Kluczowa różnica – receptor komórek B vs receptor komórek T
System obronny organizmu rozwija się głównie dzięki obecności leukocytów, które działają przeciwko inwazyjnym patogenom, takim jak wirusy i bakterie. W ludzkim ciele występują różne typy leukocytów o różnych funkcjach. Limfocyty B i limfocyty T są głównymi leukocytami, które biorą udział w inicjowaniu specyficznych odpowiedzi immunologicznych. Komórki B działają w wytwarzaniu swoistych przeciwciał, które biorą udział w humoralnej odporności adaptacyjnej. Limfocyty T biorą udział w odpowiedziach adaptacyjnych, w których pośredniczą komórki. Obie komórki inicjują różne odpowiedzi. Receptory znajdujące się w komórkach B i komórkach T są znane odpowiednio jako receptory komórek B i receptory komórek T. Proces wykrywania antygenów różni się w zależności od typu leukocytów, czy to komórki B, czy komórki T. Receptory komórek B wiążą się z rozpuszczalnymi antygenami, które są obecne swobodnie, podczas gdy receptory komórek T rozpoznają antygeny tylko wtedy, gdy są prezentowane na głównym kompleksie zgodności tkankowej (MHC). Jest to kluczowa różnica między receptorem limfocytów B a receptorem limfocytów T.
Co to jest receptor komórek B?
Receptor komórek B (BCR) to białko receptora transbłonowego zlokalizowane na zewnętrznej powierzchni komórek B. Komórki B są produkowane i dojrzewają w szpiku kostnym. Rozwój komórek B jest inicjowany przez wytworzenie funkcjonalnego receptora komórek pre-B (pre-BCR). Pre-BCR składa się z dwóch łańcuchów ciężkich immunoglobulin i dwóch zastępczych łańcuchów lekkich. Łańcuchy te współpracują z IgA i IgB, które są cząsteczkami sygnałowymi. BCR, znane również jako integralne białka błonowe, znajdują się w wielu identycznych kopiach na powierzchni komórek B.
Kompleks receptora komórek B składa się z podjednostki wiążącej antygen (MIg), która składa się z dwóch łańcuchów ciężkich immunoglobulin i dwóch łańcuchów lekkich immunoglobulin oraz połączonego mostkiem dwusiarczkowym białek Ig-alfa i Ig-beta, które tworzą podjednostkę sygnalizacyjną. Ciężkie łańcuchy BCR składają się z segmentów genów, takich jak 51 VH, 25 DH, 6 JH i 9 CH. 51 segmentów VH, które kodują N-koniec przeciwciała. Ten N-koniec przeciwciała obejmuje pierwsze dwa regiony hiperzmienne. Segment 25 DH jest segmentem genów różnorodności, który koduje trzecią część regionu hiperzmiennego. 6 JH to łączący segment genu, który koduje region V, a segment 9 CH koduje region C BCR.
Rysunek 01: Receptor komórki B
BCR mają specyficzne miejsce wiązania, a to miejsce wiąże się z regionem antygenu zwanym determinantą antygenową. Wiązanie jest wspomagane przez siły niekowalencyjne, komplementarność powierzchni receptora i powierzchni determinanty antygenowej. Jeśli BCR jest obecny na powierzchni limfocytów B, przekazuje sygnały wewnątrzkomórkowe, które pomagają w regulacji wzrostu i różnicowania komórek, jednocześnie wiążąc się ze specyficznymi antygenami w celu wygenerowania odpowiedzi immunologicznej. Komórki pamięci, które przemieszczają się przez krążenie w celu wytworzenia odpowiedzi immunologicznej, są również wytwarzane przez aktywację BCR. Antygeny, które są z nim związane, pojawiają się wraz z pochłonięciem przez komórki B w wyniku endocytozy za pośrednictwem receptora. Następnie antygeny są trawione na małe fragmenty i są później prezentowane na powierzchni komórek wewnątrz cząsteczki zgodności tkankowej klasy II.
Co to jest receptor komórek T?
Receptor komórek T (TCR) znajduje się na powierzchni limfocytów T. Funkcją TCR jest rozpoznawanie obcych cząstek znanych jako antygeny w celu zainicjowania odpowiedzi immunologicznej. W normalnych warunkach organizm rozwija się i wytwarza wiele limfocytów T, a każda z nich posiada na swojej powierzchni unikalny TCR. Rozwój TCR następuje w wyniku rekombinacji genów kodujących TCR przed spotkaniem antygenów. Na powierzchni komórki T identyczne TCR występują w większych ilościach. Antygeny wiążące się z TCR są małymi cząstkami peptydowymi, które są epitopami, które powstają poprzez fagocytozę obcego patogenu. Te epitopy są wyświetlane przez cząsteczki głównego układu zgodności tkankowej (MHC).
Komórki T są dwojakiego rodzaju. Cytotoksyczne limfocyty T (Tc) i pomocnicze limfocyty T (Th). TCR obecne na komórkach Tc rozpoznają obce epitopy prezentowane przez cząsteczki MHC klasy I. Posiadają zdolność do różnicowania obcych (obcych) antygenów od własnych antygenów. Dlatego zapobiega powstawaniu odpowiedzi immunologicznych przeciwko własnym komórkom organizmu. Limfocyty Th rozpoznają antygeny eksponowane na cząsteczkach MHC klasy II. Powierzchniowa glikoproteina CD8 w komórkach Tc i CD4 w Th zaangażowana jest w proces wiązania obcego epitopu z obydwoma typami komórek T. Koreceptory CD4 i CD8 rozpoznają antygeny prezentowane odpowiednio na cząsteczkach MHC klasy II i MHC klasy I.
Rysunek 02: Receptor komórek T
TCR to transbłonowy heterodimer, który składa się z dwóch łańcuchów. Typowa struktura TCR nie wystarcza do przetworzenia sygnału. Dzieje się tak z powodu krótkich łańcuchów cytoplazmatycznych, które posiadają. Aby przezwyciężyć te sytuacje, TCR wiążą białka transbłonowe CD3. Kompleks CDS składa się z różnych podjednostek, do których należą CDe, CDg, CDd i Z (CDz). Rozwija to kompleks TCR, który jest w stanie przetworzyć sygnał.
Ze względu na możliwość związania własnego antygenu przez TCR, gdy antygen zostanie związany z TCR, nie inicjuje on natychmiastowej odpowiedzi immunologicznej. Nazywa się to tolerancją komórek T. Aby zainicjować odpowiedź immunologiczną, komórka T (TCR) wymaga drugiego sygnału w postaci cząsteczki kostymulującej pochodzącej z komórki prezentującej antygen.
Jakie są podobieństwa między receptorem komórek B a receptorem komórek T?
- Oba receptory są integralnymi białkami błonowymi.
- Przedstawiaj na powierzchni komórki tyle identycznych kopii.
- Oba typy posiadają unikalne miejsca wiązania.
- Oba typy receptorów są kodowane przez geny, które są składane przez rekombinację segmentów DNA.
- Oba receptory wiążą się z determinantą antygenową części antygenu, a wiązanie następuje poprzez siły niekowalencyjne.
Jaka jest różnica między receptorem komórek B a receptorem komórek T?
Receptor komórek B vs receptor komórek T |
|
| Receptor komórek B jest białkiem receptora transbłonowego zlokalizowanym na zewnętrznej powierzchni komórek B. | Receptor komórek T to cząsteczka rozpoznająca antygen obecna na powierzchni limfocytów T. |
| Rozpoznawanie antygenów epitopowych | |
| Receptor komórki B rozpoznaje rozpuszczalne antygeny. | Receptor komórek T rozpoznaje antygeny prezentowane na cząsteczkach MHC klasy I i MHC klasy II. |
Podsumowanie – receptor komórek B vs receptor komórek T
Komórki B i limfocyty T są ważnymi składnikami układu odpornościowego. Obie komórki posiadają receptory na powierzchni komórki, znane odpowiednio jako BCR i TCR. Oba receptory są integralnymi białkami błonowymi i występują na powierzchni komórki w wielu identycznych kopiach. Zarówno BCR, jak i TCR posiadają unikalne miejsca wiązania. Różnią się procesem rozpoznawania antygenów. BCR wykrywają i wiążą się z rozpuszczalnymi antygenami, które są obecne swobodnie, podczas gdy TCR rozpoznają antygeny tylko wtedy, gdy są prezentowane na głównym kompleksie zgodności tkankowej (MHC). To jest różnica między receptorem komórek B a receptorem komórek T.
Pobierz wersję PDF receptora komórek B kontra receptor komórek T
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej do celów offline zgodnie z notatką cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między receptorem limfocytów B a receptorem limfocytów T
