Kluczowa różnica między chlorowodorkiem fenylefryny a chlorowodorkiem pseudoefedryny polega na tym, że chlorowodorek fenylefryny ma pierwotne powinowactwo tylko do receptorów alfa-adrenergicznych, podczas gdy chlorowodorek pseudoefedryny ma powinowactwo zarówno do receptorów alfa-, jak i beta-adrenergicznych.
Phenylephrine HCl to rodzaj leku stosowanego jako środek zmniejszający przekrwienie w celu rozszerzenia źrenicy, zwiększenia ciśnienia krwi i łagodzenia hemoroidów. Z kolei pseudoefedryna HCl jest lekiem stosowanym jako lek sympatykomimetyczny.
Co to jest chlorowodorek fenylefryny?
Phenylephrine HCl to rodzaj leku przydatnego jako środek zmniejszający przekrwienie w celu rozszerzenia źrenicy, zwiększenia ciśnienia krwi i łagodzenia hemoroidów. Możemy przyjmować go doustnie jako środek zmniejszający przekrwienie. Może łagodzić przekrwienie błony śluzowej nosa spowodowane przeziębieniem i katarem siennym. Jednak oprócz przyjmowania go doustnie, jest również dostępny w postaci aerozolu do nosa, wstrzyknięcia dożylnego lub domięśniowego, a także jako maść nakładana na skórę.
Rysunek 01: Struktura chemiczna cząsteczki fenylefryny
Istnieją pewne skutki uboczne tego leku, w tym nudności, ból głowy i niepokój. Ogólnie rzecz biorąc, przyjmowany na hemoroidy jest dobrze tolerowany. Mogą również wystąpić poważne skutki uboczne: spowolnienie akcji serca, niedokrwienie jelit, ból w klatce piersiowej, niewydolność nerek i śmierć tkanek. Jednak jego wpływ na ciążę i karmienie piersią jest niejasny.
Biodostępność chlorowodorku fenylefryny wynosi około 38% w przewodzie pokarmowym. Jego zdolność wiązania białek wynosi około 95%. Metabolizm tego leku zachodzi w wątrobie na drodze deaminacji oksydacyjnej, a jego okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 2,1-3,4 godziny. Początek działania tego leku jest bardzo szybki. Czas działania może wynosić do 20 minut.
Co to jest chlorowodorek pseudoefedryny?
Pseudoefedryna HCl to lek stosowany jako lek sympatykomimetyczny. Ten lek należy do chemicznej klasy leków amfetaminowych. Jest użyteczny jako środek obkurczający nos lub zatoki, jako środek pobudzający, jako środek pobudzający czuwanie, gdy jest stosowany w dużych dawkach.
Rysunek 02: Struktura chemiczna pseudoefedryny HCl
Biodostępność tego leku wynosi 100%, a metabolizm odbywa się w mechanizmie wątrobowym. Okres półtrwania pseudoefedryny HCl w fazie eliminacji wynosi około 4,3-8 godzin, a wydalanie drogą nerkową wynosi 43-96%.
Są pewne skutki uboczne stosowania tego leku, które mogą obejmować stymulację ośrodkowego układu nerwowego, bezsenność, nerwowość, pobudliwość, zawroty głowy i niepokój. Ponadto lek ten jest przeciwwskazany u pacjentów z cukrzycą, chorobami układu krążenia, ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem, jaskrą zamkniętego kąta itp.
Jaka jest różnica między chlorowodorkiem fenylefryny a chlorowodorkiem pseudoefedryny?
Phenylephrine HCl to rodzaj leku stosowanego jako środek zmniejszający przekrwienie w celu rozszerzenia źrenicy, zwiększenia ciśnienia krwi i łagodzenia hemoroidów. Tymczasem pseudoefedryna HCl jest lekiem stosowanym jako lek sympatykomimetyczny. Kluczowa różnica między chlorowodorkiem fenylefryny a chlorowodorkiem pseudoefedryny polega na tym, że chlorowodorek fenylefryny ma pierwotne powinowactwo tylko do receptorów alfa-adrenergicznych, podczas gdy chlorowodorek pseudoefedryny ma powinowactwo zarówno do receptorów alfa-, jak i beta-adrenergicznych.
Poniższa infografika przedstawia różnice między chlorowodorkiem fenylefryny a chlorowodorkiem pseudoefedryny w formie tabelarycznej do bezpośredniego porównania.
Podsumowanie – chlorowodorek fenylefryny kontra chlorowodorek pseudoefedryny
Phenylephrine HCl to rodzaj leku stosowanego jako środek zmniejszający przekrwienie w celu rozszerzenia źrenicy, zwiększenia ciśnienia krwi i łagodzenia hemoroidów. Pseudoefedryna HCl to lek stosowany jako lek sympatykomimetyczny. Kluczowa różnica między chlorowodorkiem fenylefryny a chlorowodorkiem pseudoefedryny polega na tym, że chlorowodorek fenylefryny ma pierwotne powinowactwo tylko do receptorów alfa-adrenergicznych, podczas gdy chlorowodorek pseudoefedryny ma powinowactwo zarówno do receptorów alfa-, jak i beta-adrenergicznych.
