Kluczowa różnica między DCC i EDC polega na tym, że DCC jest związkiem cyklicznym, podczas gdy EDC jest związkiem alifatycznym.
DCC i EDC to związki organiczne. Termin DCC oznacza N,N'-dicykloheksylokarbodiimid, podczas gdy termin EDC oznacza 1-etylo-3-(3-dimetyloaminopropylo)karbodiimid. Oba są imidami, co oznacza, że związki te mają wiązanie –N=C=N-, które reprezentuje właściwości funkcjonalne imidów.
Co to jest DCC?
Termin DCC oznacza N,N′-dicykloheksylokarbodiimid. Jest również skracany do DCCD. Wzór chemiczny tego związku to (C6H11N)2C. Ponadto jest związkiem organicznym o ogólnej budowie imidu. Może być produkowany w postaci białego woskowatego ciała stałego o słodkim zapachu. Jeśli chodzi o właściwości, ta substancja stała ma bardzo niską temperaturę topnienia; w ten sposób łatwo się topi, dzięki czemu jest łatwy w obsłudze. Substancja ta jest również dobrze rozpuszczalna w rozpuszczalnikach, takich jak dichlorometan, tetrahydrofuran, acetonitryl i dimetyloformamid. Jest jednak nierozpuszczalny w wodzie.
Rozważając strukturę chemiczną tego związku, ma on liniową strukturę C-N=C=N-C w centrum cząsteczki. Dlatego ta struktura jest powiązana ze strukturą chemiczną allenu. Istnieje kilka metod wytwarzania DCC. Jedna metoda obejmuje zastosowanie octanu palladu, jodu i tlenu do sprzęgania cykloheksyloaminy i izocyjanianu cykloheksylu. Ta reakcja daje około 67% DCC. Inny sposób obejmuje zastosowanie dicykloheksylomocznika w obecności katalizatora przeniesienia fazowego. Jednak ta druga metoda daje tylko 50% wydajności DCC.
DCC jest ważnym środkiem odwadniającym do produkcji amidów, ketonów i nitryli. Tutaj cząsteczka DCC zostaje uwodniona do dicykloheksylomocznika lub DCU. Powstały związek jest nierozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych i wodzie, więc możemy go łatwo usunąć przez filtrację. Co więcej, DCC jest ważny w przetwarzaniu drugorzędowych alkoholi.
Poza tym DCC jest znany jako inhibitor syntazy ATP. Jednak podstawowym zastosowaniem DCC jest sprzęganie aminokwasów podczas procesu syntezy sztucznych białek. Pomimo wszystkich ważnych zastosowań DCC, należy obchodzić się z nim ostrożnie, ponieważ jest silnym alergenem i uczulaczem. Często powoduje wysypki skórne.
Co to jest EDC?
Termin EDC oznacza 1-etylo-3-(3-dimetyloaminopropylo)karbodiimid. Wzór chemiczny EDC to C8H17N3. Jest również skracany jako EDAC lub EDCI. Jest rozpuszczalnym w wodzie karbodiimidem. Zazwyczaj roztwór EDC ma zakres pH od 4,0 do 6,0. Ogólnie rzecz biorąc, możemy użyć tego związku jako środka aktywującego karboksyl do sprzęgania amin pierwszorzędowych z wytworzeniem wiązań amidowych.
EDC jest dostępnym w handlu związkiem organicznym, który można wytworzyć poprzez sprzęganie izocyjanianu etylu z N,N-dimetylopropano-1,3-diaminą. W wyniku tej reakcji powstaje mocznik, który następnie można przekształcić w EDC poprzez odwodnienie. Rozważając zastosowania EDC, najczęstsze zastosowania tego karbodiimidu obejmują syntezę peptydów, sieciowanie białek do kwasów nukleinowych oraz przygotowanie immunokoniugatów.
Jaka jest różnica między DCC a EDC?
DCC oznacza N,N′-dicykloheksylokarbodiimid, podczas gdy EDC oznacza 1-etylo-3-(3-dimetyloaminopropylo)karbodiimid. Kluczową różnicą między DCC a EDC jest to, że DCC jest związkiem cyklicznym, podczas gdy EDC jest związkiem alifatycznym. Inną ważną różnicą między DCC a EDC jest to, że DCC jest nierozpuszczalny w wodzie, podczas gdy EDC jest rozpuszczalny w wodzie.
Ponadto, biorąc pod uwagę zastosowania tych dwóch związków, DCC jest przydatne jako sprzęganie aminokwasów podczas procesu syntezy sztucznych białek, podczas gdy EDC jest przydatne do syntezy peptydów, sieciowania białek do kwasów nukleinowych oraz w przygotowaniu immunokoniugatów.
Poniższa infografika podsumowuje różnicę między DCC a EDC.
Podsumowanie – DCC kontra EDC
DCC i EDC są związkami organicznymi, a DCC oznacza N,N′-dicykloheksylokarbodiimid, a EDC oznacza 1-etylo-3-(3-dimetyloaminopropylo)karbodiimid. Kluczową różnicą między DCC a EDC jest to, że DCC jest związkiem cyklicznym, podczas gdy EDC jest związkiem alifatycznym.
