Kluczowa różnica między cyjanohydryną a nitrylem polega na tym, że związki cyjanohydryny zawierają grupę cyjanową i grupę hydroksylową, podczas gdy związki nitrylowe zawierają tylko grupy cyjanowe.
Zarówno związki cyjanohydrynowe, jak i nitrylowe zawierają grupy cyjanowe (grupa funkcyjna -CN). Te związki mają te grupy funkcyjne przyłączone do grupy alkilowej lub arylowej; w ten sposób możemy je sklasyfikować jako związki organiczne.
Co to jest cyjanohydryna?
Cyanohydryna jest związkiem organicznym o ogólnym wzorze chemicznym R2C(OH)CN. Związki te mają dwie grupy funkcyjne w cząsteczce: grupę cyjanową i grupę hydroksylową. Te dwie grupy funkcyjne są przyłączone do tego samego atomu węgla. Ten atom węgla jest dodatkowo przyłączony do grupy alkilowej lub arylowej, lub mogą istnieć oba typy grup R.
W przemyśle związki cyjanohydryny są ważne jako prekursory do produkcji kwasu karboksylowego, a także niektórych aminokwasów. Te związki cyjanohydrynowe powstają w reakcji cyjanohydryny, w której keton lub aldehyd traktuje się cyjanowodorem (HCN) w obecności cyjanku sodu w nadmiernej ilości jako katalizatora. Podczas tej reakcji produkcyjnej grupa cyjanowa (CN-) cyjanowodoru działa jako nukleofil, który atakuje elektrofilowy węgiel karbonylowy w ketonie lub aldehydzie. Po tej reakcji następuje protonowanie przez HCN, co prowadzi do regeneracji anionu cyjankowego. Możemy jednak również wytwarzać cyjanohydryny przez wypieranie siarczynów przez sole cyjankowe.
Najczęstszym i najważniejszym związkiem cyjanohydryny jest cyjanohydryna acetonu. Jest to cyjanohydryna acetonu powstająca jako półprodukt w przemysłowej produkcji metakrylanu metylu. Substancja ta występuje w postaci cieczy i może służyć jako źródło HCN.
Co to jest nitryl?
Związki nitrylowe to związki organiczne o ogólnym wzorze chemicznym R-CN. Oznacza to, że te związki mają grupę cyjanową. Dlatego termin cyjano- jest zwykle używany zamiennie z terminem nitryl w zastosowaniach przemysłowych. Istnieje wiele ważnych zastosowań związków nitrylowych, w tym tworzenie cyjanoakrylanu metylu, w produkcji superglue, kauczuku nitrylowego, polimerów zawierających nitryl, które są przydatne w produkcji rękawic medycznych itp. Istnieje również wiele zastosowań kauczuku nitrylowego; szczególnie jako uszczelnienia samochodowe i inne ze względu na odporność na paliwo i olej. Co ważniejsze, związki nieorganiczne zawierające grupę cyjanową nie są nazywane związkami nitrylowymi; zamiast tego nazywa się je cyjankami.
Rozważając strukturę, nitryle są cząsteczkami liniowymi. Cząsteczki te odzwierciedlają hybrydyzację sp atomu węgla mającego potrójne wiązanie z atomem azotu. Związki nitrylowe są polarne i mają moment dipolowy. Związki nitrylowe występują jako ciecze o wysokiej przenikalności względnej.
Możemy produkować związki nitrylowe na skalę przemysłową poprzez amoksydację i hydrocyjanację. Obie te trasy są zrównoważone (zielone) i charakteryzują się minimalnym uwalnianiem niebezpiecznych substancji.
Jaka jest różnica między cyjanohydryną a nitrylem?
Związki cyjanohydryny i nitrylu są związkami organicznymi zawierającymi grupę funkcyjną cyjano. Kluczowa różnica między cyjanohydryną a nitrylem polega na tym, że związki cyjanohydryny zawierają grupę cyjanową i grupę hydroksylową, podczas gdy związki nitrylowe zawierają tylko grupy cyjanowe. Ponadto cyjanohydryna jest wytwarzana w reakcji cyjanohydryny, podczas gdy nitryl może być wytwarzany przez amoksydację i hydrocyjanian.
Poniższa infografika przedstawia więcej różnic między cyjanohydryną a nitrylem.
Podsumowanie – Cyjanohydryna kontra nitryl
Związki cyjanohydryny i nitrylu są związkami organicznymi zawierającymi grupę funkcyjną cyjano. Kluczowa różnica między cyjanohydryną a nitrylem polega na tym, że związki cyjanohydryny zawierają grupę cyjanową i grupę hydroksylową, podczas gdy związki nitrylowe zawierają tylko grupy cyjanowe.
