Kluczowa różnica między iminą a zasadą Schiffa polega na tym, że imina jest organiczną cząsteczką zawierającą podwójne wiązanie węgiel-azot z dołączonymi do niej trzema grupami alkilowymi lub arylowymi. Tymczasem zasada Schiffa jest podklasą iminy zawierającej podwójne wiązanie węgiel-azot połączone tylko z grupami alkilowymi lub arylowymi (bez przyłączonych atomów wodoru).
Iminy to związki organiczne zawierające podwójne wiązanie C=N. Tutaj atom węgla jest przyłączony do dwóch innych grup, które są albo grupami alkilowymi/arylowymi albo atomami wodoru. Atom azotu jest również przyłączony do grupy alkilowej lub arylowej.
Co to jest Imine?
Imina jest związkiem organicznym zawierającym grupę funkcyjną C=N. Ponieważ jeden atom węgla może tworzyć cztery wiązania kowalencyjne, ten atom węgla może tworzyć dwa inne wiązania kowalencyjne z innymi podstawnikami. Tymi podstawnikami są grupy alkilowe, grupy arylowe lub atom wodoru i grupa alkilowo/arylowa. Atom azotu może tworzyć trzy wiązania kowalencyjne. Dlatego atom azotu w iminie może tworzyć kolejne wiązanie kowalencyjne z innym podstawnikiem. Tym podstawnikiem może być atom wodoru lub grupa alkilo/arylowa. Ogólna struktura iminy jest następująca:
Rysunek 01: Ogólna struktura grupy funkcjonalnej iminy
Termin imina został wprowadzony przez naukowca Alberta Ladenburga. Jeśli atom tlenu aldehydu lub ketonu zostanie zastąpiony przez grupę N-R (gdzie N oznacza atom azotu, a R oznacza grupę alkilo/arylową), otrzymanym związkiem jest aldimina lub ketimina. Tutaj, jeśli grupa R jest atomem wodoru, możemy nazwać związek jako pierwszorzędową aldiminę lub pierwszorzędową ketaminę. Jednakże, jeśli grupa R jest grupą węglowodorową, wtedy związek jest strukturą drugorzędową.
Rozważając wytwarzanie imin, zwykłą metodą jest kondensacja pierwszorzędowych amin lub aldehydów. Do tego preparatu rzadziej stosuje się ketony. Synteza iminy zachodzi poprzez addycję nukleofilową. Możemy również zastosować inne metody, takie jak kondensacja kwasów węglowych w obecności związków nitrozowych, odwodnienie hemiaminali itp.
Czym jest baza Schiffa?
Zasada Schiffa jest rodzajem iminy, która ma tylko grupy alkilowe lub arylowe przyłączone do atomów węgla i azotu. Dlatego nie ma atomów wodoru przyłączonych do atomów węgla i azotu w iminowej grupie funkcyjnej.
Na ogół związki te przypominają drugorzędowe ketiminy lub drugorzędowe aldiminy. Są one bardzo przydatne jako ligandy, które biorą udział w tworzeniu kompleksów koordynacyjnych. Możemy przygotować zasady Schiffa z amin alifatycznych lub aromatycznych w obecności grupy karbonylowej poprzez reakcje addycji nukleofilowej.
Jaka jest różnica między bazą Imine i Schiffa?
Iminy to związki organiczne zawierające wiązanie C=N. Istnieją dwie inne grupy (alkil, aryl lub wodór) przyłączone do atomu węgla, a atom azotu ma przyłączoną do niego jedną grupę alkilową lub arylową. Baza Schiffa to rodzaj iminy. Dlatego kluczowa różnica między iminą a zasadą Schiffa polega na tym, że imina jest cząsteczką organiczną zawierającą podwójne wiązanie węgiel-azot, do której dołączone są trzy grupy alkilowe lub arylowe, podczas gdy zasada Schiffa jest podklasą iminy zawierającej węgiel-azot podwójne wiązanie połączone tylko z grupami alkilowymi lub arylowymi (bez przyłączonego atomu wodoru).
Poniższa infografika przedstawia bardziej szczegółowe porównania związane z różnicą między iminą a bazą Schiffa.
Podsumowanie – Imine kontra Schiff Base
Iminy to związki organiczne zawierające wiązanie C=N. Istnieją dwie inne grupy (alkil, aryl lub wodór) przyłączone do atomu węgla, a atom azotu ma przyłączoną do niego jedną grupę alkilową lub arylową. Baza Schiffa to rodzaj iminy. Dlatego kluczowa różnica między iminą a zasadą Schiffa polega na tym, że imina jest cząsteczką organiczną zawierającą podwójne wiązanie węgiel-azot, do której przyłączone są trzy grupy alkilowe lub arylowe, podczas gdy zasada Schiffa jest podklasą iminy zawierającej podwójne wiązanie węgiel-azot wiązanie połączone tylko z grupami alkilowymi lub arylowymi (bez dołączonego atomu wodoru).
