Kluczowa różnica między azotynem etylu a nitroetanem polega na tym, że w azotynie etylu jeden atom tlenu jest przyłączony do atomu węgla, a drugi atom tlenu jest przyłączony do atomu azotu, podczas gdy w nitroetanie oba atomy tlenu są połączone do atomu azotu.
Azotyn etylu i nitroetan mają ten sam wzór chemiczny: C2H5NIE2. Są funkcjonalnymi izomerami. Ale istnieje kilka różnic między azotynem etylu a nitroetanem.
Co to jest azotyn etylu?
Azotyn etylu jest rodzajem azotynu alkilu o wzorze chemicznym C2H5NIE2. Można go przygotować z etanolu. Masa molowa tego związku wynosi 75,067 g/mol. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie, a jego temperatura wrzenia to 17 stopni Celsjusza.
Rysunek 01: Struktura chemiczna azotynu etylu
Możemy użyć azotynu etylu jako odczynnika z butanonem, aby otrzymać dimetyloglioksym jako produkt końcowy. Związek ten jest głównym składnikiem tradycyjnego środka na przeziębienie i kaszel na bazie etanolu o nazwie Witdulsies, który ma pochodzenie południowoafrykańskie i jest lekiem na przeziębienie i grypę. W RPA sprzedawany jest nawet w aptekach. Jednak od 1980 roku zakazano jej sprzedaży bez recepty w Stanach Zjednoczonych (w Stanach Zjednoczonych jest znany jako słodki azotyn, słodki spirytus lub azotyn). Dzieje się tak, ponieważ wiąże się to ze śmiertelną methemoglobinemią.
Co to jest nitroetan?
Nitroetan jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C2H5NIE2, który pod wieloma względami jest podobny do nitrometanu. Masa molowa tego związku wynosi 75,067 g/mol. Nitroetan występuje jako oleista ciecz w standardowych warunkach temperatury i ciśnienia. Jednak czysty nitroetan jest bezbarwny i ma owocowy zapach. Jest lekko rozpuszczalny w wodzie i ma bardzo niską temperaturę topnienia (-90 stopni Celsjusza) i wysoką temperaturę wrzenia (112 stopni Celsjusza).
Rysunek 02: Struktura chemiczna nitroetanu
Rozważając przygotowanie nitroetanu, możemy produkować go przemysłowo, traktując propan kwasem azotowym w temperaturze około 350-450 stopni Celsjusza. To jest reakcja egzotermiczna. Daje 4 ważne nitroalkany: nitrometan, nitroetan, 1-nitropropan i 2-nitropropan. Ponadto reakcja ta obejmuje wolne rodniki, w tym rodnik CH3CH2CH2O. Ten rodnik tworzy się przez hemolizę odpowiedniego estru azotynowego. Jest to rodnik alkoksy, który jest podatny na reakcje fragmentacji C-C. To wyjaśnia powstawanie mieszaniny produktów.
Istnieje wiele ważnych zastosowań nitroetanu, w tym przekształcanie w inne produkty podczas reakcji Henry'ego, kondensacja z wytworzeniem oksazoliny, jako dodatek do paliwa oraz jako prekursor paliw rakietowych itp.
Jaka jest różnica między azotynem etylu a nitroetanem?
Kluczowa różnica między azotynem etylu a nitroetanem polega na tym, że w azotynie etylu jeden atom tlenu jest przyłączony do atomu węgla, podczas gdy drugi atom tlenu jest przyłączony do atomu azotu, podczas gdy w nitroetanie oba atomy tlenu są przyłączone do atom azotu. Ponadto azotyn etylu pojawia się jako przezroczysta, bezbarwna do żółtej ciecz, podczas gdy nitroetan jest cieczą oleistą.
Poniższa infografika przedstawia różnice między azotynem etylu i nitroetanem w formie tabelarycznej dla porównania.
Podsumowanie – Azotyn etylu kontra nitroetan
Azotyn etylu i nitroetan to dwa związki chemiczne o tym samym wzorze chemicznym. Ale kluczową różnicą między azotynem etylu a nitroetanem jest ich budowa chemiczna; azotyn etylu ma jeden atom tlenu przyłączony do atomu węgla i jeden atom tlenu przyłączony do atomu azotu, ale nitroetan ma oba atomy tlenu związane z atomem azotu.
