Kluczowa różnica między receptorami H1 i H2 polega na tym, że receptor H1 łączy się ze stymulującą fosfolipazę C Gq/11, podczas gdy receptor H2 oddziałuje z Gs, aby aktywować cyklazę adenylylową.
Histamina to organiczny związek azotowy, który wywołuje miejscową odpowiedź immunologiczną. Ponadto działa jako neuroprzekaźnik w ośrodkowym układzie nerwowym i macicy. Uczestniczy w reakcjach zapalnych i działa jako mediator swędzenia. Bazofile i komórki tuczne wytwarzają histaminę, a histamina zwiększa przepuszczalność naczyń włosowatych do białych krwinek i białek niezbędnych do działania przeciwko czynnikom zakaźnym. Aby wywołać efekt histaminy, powinna ona zostać złączona z receptorami histaminowymi sprzężonymi z białkiem G. Istnieją cztery typy receptorów histaminowych, a mianowicie H1, H2, H3 i H4. H1 i H2 występują łącznie z centralnym układem nerwowym i peryferiami. Stąd różnica między receptorami H1 i H2 polega głównie na ich mechanizmie działania.
Czym są receptory H1?
Receptor histaminowy H1 lub receptor H1 to jeden z czterech receptorów wiążących histaminę, który jest receptorem sprzężonym z białkiem G. Jest to główny receptor, który wiąże się z tworzeniem objawów podczas reakcji alergicznych. Jest to białko, a także heptahelikalna cząsteczka transbłonowa. Dzięki temu jest w stanie przekazywać sygnały ze środowiska zewnętrznego do wewnątrzkomórkowych wtórnych posłańców poprzez reakcje sprzężone z białkiem G.
Rysunek 01: Receptory H1
Ponadto szeroką dystrybucję receptorów H1 można zaobserwować na obrzeżach ciała, zwłaszcza w mięśniach gładkich. Poza obwodem receptory H1 znajdują się w rdzeniu nadnerczy, śródbłonku naczyniowym, sercu, ośrodkowym układzie nerwowym itp. Funkcje pośredniczone przez wiązanie receptora H1 to skurcz mięśni gładkich, zwiększenie przepuszczalności naczyń włosowatych, pośredniczenie w neuroprzekaźnictwie w OUN, itp.
Czym są receptory H2?
Receptor H2 to kolejny receptor wiążący histaminę, który jest receptorem sprzężonym z białkiem Gs. Gdy ten receptor jest stymulowany poprzez aktywację cyklazy adenylylowej, zwiększa wewnątrzkomórkowe stężenie cAMP w wielu tkankach. Szerokie rozmieszczenie receptorów H2 można zaobserwować w ośrodkowym układzie nerwowym, zwłaszcza w mózgu. Stężenie receptorów jest wysokie w jądrach podstawnych, hipokampie, ciele migdałowatym i korze mózgowej.
Rysunek 02: Receptory H2
Podwzgórze i móżdżek mają niskie stężenie receptorów H2. Ponadto receptory H2 obecne są w komórkach okładzinowych zlokalizowanych w żołądku. Odpowiada za regulację poziomu kwasu żołądkowego. A także receptory H2 można zobaczyć w sercu, macicy i komórkach mięśni gładkich naczyń. Kiedy blokuje się wiązanie histaminy z receptorami H2, może to zmniejszyć ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Stąd agoniści receptora H2 są popularnymi blokerami H2, które stosuje się w leczeniu wrzodów dwunastnicy, wrzodów żołądka, choroby Zollingera-Ellisona itp.
Jakie są podobieństwa między receptorami H1 i H2?
- Receptory H1 i H2 to receptory sprzężone z białkiem G.
- Histamina wiąże się z obydwoma tymi receptorami.
- Są białkami.
- Ponadto oba receptory znajdują się w różnych częściach ciała.
- Głównie są szeroko rozpowszechnione w mózgu ssaków.
- Ponadto obydwa pośredniczą w działaniach histaminy.
Jaka jest różnica między receptorami H1 i H2?
Receptory H1 i H2 to dwa rodzaje receptorów wiążących histaminę, które wykorzystują do wywierania działania histaminy. Różnica między receptorami H1 i H2 polega głównie na mechanizmie każdego receptora. Receptory H1 łączą się ze stymulującą fosfolipazę C Gq/11, podczas gdy receptory H2 oddziałują z Gs, aby aktywować cyklazę adenylylową. Kolejna różnica między receptorami H1 i H2 polega na tym, że receptory H1 odpowiadają głównie za zegar wewnętrzny, podczas gdy receptory H2 odpowiadają za regulację poziomu kwasu żołądkowego.
Poniższa infografika pokazuje różnicę między receptorami H1 i H2 w formie tabelarycznej.
Podsumowanie – Receptory H1 i H2
Zarówno receptory H1, jak i H2 to podobne do rodopsyny receptory sprzężone z białkiem G. Pośredniczą w działaniu histaminy w reakcjach alergicznych i wielu innych reakcjach fizjologicznych. Histamina wiąże się z czterema receptorami histaminowymi, z których H1 i H2 występują głównie w ośrodkowym układzie nerwowym. Tak więc receptor H1 łączy się z Gq/11 stymulującą fosfolipazę C, podczas gdy receptor H2 oddziałuje z Gs, aby aktywować cyklazę adenylylową. Ponadto receptor H1 bierze udział głównie w regulacji cyklu sen-czuwanie, podczas gdy receptor H2 głównie w stymulację komórek okładzinowych do wydzielania kwasu żołądkowego. Taka jest różnica między receptorami H1 i H2.
