Kluczowa różnica – inwersja a translokacja
W kontekście genetyki rearanżacja chromosomów jest rodzajem nieprawidłowości, która odbiega od natywnej struktury chromosomów. Niektóre rearanżacje tworzą mutacje, które są śmiertelne i prowadzą do szkodliwych chorób, takich jak nowotwory, zespoły itp. Istnieją różne rodzaje rearanżacji chromosomowych, a mianowicie delecje, inwersje, translokacje, duplikacje itp. We wszystkich tych rearanżacjach dwuniciowe pęknięcia DNA z dwóch różnych lokalizacji i oddziela się od oryginalnego chromosomu. Następnie uszkodzony fragment łączy się ponownie z tym samym chromosomem lub z innym chromosomem, aby wytworzyć nowy chromosomalny układ genów. Różne czynniki powodują tego typu pęknięcia podwójnej nici. Jednym z czynników jest promieniowanie jonizujące, które obejmuje wysokoenergetyczne promienie rentgenowskie i promienie gamma. Inwersja to przegrupowanie, w którym uszkodzony dwuniciowy fragment DNA obraca się o 180 stopni i ponownie łączy się z tym samym chromosomem w tym samym punkcie. Translokacja to kolejny rodzaj przegrupowania, w którym uszkodzony dwuniciowy fragment jednego chromosomu łączy się w nowej pozycji chromosomu niehomologicznego. Kluczową różnicą między inwersją a translokacją jest to, że inwersja występuje na tym samym chromosomie i nie zmienia lokalizacji, podczas gdy translokacja zachodzi między chromosomami niehomologicznymi i zmienia lokalizację.
Co to jest inwersja?
Inwazja to rodzaj przegrupowania chromosomów, które powoduje nowy układ genów w natywnym chromosomie. Z różnych przyczyn dwuniciowe sekwencje DNA pękają w dwóch punktach, tworząc uszkodzone fragmenty. Następnie przerwana sekwencja odwraca się o 180 stopni i ponownie łączy się w tym samym miejscu. Innymi słowy, uszkodzony fragment chromosomu łączy się ponownie w tej samej lokalizacji w odwrotnej kolejności. Powoduje to nieprawidłowość w układzie genów chromosomu.
Inwersja nie powoduje utraty informacji genetycznej. Po prostu zmienia kolejność genów lub sekwencję genów. Istnieją dwa rodzaje inwersji, mianowicie inwersje paracentryczne i pericentryczne. Inwersja paracentryczna występuje w jednym ramieniu chromosomu bez angażowania centromeru. Oba ramiona złamania chromosomu, w tym centromer podczas inwersji obwodowej.
Rysunek 01: Odwrócenie DNA
Inwersje nie powodują szkodliwych skutków, ponieważ mechanizmy naprawcze DNA działają z łatwością w celu naprawy tego rodzaju przegrupowań. A także inwersje po prostu przestawiają sekwencje genów bez tworzenia strat lub dodatkowych sekwencji.
Co to jest translokacja?
Translokacja to rodzaj przegrupowania chromosomów, które zachodzi między chromosomami niehomologicznymi. Uszkodzone segmenty są wymieniane między dwoma niehomologicznymi chromosomami. Tworzy dwa chromosomy, które różnią się genetycznie od chromosomów natywnych. Wzajemne i Robertsonowskie to dwa rodzaje translokacji. Translokacja wzajemna to wymiana uszkodzonych segmentów DNA między dwoma niehomologicznymi chromosomami. Nie powoduje utraty ani przyrostu materiału genetycznego. Jest to więc rodzaj zrównoważonej rearanżacji.
Rysunek 02: Translokacja wzajemna
Podczas translokacji Robertsona długie ramiona dwóch akrocentrycznych chromosomów łączą się ze sobą. Krótkie ramiona mogą zostać utracone. Jest to zatem rodzaj niezrównoważonego przegrupowania chromosomów. W porównaniu z translokacją Robertsona, translokacja wzajemna jest powszechnym typem przegrupowania chromosomów. Niektóre translokacje są dziedziczone, a niektóre pojawiają się na nowo. Niektóre translokacje powodują choroby, takie jak rak, zespół Downa, niepłodność i męski zespół XX.
Jakie są podobieństwa między inwersją a translokacją?
- Inwersja i translokacja to dwa rodzaje nieprawidłowości chromosomalnych.
- Oba typy powodują rearanżację chromosomów.
- Inwersje i translokacje są wynikiem podwójnej nici
- Zarówno inwersje, jak i translokacje mogą zachodzić w genetycznie zrównoważony sposób.
Jaka jest różnica między inwersją a translokacją?
Inwersja a translokacja |
|
| Inwersja to rodzaj przegrupowania chromosomów, w którym uszkodzony fragment obraca się o 180 stopni i ponownie łączy się w chromosomie w tym samym miejscu. | Translokacja to inny rodzaj przegrupowania chromosomów, w którym części niehomologicznych chromosomów są wymieniane między sobą. |
| Miejsce ponownego dołączenia | |
| Inwersja występuje w tej samej lokalizacji w obrębie tego samego chromosomu. | Translokacja zmienia położenie fragmentu DNA między chromosomami. |
| Szkodliwe efekty | |
| Uważa się, że inwersja nie spowodowała żadnych szkodliwych skutków. | Translokacja może powodować szkodliwe skutki, takie jak nowotwory, bezpłodność itp. |
| Zaangażowane chromosomy | |
| Inwersja występuje w obrębie tego samego chromosomu. | Translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami. |
| Nierównowaga chromosomowa | |
| Rearanżacja chromosomów jest spowodowana przez inwersję jest zrównoważona, ponieważ w inwazji nie bierze udziału żadne dodatkowe lub brakujące DNA. | Rearanżacje chromosomów są spowodowane translokacją, która może być zrównoważona lub niezrównoważona. |
| Typy | |
| Inwersja to dwa typy; paracentryczne i pericentryczne. | Translokacja może być wzajemna lub roberstońska. |
Podsumowanie – Inwersja a translokacja
Inwersja i translokacja to dwa rodzaje anomalii chromosomalnych spowodowanych przerwaniem podwójnej nici. Podczas inwersji fragment chromosomu pęka w dwóch punktach i obraca się o 180 stopni i ponownie łączy się z chromosomem. Translokacja to wymiana uszkodzonych segmentów chromosomów między chromosomami niehomologicznymi. Inwersja występuje w obrębie tego samego chromosomu. Translokacja zachodzi między chromosomami niehomologicznymi. To jest różnica między inwersją a translokacją.
Pobierz plik PDF przedstawiający inwersję a translokację
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej do celów offline zgodnie z notatką cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj: Różnica między inwersją a translokacją
