Kluczowa różnica między blokerami H1 i H2 polega na tym, że blokery H1 odnoszą się do związków, które hamują aktywność histaminy H1 receptory, które występują w komórkach śródbłonka naczyniowego w sercu i ośrodkowym układzie nerwowym, podczas gdy blokery H2 odnoszą się do związków, które hamują aktywność H2receptory histaminowe, które występują głównie w komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka.
Leki przeciwhistaminowe to leki stosowane przez lekarzy w leczeniu kataru siennego i alergii. Ogólnie rzecz biorąc, ludzie przyjmują leki przeciwhistaminowe bez recepty, ponieważ mają niewiele skutków ubocznych. Łagodzą objawy, takie jak zatkany nos, kichanie lub pokrzywka spowodowane pyłkami, roztoczami lub alergią na zwierzęta. Ale zwykle są do krótkotrwałego leczenia. Istnieje kilka rodzajów leków przeciwhistaminowych. Blokery H1 i H2 to dwa główne typy leków przeciwhistaminowych stosowanych w leczeniu reakcji alergicznych.
Czym są blokery H1?
H1 blokery odnoszą się do związków, które hamują aktywność receptorów histaminowych H1. Występują w komórkach śródbłonka naczyniowego w sercu i ośrodkowym układzie nerwowym. Nazywa się je również antagonistami H1 lub lekami przeciwhistaminowymi H1. Pomagają złagodzić objawy reakcji alergicznych. Receptory histaminowe H1 wykazują konstytutywną aktywność. Zatem blokery H1 mogą być albo neutralnymi antagonistami receptora, albo odwrotnymi agonistami. Antagoniści receptora obojętnego działają poprzez wiązanie się z receptorem H1 i blokowanie aktywacji receptora przez histaminę. Z drugiej strony, odwrotni agoniści działają poprzez wiązanie się z receptorem H1 i blokowanie wiązania histaminy oraz zmniejszanie konstytutywnej aktywności receptora H1.
Rysunek 01: Blokery H1 – cetyryzyna
W warunkach klinicznych blokery H1 są stosowane w leczeniu reakcji alergicznych i zaburzeń komórek tucznych. Sedacja jest powszechnie występującym efektem ubocznym blokerów receptora H1. Dlatego są one (difenhydramina i doksylamina) zwykle stosowane w leczeniu bezsenności. Co więcej, blokery H1 mogą być również stosowane w celu zmniejszenia reakcji zapalnych. Niektóre z przykładów blokerów H1 to akrywastyna, buklizyna, cetyryzyna, desloratadyna, hydroksyzyna, lewocetyryzyna, maprotylina, prometazyna, fenylotoloksamina, orfenadryna, tripelennamina itp.
Czym są blokery H2?
H2 blokery odnoszą się do związków, które hamują aktywność receptorów histaminowych H2. Występują głównie w komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka. Nazywa się je również antyhistaminami H2 lub antagonistami H1 (H2RA). Zwykle istnieją jako odwrotni agoniści i obojętni antagoniści. Te leki przeciwhistaminowe H2 działają na receptory histaminowe H2, głównie w komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka. Komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka są częścią endogennego szlaku sygnałowego wydzielania kwasu żołądkowego. Zwykle histamina działa na receptory H2, indukując wydzielanie kwasu. W ten sposób blokery H2 hamują sygnalizację H2 i zmniejszają wydzielanie kwasu żołądkowego.
Rysunek 02: Blokery H2 – Cymetydyna
H2 blokery są lekiem pierwszego rzutu w przypadku dolegliwości żołądkowo-jelitowych, w tym wrzodów trawiennych i choroby refluksowej przełyku. Ponadto stosuje się je również w leczeniu niestrawności. Typowymi przykładami blokerów H2 są cymetydyna, ranitydyna, famotydyna, nizatydyna, roksatydyna, lafutydyna, lawoltydyna i niperotydyna itp.
Jakie są podobieństwa między blokerami H1 i H2?
- Oba są rodzajami leków przeciwhistaminowych.
- Blokują receptory histaminowe.
- Są używane do leczenia chorób ludzkich.
- Oboje istnieją jako neutralni antagoniści receptora lub odwrotni agoniści.
Jaka jest różnica między blokerami H1 i H2?
H1 blokery odnoszą się do związków, które hamują aktywność receptorów histaminowych H1, które występują w komórkach śródbłonka naczyniowego w serce i centralny układ nerwowy. Z drugiej strony, blokery H2 odnoszą się do związków, które hamują aktywność receptorów histaminowych H2, które występują głównie w komórkach okładzinowych Błona śluzowa żołądka. Jest to więc kluczowa różnica między blokerami H1 i H2. Ponadto blokery H1 odkryto w 1933 r., podczas gdy blokery H2 odkryto znacznie później, w 1964 r.
Poniższa infografika przedstawia różnice między blokerami H1 i H2 w formie tabelarycznej.
Podsumowanie – Blokery H1 kontra H2
Obecnie większość ludzi stosuje leki przeciwhistaminowe w leczeniu alergii. Pierwsza generacja leków przeciwhistaminowych była dostępna od lat 30. XX wieku. Blokery H1 i H2 to dwa leki przeciwhistaminowe. Blokery H1 wpływają na nos, podczas gdy blokery H2 wpływają na żołądek. Ponadto blokery H1 odnoszą się do związków, które hamują aktywność receptorów histaminowych H1, podczas gdy H2 Blokeryodnoszą się do związków, które hamują aktywność receptorów histaminowych H2. Tak więc jest to podsumowanie różnicy między blokerami H1 i H2.
