorobenzenem polega na tym, że chloroetan tworzy alken w reakcji z KOH i alkoholem, podczas gdy chlorobenzen nie wykazuje reakcji w reakcji z KOH i alkoholem. Możemy wykonać ten test, ponieważ siła wiązania C-Cl w związku chlorobenzenowym jest większa niż siła wiązania C-Cl w cząsteczce chloroetanu.
Co więcej, chloroetan jest alifatycznym związkiem organicznym, podczas gdy chlorobenzen jest aromatycznym związkiem organicznym. Oprócz tego, inną właściwością, której możemy szukać, aby odróżnić chloroetan od chlorobenzenu, jest to, że chloroetan zwykle występuje jako gaz łatwopalny, podczas gdy związek chlorobenzenu zwykle występuje jako ciecz łatwopalna.
Poniższa infografika porównuje obok siebie właściwości dwóch związków, które pomogą odróżnić chloroetan od chlorobenzenu.
Podsumowanie – Chloroetan kontra chlorobenzen
Chloroetan jest alifatycznym związkiem organicznym, podczas gdy chlorobenzen jest aromatycznym związkiem organicznym. Najłatwiejszym sposobem odróżnienia chloroetanu od chlorobenzenu jest reakcja obu próbek z KOH w obecności alkoholu. Chloroetan tworzy alken, podczas gdy chlorobenzen nie reaguje w reakcji z KOH i alkoholem.
