Homologiczne chromosomy kontra siostrzane chromatydy
Wszystkie zwierzęta noszą swoją informację genetyczną w chromosomach i mają charakterystyczną liczbę chromosomów w swoich komórkach. Różnią się również znacznie pod względem wielkości, umiejscowienia centromeru, właściwości barwienia, względnej długości dwóch ramion po obu stronach centromeru i zwężonych miejsc wzdłuż ramion. Liczba chromosomów w organizmach jest zasadniczo określana przez policzenie haploidalnej (n) liczby chromosomów. Każdy chromosom składa się z pojedynczej cząsteczki DNA. Zazwyczaj chromosomy istnieją jako pary homologiczne. Każdy chromosom homologiczny zawiera kopię matczyną i ojcowską. Pojedynczy chromosom w parze homologicznej jest określany jako homolog.
Siostry Chromatydy
Chromatydy siostrzane są produkowane tylko wtedy, gdy pojedynczy chromosom jest replikowany do dwóch kopii tego samego chromosomu. Stąd chromatydy siostrzane są widoczne tylko w fazie replikacji. Każdy homolog zawiera dwie siostrzane chromatydy, które są utrzymywane razem przez białka adhezyjne zwane kohezjami w centromerze chromosomu. Chromatyda siostrzana zawiera pojedynczy DNA, który jest identyczny z kopią DNA drugiej chromatydy siostrzanej w tym samym homologu. Chromatydy siostrzane są syntetyzowane podczas fazy „S” interfazy i są oddzielane od siebie podczas mitozy. U niektórych gatunków chromatydy siostrzane służą jako szablony naprawy DNA.
chromosomy homologiczne
Homologiczne chromosomy to pary chromosomów o podobnej długości, pozycji centromeru i wzorach barwienia. Każdy homolog z homologicznej pary chromosomów jest dziedziczony przez ojca lub matkę. Chociaż są podobne, chromosomy te nie są identyczne, ponieważ są dziedziczone od dwóch różnych osób. Każdy chromosom homologiczny zawiera dwa chromosomy i nie sklejają się ze sobą. Ale kiedy rozpoczyna się proces replikacji, pary homologiczne replikują się i wytwarzają dwie identyczne cząsteczki DNA. W miarę jak stają się bardziej skondensowane, stają się widoczne jako dwie nici zwane chromatydami. Każdy chromosom homologiczny zawiera cztery chromatydy siostrzane.
Jaka jest różnica między chromosomami homologicznymi a chromatydami siostrzanymi?
• Homologiczne chromosomy zawierają dwa podobne chromosomy, a każdy chromosom w parze zawiera dwie siostrzane chromatydy.
• Po replikacji DNA, dwie siostrzane chromatydy w jednym chromosomie są utrzymywane razem na swoich centromerach przez spoiste białka, podczas gdy homologiczne chromosomy nie sklejają się na swoich centromerach.
• Homologiczne chromosomy składają się zarówno z matczynych, jak i ojcowskich kopii tego samego chromosomu, podczas gdy chromatydy siostrzane w jednym chromosomie mogą być kopią matczyną lub ojcską.
• Homologiczne chromosomy są zawsze widoczne, podczas gdy chromatydy siostrzane są widoczne tylko podczas faz replikacji.
• Homologiczna para chromosomów zawiera cztery nici DNA, podczas gdy jedna chromatyda siostrzana składa się z pojedynczej nici DNA.
• W przeciwieństwie do dwóch siostrzanych chromatyd w homologu, homologiczna para chromosomów nie jest identyczna.
