Kluczowa różnica między utlenianiem alfa i beta polega na tym, że utlenianie alfa zachodzi głównie w mózgu i wątrobie, gdzie jeden atom węgla jest tracony w postaci cząsteczki dwutlenku węgla, podczas gdy proces utleniania beta zachodzi głównie w mitochondriach matryca, w której jednostki dwuwęglowe są uwalniane jako acetylo-CoA na cykl.
Utlenianie alfa to technika, w której niektóre kwasy tłuszczowe ulegają rozkładowi poprzez usunięcie pojedynczego węgla z końca karboksylowego cząsteczki. Beta utlenianie jest procesem katabolicznym, w którym cząsteczki kwasów tłuszczowych są rozkładane w cytozolu prokariontów oraz w mitochondriach eukariontów, wytwarzając acetylo-CoA, NADH i FADH2.
Co to jest utlenianie alfa?
Utlenianie alfa to technika, w której niektóre kwasy tłuszczowe ulegają rozkładowi poprzez usunięcie pojedynczego węgla z końca karboksylowego cząsteczki. Może to mieć miejsce u ludzi, ponieważ jest przydatne w peroksysomach do rozkładu kwasu fitanowego w diecie, który nie jest w stanie przejść beta-oksydacji (jest to spowodowane rozgałęzieniem beta-metylowym w tej cząsteczce) do kwasu pristanowego. Następnie kwas pristanowy może przejąć acetylo-CoA, który następnie przekształca się w produkt beta-utleniony, dając propionylo-CoA.
Rysunek 01: Proces utleniania alfa z etapami enzymatycznymi
Uważa się, że alfa-utlenianie zachodzi całkowicie w peroksysomach. Ten proces składa się z czterech głównych etapów. Najpierw kwas fitanowy przyłącza się do CoA, tworząc fitanoilo CoA. Następnie fitanoilo-CoA ulega utlenianiu przez dioksygenazę fitanoilo-CoA z użyciem jonów żelazawych i gazowego tlenu. Ten etap daje 2-hydroksyfitanoilo-CoA. W trzecim etapie 2-hydroksyfitanoilo-CoA rozszczepia się na pristanal i formyl CoA przez liazę 2-hydroksyfitanoilo-CoA w reakcji zależnej od TPP. Wreszcie, w czwartym etapie, pristanal ulega utlenieniu przez dehydrogenazę aldehydową, tworząc kwas pristanowy.
Co to jest utlenianie beta?
Beta utlenianie to proces kataboliczny, w którym cząsteczki kwasów tłuszczowych są rozkładane w cytozolu prokariotów oraz w mitochondriach eukariontów, wytwarzając acetylo-CoA, NADH i FADH2. Ten acetylo-CoA wejdzie w cykl kwasu cytrynowego. Wytwarzane tutaj NADH i FADH2 działają jako koenzymy przydatne w łańcuchu transportu elektronów.
Rysunek 02: Proces utleniania mitochondrialnego kwasu tłuszczowego beta
Beta utlenianie jest tak nazwane ze względu na węgiel beta kwasu tłuszczowego, który ulega utlenieniu, tworząc grupę karbonylową. Ponadto proces ten jest wspomagany przede wszystkim przez trójfunkcyjne białko mitochondrialne (jest to enzym związany z wewnętrzną błoną mitochondrialną).
Jaka jest różnica między utlenianiem alfa i beta?
Utlenianie alfa to technika, w której niektóre kwasy tłuszczowe ulegają rozkładowi poprzez usunięcie pojedynczego węgla z końca karboksylowego cząsteczki. Beta utlenianie jest procesem katabolicznym, w którym cząsteczki kwasów tłuszczowych są rozkładane w cytozolu prokariontów oraz w mitochondriach eukariontów, wytwarzając acetylo-CoA, NADH i FADH2. Kluczowa różnica między utlenianiem alfa i beta polega na tym, że utlenianie alfa zachodzi głównie w mózgu i wątrobie, gdzie jeden atom węgla jest tracony w postaci cząsteczki dwutlenku węgla, podczas gdy proces utleniania beta zachodzi głównie w macierzy mitochondriów, gdzie dwuwęglowy jednostki są uwalniane jako acetylo-CoA na cykl.
Poniżej znajduje się podsumowanie różnicy między utlenianiem alfa i beta w formie tabelarycznej do porównania.
Podsumowanie – Utlenianie alfa kontra beta
Utlenianie alfa i beta to ważne procesy biochemiczne. Kluczowa różnica między utlenianiem alfa i beta polega na tym, że utlenianie alfa zachodzi głównie w mózgu i wątrobie, gdzie jeden atom węgla jest tracony w postaci cząsteczki dwutlenku węgla, podczas gdy utlenianie beta zachodzi głównie w macierzy mitochondriów, gdzie dwuwęglowy jednostki są uwalniane jako acetylo-CoA na cykl.
