Różnica między etyloaminą a aniliną

2024 Autor: Alex Aldridge | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 13:47

Kluczowa różnica między etyloaminą a aniliną polega na tym, że etyloamina jest związkiem alifatycznym, podczas gdy anilina jest związkiem aromatycznym.

Zarówno etyloamina jak i anilina są związkami organicznymi posiadającymi grupę aminową (-NH_{2). W etyloaminie grupa aminowa przyłącza się do grupy etylowej, ale w anilinie grupa aminowa przyłącza się do pierścienia benzenowego.}

Co to jest etyloamina?

Etylamina jest alifatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH₃CH₂NH_{2Występuje jako bezbarwny gaz i ma silny zapach podobny do amoniaku. Zwykle jest mieszalny ze wszystkimi rozpuszczalnikami. Masa molowa tego związku wynosi 45,08 g/mol.}

Rysunek 01: Struktura etyloaminy

W syntezie etyloaminy istnieją dwa główne procesy produkcji tego związku na dużą skalę. Najpopularniejszą metodą jest reakcja etanolu z amoniakiem w obecności katalizatora. Inną popularną metodą jest redukcyjne aminowanie aldehydu octowego.

Istnieje kilka ważnych zastosowań etyloaminy. Jest prekursorem do produkcji herbicydów takich jak atrazyna i symazyna. Ponadto jest użytecznym prekursorem do syntezy cyklidynowych środków znieczulających dysocjacyjnie.

Co to jest anilina?

Anilina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C₆H₅NH₂Ma pierścień benzenowy (grupa fenylowa) przyłączony do grupy aminowej (-NH_{2). Jest to najprostsza amina aromatyczna, ponieważ nie ma innych składników niż grupa aminowa i pierścień aromatyczny. Ponadto związek ten jest lekko piramidalizowany i bardziej płaski niż alifatyczna amina. Jego masa molowa wynosi 93,13 g/mol. Ponadto jego temperatura topnienia wynosi -6,3 °C, podczas gdy temperatura wrzenia wynosi 184,13 °C. Ma zapach zgniłej ryby.}

Przemysłowo możemy wytworzyć ten związek w dwóch etapach. Pierwszym krokiem jest nitrowanie benzenu stężoną mieszaniną kwasu azotowego i siarkowego (w temperaturze 50 do 60 °C). Daje nitrobenzen. Następnie możemy uwodornić nitrobenzen do aniliny w obecności katalizatora metalowego. Reakcja jest następująca:

Ponadto, jeśli chodzi o zastosowanie, związek ten wykorzystywany jest głównie do produkcji prekursorów poliuretanu. Poza tym związek ten możemy wykorzystać do produkcji barwników, leków, materiałów wybuchowych, tworzyw sztucznych, fotograficznych i gumowatych chemikaliów itp.

Jaka jest różnica między etyloaminą a aniliną?

Etylamina jest alifatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH₃CH₂NH₂podczas gdy anilina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C₆H₅NH_{2 Kluczowa różnica między etyloaminą a aniliną jest to, że etyloamina jest związkiem alifatycznym, podczas gdy anilina jest związkiem aromatycznym. Poza tym etyloamina występuje jako bezbarwny gaz, ale anilina występuje jako ciecz od bezbarwnej do żółtej.}

Rozważając procesy produkcyjne, istnieją dwa procesy dla etyloaminy: reakcja między etanolem a amoniakiem w obecności katalizatora i redukcyjna aminowanie aldehydu octowego. Ponadto w przypadku aniliny istnieją dwa etapy produkcji: nitrowanie benzenu stężoną mieszaniną kwasu azotowego i siarkowego, a następnie uwodornienie nitrobenzenu do aniliny w obecności katalizatora metalowego.

Poniższa infografika zawiera więcej faktów na temat różnicy między etyloaminą a aniliną.

Podsumowanie – Etyloamina kontra anilina

Etylamina jest alifatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH₃CH₂NH₂podczas gdy anilina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C₆H₅NH_{2 Podsumowując, kluczowa różnica między etyloaminą a aniliną polega na tym, że etyloamina jest związkiem alifatycznym, podczas gdy anilina jest związkiem aromatycznym.}