Męskie i żeńskie chromosomy
Chromosomy męskie i żeńskie są chromosomami determinującymi płeć organizmu. Są one również znane jako gonosomy. Do określania płci w organizmach wykorzystuje się liczne modele. System XY jest używany przez ludzi, większość ssaków, niektóre owady i niektóre rośliny. Inne dostępne mechanizmy to system XO i system ZW. W systemie XO o płci decyduje brak lub obecność drugiego chromosomu X, aw systemie ZW płeć zależy od temperatury. U ludzi obecne są 22 pary autosomów i jedna para gonosomów. Chromosom X to żeński, a Y to męski. Jeśli płód ma XX, rodzi się samica, a jeśli XY, samiec. Dlatego jasne jest, że głównym czynnikiem determinującym płeć jest obecność chromosomu Y.
Męski chromosom
Chromosom męski lub chromosom Y zawiera wiele genów określających różne cechy. Zawiera mniej materiału genetycznego w porównaniu z chromosomem X. Chromosom Y zawiera również unikalne geny męskie, których nie ma na chromosomie X. Jednym z takich genów jest gen SRY u ludzi. Jednak nie wszystkie geny specyficzne dla mężczyzn znajdują się na chromosomie Y. Niektóre samce rodzą się jako XXY i mogą wykazywać pewne kobiece cechy fizjologiczne. To zaburzenie jest znane jako zespół Kleinefeltera. Niektórzy mężczyźni rodzą się jako XYY i są znani jako „super” mężczyźni, zwykle wykazujący bardzo agresywne męskie zachowanie.
Niektóre choroby są zależne od płci lub powiązane z płcią. Wiele z nich można zaobserwować fenotypowo u mężczyzn. Różnice między płciami, takie jak wzrost włosów na ciele, rozwój piersi i gruczołów sutkowych, wzrost narządów płciowych itp.może być bezpośrednia lub pośrednia. Bezpośrednie różnice między płciami, które zwykle można zaobserwować od urodzenia do okresu dojrzewania, określa chromosom Y. Pośrednie różnice między płciami pochodzą z hormonów.
Żeński chromosom
Chromosom żeński, znany również jako chromosom X, zawiera również wiele genów odpowiedzialnych zarówno za cechy płciowe, jak i nieseksualne. Wiele chorób, które fenotypowo obserwuje się u mężczyzn, jest ukrytych u kobiet ze względu na obecność dwóch chromosomów X, co czyni je nosicielami wielu chorób uwarunkowanych płcią. Zaburzenia genetyczne określone przez geny X nazywane są chorobami powiązanymi z X.
Jeśli kobieta ma XXX, jest to znane jako syndrom potrójnego X, gdzie ma średni IQ i jest zwykle wyższa niż inne kobiety. Jeśli kobieta ma tylko jeden chromosom X, nazywa się to zespołem Turnera, gdzie jest niższa, niepłodna i ma niższy poziom IQ. Chromosom X jest większy niż chromosom Y.
Jaka jest różnica między chromosomami męskimi i żeńskimi?
• U ludzi rodzi się mężczyzna, jeśli obecne są oba chromosomy X i Y, a kobieta rodzi się, jeśli oba chromosomy są X.
• Chromosom X jest większy niż chromosom Y.
• Dwa chromosomy X mogą mieć pełne parowanie chromosomów, ale chromosomy X i Y mają niekompletne parowanie, ponieważ Y jest mniejsze.
• Chromosom X ma ponad 1000 działających genów, ale chromosom Y ma mniej niż 100 działających genów.
• Nieprawidłowości płciowe związane z chromosomami X i Y różnią się od siebie.
